1-溴-2-癸基苯 | 103010-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-癸基苯
• 英文名称: 1-bromo-2-decylbenzene
• 英文别名: 2-decyl-1-bromobenzene
• CAS: 103010-16-8
• 化学式: C₁₆H₂₅Br
• 分子量: 297.279
• InChiKey: YIXLFKRVGPEHPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-癸基苯 在 正丁基锂 、 paraformaldehyde 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到1-苯基-十一烷醇
  参考文献：
  名称：

  Phenyl substituted-2,4,6,8-nonatetraenoic acid

  摘要：

  这些化合物是9-苯基-3,7-二甲基-2,4,6,8-壬四烯酸，其中苯基被烷基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基、羟基烷氨基和羟基烷氧基取代，以及其衍生物，它们被用作疾病修饰性抗风湿药和免疫抑制剂。

  公开号：

  US04648996A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-[(E)-dec-1-enyl]benzene 生成 1-溴-2-癸基苯
  参考文献：
  名称：

  AIG, EDWARD R.;COFFEY, JOHN W.;LOVEY, ALLEN J.;ROSENBERGER, MICHAEL

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitromethane assisted Brønsted acid catalyzed regioselective halogenation of alkyl aromatics
  作者：Shi-Hui Shi、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113777

  日期：2024.1

  halogenated alkyl aromatics face one remarkable challenge: low regioselectivity. Therefore, the highly regioselective halogenation of alkyl arenes is still an unsolved problem. Herein, a highly regioselective halogenation of alkyl aromatics through nitromethane-assisted Brønsted acid catalysis is disclosed. Under the mild reaction conditions, a wide diversity of halogenated alkyl aromatics is obtained

  制备卤代烷基芳烃的最普遍的策略面临着一个显着的挑战：低区域选择性。因此，烷基芳烃的高度区域选择性卤化仍然是一个未解决的问题。本文公开了通过硝基甲烷辅助的布朗斯台德酸催化进行烷基芳族化合物的高度区域选择性卤化。在温和的反应条件下，可以高收率和优异的区域选择性获得多种卤代烷基芳烃。质子酸与溶剂硝基甲烷的氢键促进了这种转变。
• Phenylnonatetraensäurederivate, ihre Herstellung und pharmazeutische Präparate mit diesen Derivaten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0169571A1

  公开（公告）日：1986-01-29

  Die Phenylnonatetraensäurederivate der Formel worein R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Chlor, Fluor oder Trifluormethyl; R2 Wasserstoff, Niederalkoxy, Trifluormethylniederalkoxy, Hydroxy, Niederalkyl, Chlor, Trifluormethyl oder fluor; R3 Wasserstoff, Niederalkyl, Chlor oder Fluor; R4 Alkyl mit 4-10 C-Atomen oder -CH2(CH2)nCH2OH; X -CH(Rio)O-, -CH(R10)-, -O-, -C(R10)=CH- oder -N(R10)-; R5 COOR9; n 6 oder 7; und R7, R8, R9 und R10 Niederalkyl oder Wasserstoff bedeuten und Salze davon, wenn R9 Wasserstoff ist, können akls Wirkstoffe in anti-rheumatischen, anti-arthritischen und immunsuppressiven Mitteln verwendet werden. Die Verbindungen I Sind durch Aufbau der Polyenseitenkette nach Wittig oder durch Einführung des Restes R4 aus entsprechenden Zwischenprodukten erhältlich.

  式中的苯壬四烯酸衍生物 其中 R1 是氢、低级烷基、氯、氟或三氟甲基；R2 是氢、低级烷氧基、三氟甲基-低级烷氧基、羟基、低级烷基、氯、三氟甲基或氟；R3 是氢、低级烷基、氯或氟；R4 是 4-10 个碳原子的烷基或 -CH2( )n OH；X是-CH(Rio)O-、-CH(R10)-、-O-、-C(R10)=CH-或-N(R10)-；R5是COOR9；n是6或7；R7、R8、R9和R10是低级烷基或氢及其盐（当R9是氢时），可用作抗风湿、抗关节炎和免疫抑制剂的活性成分。化合物 I 可根据 Wittig 法建立聚烯侧链，或从相应的中间体中引入自由基 R4 而获得。
• Synthesis of novel chiral dopants based on optically active p-substituted mandelic acids
  作者：Andreja Lesac、Sanja Narančić、Maja Šepelj、Duncan W. Bruce、Vitomir Šunjić

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00576-7

  日期：2003.9

  Novel esters of optically active p-substituted mandelic acids (+)-1 and (+)-2 were prepared by a convergent synthetic strategy in high enantiomeric excess (99% ee). The esters (+)-1 and (+)-2 induce helical macrostructures in the mesophases of achiral liquid-crystal materials, although neither exhibits mesorphism on its own. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4648996A
  申请人：——

  公开号：US4648996A

  公开（公告）日：1987-03-10
• US4780251A
  申请人：——

  公开号：US4780251A

  公开（公告）日：1988-10-25