氢氧化铵-15N | 62948-80-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 氢氧化铵-15N
• 中文别名: 氢氧化铵-15N 溶液
• 英文名称: [¹⁵N]-ammonium hydroxide
• 英文别名: Pubchem_71309179；azane;hydrate
• CAS: 62948-80-5
• 化学式: HO*H₄N
• 分子量: 36.0391
• InChiKey: VHUUQVKOLVNVRT-YTBWXGASSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  C,N
• 危险品运输编号：
  UN 2672 8/PG 3
• WGK Germany：
  2
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H314,H335
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氢氧化铵-15N 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
15N Labeled AMMOnium hydroxide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: 15N Labeled AMMOnium hydroxide
别名
: H515NO
分子式
: 36.04 g/MOl
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
AMMOnium-15N hydroxide
30 - 50 %
化学文摘登记号(CA 62948-80-5 Acute Tox. 4; Skin Corr. 1B;
S No.) Eye DAM. 1; H302, H314
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2672 国际海运危规: 2672 国际空运危规: 2672
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: AMMONIA SOLUTION
国际海运危规: AMMONIA SOLUTION
国际空运危规: AMMOnia solution
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氧化铵-15N 、 barium trifluoromethanesulfonate 、 C₂₃H₂₄F₃MnN₂O₉S*2CF₃O₃S^(1-)*Ba⁽²⁺⁾ 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以74%的产率得到C₂₂H₂₄MnN₂⁽¹⁵⁾NO₆*2CF₃O₃S^(1-)*Ba⁽²⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  阳离子对高价锰亚氨基配合物净氢原子键解离自由能的影响

  摘要：

  局部电场可以改变能量景观，从而增强酶和表面的反应性。使用带电功能可以在分子系统中产生类似的场。锰(V) salen 硝基配合物（salen = N , N '-亚乙基双(水杨基氨基)）附加有含有Na + ( 1-Na ), K + , ( 1-K ), Ba 2+ ( 1- )的冠醚单元研究了Ba )、Sr 2+ ( 1-Sr )、La 3+ ( 1-La ) 或 Eu 3+ ( 1-Eu ) 阳离子以确定电荷对p Ka、E 1/2和N-H 键的净键解离自由能 (BDFE)。该系列包括无附加冠的锰 (V) 萨伦氮化物，跨越 4 个装料单位。瞬态亚氨基配合物的p K a值范围与 Mn(VI/V) 还原电位一起用于计算乙腈中亚氨基的 N-H BDFE。尽管整个系列的跨度 >700 mV 和 >9 p K a单位，但氢原子 BDFE 的跨度仅为 ∼6 kcal/mol（73 至 79 kcal/

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09583
• 作为产物：
  描述：

  ¹⁵N-hydroxylamine 在 sodium dithionite 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 氢氧化铵-15N
  参考文献：
  名称：

  通过3-甲基硫代酪氨酸的遗传掺入探索Tyr-Cys交联在金属酶中的功能

  摘要：

  半乳糖酶氧化酶，半胱氨酸双加氧酶，亚硫酸盐还原酶和细胞色素c亚硝酸盐还原酶可进行有效的多电子氧化还原反应。在其活性位点翻译后修饰的酪氨酸-半胱氨酸交联键（Tyr-Cys）对其功能至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201207229
• 作为试剂：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 氢氧化铵-15N 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (3,4-dimethylphenyl)[¹⁵N]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cu(OAc)2 催化叠氮化物-Ynamine (3 + 2) 环加成反应的机理基础

  摘要：

  铜催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 反应在整个化学和生物科学中用作连接工具。尽管 CuAAC 很普遍，但仍需要开发更有效的方法来形成低 Cu 负载量的 1,4-三唑连接产物。在本文中，我们公开了乙酸铜(II)催化的炔胺-叠氮化物(3 + 2)环加成反应的机理模型。使用多核核磁共振波谱、电子顺磁共振波谱和高效液相色谱分析，确定了双催化循环。首先，通过末端炔胺的 Glaser-Hay 偶联形成二炔物质，形成能够催化炔胺-叠氮化物 (3 + 2) 环加成的 Cu(I) 物质。其次，ynamine结构的苯并咪唑单元具有多种作用：协助C-H活化、Cu配位以及在(3+2)环加成完成后形成反应后静息态Cu络合物。最后，通过添加同位素标记的炔胺和叠氮化物底物形成标记的 1,4-三唑产物，显示了 Cu 静息态复合物的重新激活。这项工作为使用混合价双核催化铜物种与铜配位炔烃结合使用以在 CuAAC 反

