1-溴-2-氟-4-甲氧基-3-硝基苯 | 1352317-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-氟-4-甲氧基-3-硝基苯
• 英文名称: 1-bromo-2-fluoro-4-methoxy-3-nitrobenzene
• CAS: 1352317-80-6
• 化学式: C₇H₅BrFNO₃
• 分子量: 250.024
• InChiKey: LJJAOMRFFXQENV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.716±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-氟-4-甲氧基-3-硝基苯 在 ammonium chloride 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 5-Bromo-4-fluorobenzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了具有磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）调节活性或功能的三环化合物，具有以下结构的Formula I结构：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种PI3K调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗依赖于PI3K失调的疾病或病况。

  公开号：

  US20180065983A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-硝基苯甲醚 在 溴 作用下， 以97%的产率得到1-溴-2-氟-4-甲氧基-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了具有磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）调节活性或功能的三环化合物，具有以下结构的Formula I结构：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种PI3K调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗依赖于PI3K失调的疾病或病况。

  公开号：

  US20180065983A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150148342A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to bicyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及对BET蛋白如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t起抑制作用的双环杂环化合物，可用于治疗癌症等疾病。
• Substituted pyrrolo[2,3-c]pyridines and pyrazolo[3,4-c]pyridines as BET protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09399640B2

  公开（公告）日：2016-07-26

  The present invention relates to compounds represented by the general Formula I which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及一种由一般式I表示的化合物，它们是BET蛋白如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t的抑制剂，并可用于治疗癌症等疾病。
• 毛兰素类似物及其合成方法和应用
  申请人：中国科学院成都生物研究所

  公开号：CN116535304A

  公开（公告）日：2023-08-04

  本发明属于化合物合成领域，具体涉及毛兰素类似物及其合成方法和应用。具体技术方案为：一类毛兰素类似物，通过特定的连接子链接两个不同的芳香环、多氢芳环或芳香杂环片段形成的化合物，或其构象异构体、旋光异构体或其盐：所述毛兰素类似物为盐时，为所述结构式与矿物酸或有机酸形成的盐。本发明构建这类新的毛兰素类似物的制备方法操作简单、产率高。新构建的毛兰素类似物具有良好的抗癌活性，且半衰期最长为毛兰素的12余倍，具有良好的制药潜力。
• Tricyclic PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10065970B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Described herein are tricyclic compounds with phosphoinositide-3 kinase (PI3K) modulation activity or function having the Formula I structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such PI3K modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon PI3K dysregulation.

  本文描述的是具有磷酸肌醇-3 激酶（PI3K）调节活性或功能的三环化合物，其结构如式 I 所示： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，并具有本文所述的取代基和结构特征。还描述了包括式 I 化合物的药物组合物和药物，以及单独或与其他治疗剂联合使用此类 PI3K 调节剂治疗介导或依赖于 PI3K 失调的疾病或病症的方法。
• 蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用的5-(取代芳基)-1,2,5-噻二唑啉-3-酮类化合物
  申请人：杭州中美华东制药有限公司

  公开号：CN117658947A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明涉及一类具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备治疗蛋白酪氨酸磷酸酶异常表达相关疾病的药物中的应用。具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。#imgabs0#