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氢过氧(三苯基)锗烷 | 5274-38-4

中文名称
氢过氧(三苯基)锗烷
中文别名
——
英文名称
triphenylgermyl hydroperoxide
英文别名
Hydroperoxy(triphenyl)germane
氢过氧(三苯基)锗烷化学式
CAS
5274-38-4
化学式
C18H16GeO2
mdl
——
分子量
336.914
InChiKey
YYCOUMUZESWHKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3547ab8868b8428de717d6abb2f68b54
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氢过氧(三苯基)锗烷三苯基硅烷 作用下, 以 为溶剂, 生成 六苯基二锗杂噁烷
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Organoelement Hydrides R3EH (E = Si, Ge) with Metal tert-Butylate (M = Al, Ti)-tert-Butyl Hydroperoxide Oxidative Systems
    摘要:
    三烷基(芳基)硅烷和锗烷在温和条件下(室温,苯或四氯化碳中)主要通过元素-氢键有效地与金属(铝、钛)叔丁醇-叔丁基过氧化氢反应。产物的特性取决于元素的性质、与其结合的基团结构以及溶剂。该过程本质上是自由基的。它包括元素中心自由基的形成阶段及其与体系产生的氧的反应。中间体有机金属过氧化物也可以作为元素(硅、锗)-氢键的氧化剂。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0375-y
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基溴化锗双氧水 以 not given 为溶剂, 生成 氢过氧(三苯基)锗烷
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Organoelement Hydrides R3EH (E = Si, Ge) with Metal tert-Butylate (M = Al, Ti)-tert-Butyl Hydroperoxide Oxidative Systems
    摘要:
    三烷基(芳基)硅烷和锗烷在温和条件下(室温,苯或四氯化碳中)主要通过元素-氢键有效地与金属(铝、钛)叔丁醇-叔丁基过氧化氢反应。产物的特性取决于元素的性质、与其结合的基团结构以及溶剂。该过程本质上是自由基的。它包括元素中心自由基的形成阶段及其与体系产生的氧的反应。中间体有机金属过氧化物也可以作为元素(硅、锗)-氢键的氧化剂。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0375-y
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文献信息

  • Hydroperoxo double hydrogen bonding: stabilization of hydroperoxo complexes exemplified by triphenylsilicon and triphenylgermanium hydroperoxides
    作者:Alexander G. Medvedev、Dmitry A. Grishanov、Andrei V. Churakov、Alexey A. Mikhaylov、Ovadia Lev、Petr V. Prikhodchenko
    DOI:10.1039/c9ce01882d
    日期:——
    exhibit the same hydroperoxo double hydrogen bonding motif. The reaction of the hydroperoxo complexes with triphenylgermanium chloride to give the dinuclear peroxobridged germanium complex demonstrates the higher reactivity of the hydroperoxo moieties compared to the peroxo moiety. DFT calculations provide an estimate of the hydroperoxo double hydrogen bond energies: 62.8 and 63.6 kJ mol−1 for triphenyl
    通过单晶X射线分析对三苯基氢过氧化硅及其同构锗络合物进行表征,揭示了两个三苯基氢过氧化配合物的氢键,每个氢过氧化配体分别充当氢供体和氢受体。只有其他两个带有氢过氧化物配合物主族元素(硼和锡)的局部质子的结构(与130个p-嵌段元素过氧化合物相比)是已知的,并且它们都显示出相同的氢过氧双氢键基序。氢过氧配合物与三苯基锗氯化物的反应生成双核过氧桥接的锗配合物,表明氢过氧部分与过氧部分相比具有更高的反应性。DFT计算提供了氢过氧双氢键能的估计值:62.8和63.6 kJ mol-1用于三苯硅,63.6和65千焦耳摩尔-1的锗复杂。
  • Reactions of titanium alcoholates Ti(OR)4 (R = n-Bu, t-Bu) with tertiary organic and organometallic hydroperoxides
    作者:L. P. Stepovik、M. V. Gulenova
    DOI:10.1134/s1070363206020137
    日期:2006.2
    tert-Butyl and cumyl hydroperoxides in the reactions with Ti(OR)(4) are reduced to alcohols with the evolution of oxygen via formation of titanium-containing peroxides and trioxides. The pathways of the reactions of Ti(OR)(4) with triphenylelement hydroperoxides R3EOOH (E = C, Si, Ge) depend on element E and on the structure of R; the reactions involve the rearrangement of the peroxides, and with (n-BUO)(4)Ti the alkoxy group is oxidized either with preservation or with breakdown of the hydrocarbon skeleton.
  • STEPOVIK L. P.; DODONOV V. A.; DUBOVA N. A., XIMIYA EHLEMENTOORG. SOEDINENIJ (GORKIJ), 1978, HO 6, 29-31
    作者:STEPOVIK L. P.、 DODONOV V. A.、 DUBOVA N. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of Organoelement Hydrides R3EH (E = Si, Ge) with Metal tert-Butylate (M = Al, Ti)-tert-Butyl Hydroperoxide Oxidative Systems
    作者:L. P. Stepovik、M. V. Gulenova、I. M. Martynova、N. S. Skvortsov、V. K. Cherkasov
    DOI:10.1007/s11176-005-0375-y
    日期:2005.7
    Trialkyl(aryl)silanes and -germanes effectively react with metal (Al, Ti) tert-butylate-tert-butyl-hydroperoxide under mild conditions (room temperature, benzene or tetrachloromethane) mainly by the element-hydrogen bond. The character of the products depends on the nature of the element, the structure of the radical bound to it, and the solvent. The process is radical in nature. It includes the stages of formation of element-centered radicals and their reaction with the oxygen generated by the system. The intermediate organometallic peroxides can also acts as oxidants for the element (Si, Ge)-hydrogen bonds.
    三烷基(芳基)硅烷和锗烷在温和条件下(室温,苯或四氯化碳中)主要通过元素-氢键有效地与金属(铝、钛)叔丁醇-叔丁基过氧化氢反应。产物的特性取决于元素的性质、与其结合的基团结构以及溶剂。该过程本质上是自由基的。它包括元素中心自由基的形成阶段及其与体系产生的氧的反应。中间体有机金属过氧化物也可以作为元素(硅、锗)-氢键的氧化剂。
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