1-氰基乙基氨基甲酸苄酯 | 33876-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氰基乙基氨基甲酸苄酯
• 英文名称: 2-(benzyloxycarbonylamino)-propionitrile
• 英文别名: Benzyl 1-cyanoethylcarbamate；benzyl N-(1-cyanoethyl)carbamate
• CAS: 33876-09-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: RKPTZVZVBGXQSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.148

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氰基乙基氨基甲酸苄酯 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl N-[2-(hydroxyamino)-2-imino-1-methylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2022140547A3
• 作为产物：
  描述：

  (1-氨基-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸苄酯 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-氰基乙基氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  通过锌介导的α-氨基酸同系物立体选择性进入功能化的1,2-二胺。

  摘要：

  已经开发了由α-氨基酸进行的一般的立体选择性合成4,5-二取代的咪唑烷-2-酮的方法：关键步骤是溴乙酸在α-氨基腈上的布莱斯反应，并进一步还原。尽管用氰基硼氢化钠还原得到具有中等到良好的立体选择性的顺式和反式异构体6a-e的混合物，但是用液氨中的钠还原得到具有完全立体选择性的反式异构体8a-e。尿素的酸性水解得到4-氨基-吡咯烷酮，其可以是β，γ-二氨基酸或3-氨基吡咯烷的前体。

  DOI：

  10.1021/ol0708020

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUND AND USES OF SAME
  申请人：BIOMÉRIEUX

  公开号：US20200277281A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  A new compound exhibiting particularly advantageous antibacterial properties, and having the structural formula: L-pyroglutamyl-L-1-aminoethyltetrazole (or N-(1-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide). Also, the use of this compound in microbiological culture methods and media intended for the detection, identification, enrichment, counting and/or isolation of target microorganisms that may be encountered in samples taken for clinical diagnosis or microbiological health control purposes.

  一种新的化合物表现出具有优势的抗菌特性，其结构式为：L-吡咯烷酰-L-1-氨基乙基四唑（或N-(1-(1H-四唑-5-基)乙基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺）。此外，该化合物可用于微生物培养方法和培养基中，用于检测、鉴定、富集、计数和/或分离可能在临床诊断或微生物健康控制目的下取样的目标微生物。
• Kohrt, Arne; Hartke, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 6, p. 595 - 606
  作者：Kohrt, Arne、Hartke, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• An Expedient Route to the Tetrazole Analogues of α-Amino Acids
  作者：Zachary P. Demko、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ol020096x

  日期：2002.7.1

  [GRAPHIC]Convenient conditions are described for the transformation of alpha-aminonitriles to the tetrazole analogues of alpha-amino acids. Refluxing the starting material in water/2-propanol at 80 degreesC with sodium azide and catalytic zinc bromide affords the tetrazole product in yields generally exceeding 90%.
• Ried,W.; von der Emden,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 661, p. 76 - 84
  作者：Ried,W.、von der Emden,W.

  DOI：——

  日期：——
• Grzonka,Z.; Liberek,B., Roczniki Chemii, 1971, vol. 45, p. 967 - 980
  作者：Grzonka,Z.、Liberek,B.

  DOI：——

  日期：——