1-溴-2,5-己二烯 | 5903-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴-2,5-己二烯
• 英文名称: 6-Brom-1,4-hexadiene
• 英文别名: 1-Bromo-2,5-hexadiene；6-Brom-hexa-1,4-dien；1-Brom-hexadien-(2,5)；1-Brom-2,5-hexadien；6-bromo-hexa-1,4-diene；Diallylmonbromid；6-Bromohexa-1,4-diene
• CAS: 5903-38-8
• 化学式: C₆H₉Br
• 分子量: 161.041
• InChiKey: JWYJIQNMJIRIQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-70 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,5-己二烯 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1,6-dibromohexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Karrer; Ringli, Helvetica Chimica Acta, 1947, vol. 30, p. 866,1771

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-己二烯醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 1-溴-2,5-己二烯
  参考文献：
  名称：

  Prevost,C.; Miginiac,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 704 - 709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of functional substitution of allyl halides on their ni(co)4 promoted carbonylative cycloaddition with acetylenes
  作者：Francisco Camps、Josep M. Moreto、Lluis Pages

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92256-2

  日期：1992.4

  were shown to favour competing side reactions such as allyl self-coupling. However, only cyclopentenones were obtained from either centrally or terminally substituted silylallyl halides. Substitution at both ends of the allyl moiety led to the formation of 4,5-disubstituted cyclopentenones. Important mechanistic information could be achieved from determination of the relative stereochemistry in these

  已经研究了烯丙基卤化物的功能取代对标题反应结果的影响。吸电子和烯烃基团根据其位置而具有不同的作用。当将它们置于烯丙基部分的中心位置时，发现羰基化环加成是丙酮中的主要反应，仅产生环己烯酮（或芳香族）衍生物。相反，在末端位点和与烯丙基官能团的过度结合中的相同基团显示出有利于竞争性副反应，例如烯丙基自偶联。然而，仅环戊烯酮是从中心或末端取代的甲硅烷基烯丙基卤化物获得的。烯丙基部分的两端取代导致4，5-二取代的环戊烯酮的形成。
• A PROCESS FOR PURIFYING HBr IN HYDROCARBONS
  申请人：Microvast Technologies, Ltd.

  公开号：EP2147908A1

  公开（公告）日：2010-01-27

  The present invention provides a method for separating HBr from HBr-containing hydrocarbons (alkenes, aromatics and/or alkanes) to purify the hydrocarbons. Reacting a silica supported metal oxide solid material (MOx/SiO2, MOx=MgO, CoO, Co2O3, CuO and mixture thereof) with HBr in HBr-containing hydrocarbons, so as to ensure that the concentration of HBr is reduced to below 1.87×10-16, and then oxidizing the solid material which reacted with HBr in oxygen or air to regenerate MOx/SiO2, meanwhile Br2 is recycled. Therefore, the purpose of continuous purification of hydrocarbons can be achieved.

  本发明提供了一种从含HBr的烃（烯烃、芳香烃和/或烷烃）中分离HBr以纯化烃的方法。将硅负载的金属氧化物固体材料（MOx/SiO2，MOx=MgO、CoO、Co2O3、CuO和其混合物）与含HBr的烃反应，以确保HBr浓度降至低于1.87×10-16，然后在氧气或空气中氧化与HBr反应的固体材料以再生MOx/SiO2，同时回收Br2。因此，可以实现烃的持续纯化的目的。
• Dollinger, Michael; Henning, Wolfgang; Kirmse, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2309 - 2325
  作者：Dollinger, Michael、Henning, Wolfgang、Kirmse, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Hegedus, Louis S.; Varaprath, Sudarsanan, Organometallics, 1982, vol. 1, # 2, p. 259 - 263
  作者：Hegedus, Louis S.、Varaprath, Sudarsanan

  DOI：——

  日期：——
• A New Preparation of 1,3,5-Hexatriene and the Separation of its Geometrical Isomers
  作者：Jesse C. H. Hwa、Peter L. de Benneville、Homer J. Sims

  DOI：10.1021/ja01495a036

  日期：1960.5