1-氯-8-甲氧基异喹啉 | 129959-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氯-8-甲氧基异喹啉
• 英文名称: 1-Chloro-8-methoxyisoquinoline
• 英文别名: 1-chloro-8-methoxy-isoquinoline
• CAS: 129959-06-4
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: VWDQQTNERKDLQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-8-甲氧基异喹啉 在 发烟硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-chloro-8-methoxy-isoquinoline-5-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR PIM KINASE INHIBITION AND FOR TREATING MALIGNANCY
  [FR] COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE LA KINASE PIM ET POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉ

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物以及它们作为PIM激酶抑制剂的用途，从而用于治疗肿瘤疾病，特别是血液系统、肝脏和前列腺的肿瘤疾病。

  公开号：

  WO2011057784A1
• 作为产物：
  描述：

  8-Methoxyisoquinoline-N-oxide 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.5h， 生成 1-氯-8-甲氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  喹胺酮骨架的立体选择性合成1)

  摘要：

  描述了喹胺骨架 29 的合成，包括非对映异构酚类 1-(α-溴苄基)-四氢异喹啉 27a 和 27b 的闭环。在这两种情况下，仅获得一种非对映异构体。NOE 实验证实了 Shamma 的 23) 关于立体化学的分配。- 由于 N 原子上的非键电子对，各种尝试裂解 α-氨基酮的二噻烷衍生物 5 以获得酮 6 都失败了。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230603

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090202483A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040106559A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本文披露了具有以下一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：1，其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有描述。还披露了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Acyclic Ikur inhibitors
  申请人：Johnson A. James

  公开号：US20070082909A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  A compound of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  一种化合物，其化学式为I，其中R1，R2，R3，R4和R5的描述如下。
• COMPOUNDS FOR RHO KINASE INHIBITION AND FOR IMPROVING LEARNING AND MEMORY
  申请人：Nikolich Karoly

  公开号：US20110294789A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides a compound of Formula (I) and methods for improving memory, inhibiting rho kinase 1 or 2, inhibiting PIM kinase, or inhibiting IRAK1 kinase in a subject by administering a therapeutically effective amount of the compound.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，以及通过给受试者施用治疗有效量的该化合物来改善记忆、抑制rho激酶1或2、抑制PIM激酶或抑制IRAK1激酶的方法。