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03348

文献信息

• The Chemical Shift Baseline for High-Pressure NMR Spectra of Proteins
  作者：Roland Frach、Patrick Kibies、Saraphina Böttcher、Tim Pongratz、Steven Strohfeldt、Simon Kurrmann、Joerg Koehler、Martin Hofmann、Werner Kremer、Hans Robert Kalbitzer、Oliver Reiser、Dominik Horinek、Stefan M. Kast

  DOI：10.1002/anie.201602054

  日期：2016.7.18

  High‐pressure (HP) NMR spectroscopy is an important method for detecting rare functional states of proteins by analyzing the pressure response of chemical shifts. However, for the analysis of the shifts it is mandatory to understand the origin of the observed pressure dependence. Here we present experimental HP NMR data on the 15N‐enriched peptide bond model, N‐methylacetamide (NMA), in water, combined

  高压（HP）NMR光谱是通过分析化学位移的压力响应来检测蛋白质稀有功能状态的重要方法。但是，为了分析位移，必须了解所观察到的压力依赖性的起源。在这里，我们介绍了15种富含N的肽键模型N的实验HP NMR数据水中的甲基乙酰胺（NMA），结合使用压敏溶剂化模型的磁性参数的量子化学计算。对NMA和实验使用的内部参考标准4,4-二甲基-4-硅拉戊烷-1-磺酸（DSS）的理论分析表明，观察到的变化的很大一部分可归因于溶剂的纯溶剂诱导的主链电子极化。DSS仅对压力变化有微弱的响应，因此它是一种可靠的传感器，用于检测由压力引起的溶剂磁化率变化而引起的局部磁场变化。
• Geochemical Sources and Availability of Amidophosphates on the Early Earth
  作者：Clémentine Gibard、Ian B. Gorrell、Eddy I. Jiménez、Terence P. Kee、Matthew A. Pasek、Ramanarayanan Krishnamurthy

  DOI：10.1002/anie.201903808

  日期：2019.6.11

  arise relating to the prebiotic availability of DAP and other amidophosphosphorus species on the early earth. Herein, we demonstrate that DAP and other amino‐derivatives of phosphates/phosphite are generated when Fe3P (proxy for mineral schreibersite), condensed phosphates, and reduced oxidation state phosphorus compounds, which could have been available on early earth, are exposed to aqueous ammonia

  最近已证明使用水溶性二氨基磷酸酯（DAP）在水性介质中对（前）生物相关分子进行磷酸化。关于早期地球上DAP和其他酰胺基磷物种的益生元可用性的问题。在此，我们证明当Fe 3生成DAP和其他磷酸盐/亚磷酸酯氨基衍生物将P（矿物schreibersite的代用品），缩合的磷酸盐和还原态的磷化合物（可能早在地球上就已经存在）暴露于氨水溶液中。在磷酸被二价金属沉淀出来的条件下，DAP保留在水溶液中。这些结果表明，可以产生磷酸盐化的亚硝酸盐类似物和还原的亚磷酸盐类，并将其保留在溶液中，克服了水中磷酸化的热力学障碍，增加了非生物磷酸化反应在地球早期的水性环境中发生的可能性。
• Efficient Ammonia Electrosynthesis from Nitrate on Strained Ruthenium Nanoclusters
  作者：Jie Li、Guangming Zhan、Jianhua Yang、Fengjiao Quan、Chengliang Mao、Yang Liu、Bo Wang、Fengcai Lei、Lejing Li、Alice W. M. Chan、Liangpang Xu、Yanbiao Shi、Yi Du、Weichang Hao、Po Keung Wong、Jianfang Wang、Shi-Xue Dou、Lizhi Zhang、Jimmy C. Yu

  DOI：10.1021/jacs.0c00418

  日期：2020.4.15

  rate (mostly <10 mmol gcat-1 h-1), small partial current density (<1 mA cm-2), and high-selectivity hydrogen-evolving side-reaction. Herein, we report that room-temperature nitrate electroreduction catalyzed by strained ruthenium nanoclusters generates ammonia at a higher rate (5.56 mol gcat-1 h-1) than the Haber-Bosch process. The primary contributor to such performance is hydrogen radicals, which

