1-溴-1-氯-2-氟环丙烷 | 24071-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-溴-1-氯-2-氟环丙烷
• 英文名称: 1-Brom-1-chlor-2-fluor-cyclopropan
• 英文别名: 1-Brom-1-chlor-2-fluorcyclopropan；1-Bromo-1-chloro-2-fluorocyclopropane
• CAS: 24071-59-8
• 化学式: C₃H₃BrClF
• 分子量: 173.412
• InChiKey: SQHIGPHCABHJFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟化乙烯 、 Phenyl-(dibromchlormethyl)-quecksilber 生成 1-溴-1-氯-2-氟环丙烷
  参考文献：
  名称：

  氟烯烃与苯基（三卤代甲基）汞的反应

  摘要：

  α-氟-烯烃键的共振形式涉及与类胡萝卜素或卡宾的反应。这些反应在聚卤代环丙烷的形成过程中也表现出立体电子影响。

  DOI：

  10.1039/c29690000993

文献信息

• Reaction of fluoro-olefins with phenyl(trihalogenomethyl)mercurials
  作者：M. L. Deem

  DOI：10.1039/c29690000993

  日期：——

  Resonance forms of α-fluoro-olefinic linkages are involved in reactions with carbenoids or carbenes; these reactions also exhibit stereoelectronic influences during the formation of polyhalogeno-cyclopropanes.

  α-氟-烯烃键的共振形式涉及与类胡萝卜素或卡宾的反应。这些反应在聚卤代环丙烷的形成过程中也表现出立体电子影响。