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1-溴-2-碘-3-甲基苯 | 869500-07-2

中文名称
1-溴-2-碘-3-甲基苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-iodo-3-methylbenzene
英文别名
——
1-溴-2-碘-3-甲基苯化学式
CAS
869500-07-2
化学式
C7H6BrI
mdl
——
分子量
296.933
InChiKey
JCGPLEVEFFVKJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    268.6±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:a0243a95d80caaa1eee8bfcf9b783442
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-2-碘-3-甲基苯四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 ethyl 5''-chloro-6'-methyl-2''-[(phenylmethyl)oxy]-1,1':2',1''-terphenyl-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CONDITIONS MEDIATED BY THE ACTION OF PGE2 AT THE EP1 RECEPTOR
    [FR] COMPOSES PHENYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES INDUITS PAR L'ACTION DE LA PGE2 AU NIVEAU DU RECEPTEUR EP1
    摘要:
    化合物的公式(I)或其药用可接受的衍生物:其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中定义,一种制备这种化合物的方法,包括这种化合物的药物组合物和这种化合物在医学中的用途,特别是它们在通过EP1受体介导的条件治疗中的用途。EP1受体与平滑肌收缩、疼痛(特别是炎症性、神经病理性和内脏疼痛)、炎症、过敏活动、肾脏调节以及胃或肠黏液分泌有关。
    公开号:
    WO2005108369A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-6-甲基苯胺盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.58h, 以82%的产率得到1-溴-2-碘-3-甲基苯
    参考文献:
    名称:
    快速获得二苯并螺旋体及其功能化衍生物
    摘要:
    加速发展:轻松获得二苯并[5]-,二苯并[6]-和二苯并[7]螺旋(见图)及其功能化衍生物,包括Sonogashira和Suzuki-Miyaura偶联,去甲硅烷基化和[2 + 2 + 2]炔环异构化。在实际应用中,这种非光化学方法的简单性以及控制螺旋性的潜力使二苯并螺旋体优于母体螺旋体。
    DOI:
    10.1002/anie.201301739
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文献信息

  • 含三嗪基团的化合物及其应用和一种有机电 致发光器件
    申请人:北京绿人科技有限责任公司
    公开号:CN108409773B
    公开(公告)日:2021-02-09
    本发明涉及有机电致发光器件领域,公开了含三嗪基团的化合物及其应用和一种有机电致发光器件,该化合物具有式(1)、式(2)或式(3)所示的结构,A表示三嗪基,且该三嗪基的至少一个碳原子上的氢由芳基取代;B表示基,且该基的五元环上的亚甲基的碳原子上的两个氢均由烃基取代;C表示与至少两个苯基连接的基。本发明的同时含有基团、苯基基团、三嗪基团的新化合物能够提高材料的三线态能级,而且能够使材料同时具备较高的空穴迁移率和电子迁移率。A‑L11‑B‑L12‑C式(1)A‑L21‑C‑L22‑B式(2)B‑L31‑A‑L32‑C式(3)。
  • Rhodium‐Catalyzed Synthesis of Chiral Monohydrosilanes by Intramolecular C−H Functionalization of Dihydrosilanes
    作者:Wenpeng Ma、Li‐Chuan Liu、Kun An、Tao He、Wei He
    DOI:10.1002/anie.202013041
    日期:2021.2.19
    The preparation of chiral monohydrosilanes remains a rarely achieved goal. To this end a Rh‐catalyzed desymmetrization of dihydrosilanes by way of intramolecular C(sp2)−H functionalization under simple and mild conditions has now been developed. This method provides easy access to a broad range of chiral monohydrosilanes in good yields with excellent enantioselectivities (up to >99 % ee). The resulting
    手性一氢硅烷的制备仍然很少实现。为此,目前已经开发了在简单温和条件下通过分子内C(sp 2)-H官能化进行Rh催化的二氢硅烷脱对称。此方法可轻松获得具有良好对映选择性(最高> 99%ee)的高收率的各种手性一氢硅烷。所得的单氢硅烷构成了获得立体化合物的良好平台,也是探测立体化学的有用化合物。
  • [EN] BENZIMIDAZOLONE AND BENZOTHIAZOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLONE ET DE BENZOTHIAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2016176449A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).
    本文提供了式(I)的化合物,以及其药用盐、N-氧化物或溶剂化合物。本文还提供了包含式(I)化合物的药物组合物以及使用式(I)化合物的方法。
  • Catalytic Synthesis of Chiral Phosphole Oxides via Desymmetric C–H Arylation of o-Bromoaryl Phosphine Oxides
    作者:Yu-Ming Cui、Li-Wen Xu、Yan Lin、Wei-Yang Ma、Qiao-Ying Sun
    DOI:10.1055/s-0036-1588983
    日期:2017.7
    A palladium-catalyzed intramolecular direct arylation reaction of o-bromoaryl phosphine oxides was developed to afford a variety of P-stereogenic phosphole oxides in good yields. The enantioselectivities were closely associated with the specific structures of substrates, which ranged from 4–94%. As a result of ready availability of starting materials and simple operation to improve the enantioselectivities
    开发了催化的邻芳基氧化膦的分子内直接芳基化反应,以良好的收率提供各种 P-立体氧化。对映选择性与底物的特定结构密切相关,范围为 4-94%。由于原料易得且操作简单以提高低 ee 值产物的对映选择性,该方法为合成 P-立体氧化物提供了一种简单直接的方法。
  • [EN] GRAPHENE NANORIBBONS WITH CONTROLLED ZIG-ZAG EDGE AND COVE EDGE CONFIGURATION<br/>[FR] NANORUBANS EN GRAPHÈNE A BORDS CONTRÔLÉS DE TYPE ZIGZAG ET À GORGE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015121785A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    Provided are graphene nanoribbons with controlled zig-zag edge and cove edge configuration and methods for preparing such graphene nanoribbons. The nanoribbons are selected from the following formulae.
    提供了具有受控锯齿边缘和凹边缘配置的石墨烯纳米带,以及制备这种石墨烯纳米带的方法。这些纳米带可从以下公式中选择。
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