  Haber-Bosch 反应的局限性——尤其是高温操作——引发了人们对低温氨合成场景的新兴趣。环境 N2 电还原是一种引人注目的替代方法，但受到氨生成率低（大多数 <10 mmol gcat-1 h-1）、小部分电流密度（<1 mA cm-2）和高选择性析氢的阻碍副反应。在此，我们报告了由应变钌纳米团簇催化的室温硝酸盐电还原以比 Haber-Bosch 工艺更高的速率（5.56 mol gcat-1 h-1）产生氨。这种性能的主要贡献者是氢自由基，它是通过在拉伸晶格应变实现的水分解过程中抑制氢-氢二聚作用而产生的。自由基通过在较低的动力学势垒下氢化限速步骤的中间体来加速硝酸盐到氨的转化。由于强大的亚表面 Ru-O 配位，应变纳米结构可以在 >120 mA cm-2 电流密度下保持近 100% 的氨演化选择性 100 小时。这些发现突出了硝酸盐电还原在现实世界的低温氨合成中的潜力。
• Potential-Driven Restructuring of Cu Single Atoms to Nanoparticles for Boosting the Electrochemical Reduction of Nitrate to Ammonia
  作者：Ji Yang、Haifeng Qi、Anqi Li、Xiaoyan Liu、Xiaofeng Yang、Shengxin Zhang、Qiao Zhao、Qike Jiang、Yang Su、Leilei Zhang、Jian-Feng Li、Zhong-Qun Tian、Wei Liu、Aiqin Wang、Tao Zhang

  DOI：10.1021/jacs.2c02262

  日期：2022.7.13

  disintegrated into single atoms and then restored to the Cu–N4 structure upon being exposed to an ambient atmosphere, which masks the potential-induced restructuring during the reaction. The synchronous changes of the Cu0 percentage and the ammonia Faradaic efficiency with the applied potential suggests that the Cu nanoparticles are the genuine active sites for nitrate reduction to ammonia, which is corroborated

  重构在热催化中无处不在，对于识别真正的活性位点至关重要，但在电催化中却很少有人探索。在此，通过使用原位X 射线吸收光谱和先进的电子显微镜，我们揭示了在硝酸盐电化学还原为氨的过程中，合成的 Cu-N 4单原子位点重组为约 5 nm 的纳米颗粒，与氮的等离子体辅助氧化相结合的绿色氨生产路线。发现Cu 2+还原为Cu +和Cu 0以及随后Cu 0单原子的聚集与NH 3的增强同时发生。生产率，它们都是由施加的电位从 0.00 切换到 -1.00 V 与 RHE 驱动的。氨的最大产率达到 4.5 mg cm –2 h –1 (12.5 mol NH 3 g Cu –1 h –1 )，在 -1.00 V 时法拉第效率与 RHE 相比为 84.7%，优于已报道的大多数其他 Cu 催化剂之前。电解后，聚集的 Cu 纳米粒子可逆地分解成单个原子，然后在暴露于环境大气时恢复为 Cu-N 4结构，这掩盖了反应过程中电位诱导的重组。Cu
• Greatly enhanced electrochemical nitrate-to-ammonia conversion over an Fe-doped TiO₂ nanoribbon array
  作者：Jie Chen、Xun He、Donglin Zhao、Jun Li、Shengjun Sun、Yongsong Luo、Dongdong Zheng、Tingshuai Li、Qian Liu、Lisi Xie、Yuxiao Lin、Abdullah M. Asiri、Xuping Sun

  DOI：10.1039/d2gc03083g

  日期：——

  An Fe–TiO₂ nanoribbon array supported on a Ti plate is a high-efficiency catalyst for electrocatalytic NO₃⁻-to-NH₃ conversion, capable of achieving a large NH₃ yield of up to 940.17 μmol h⁻¹ cm⁻² and a high faradaic efficiency of 95.93%.

  在钛板上支撑的An Fe-TiO2纳米带阵列是一种高效的电催化NO3-转化为NH3的催化剂，能够实现高达940.17μmol h-1 cm-2的大型NH3产率和高达95.93%的法拉第效率。