1-溴-3-[1-羟基-1-(2-吡啶基)甲基]苯 | 856957-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-[1-羟基-1-(2-吡啶基)甲基]苯
• 英文名称: 1-bromo-3-[1-hydroxy-1-(2-pyridyl)methyl]benzene
• 英文别名: 2-[(3-bromophenyl)hydroxymethyl]pyridine；(3-Bromophenyl)(pyridin-2-YL)methanol；(3-bromophenyl)-pyridin-2-ylmethanol
• CAS: 856957-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: OVCVMUBRUFGNEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-[1-羟基-1-(2-吡啶基)甲基]苯 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到3- 溴苯基-2- 吡啶甲酮
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的氧化性N ？从2酰基吡啶轻松地一锅合成[1，2，3]三唑并[1，5-a]吡啶。N键形成

  摘要：

  已经建立了一种有效且简单的合成各种[1,2,3]三唑并[ 1,5- α ]吡啶的方法。该方法涉及铜（II）催化的氧化NN键的形成，该反应在一个罐中进行azo化反应后，将大气中的氧气用作末端氧化剂。使用乙酸乙酯作为溶剂可显着促进氧化性NN键的形成反应，并使氧化环化在有效的一锅法反应中得到应用。根据光谱研究的结果提出了反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201302997
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 间溴苯甲醛 反应 6.0h， 以22%的产率得到1-溴-3-[1-羟基-1-(2-吡啶基)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的氧化性N ？从2酰基吡啶轻松地一锅合成[1，2，3]三唑并[1，5-a]吡啶。N键形成

  摘要：

  已经建立了一种有效且简单的合成各种[1,2,3]三唑并[ 1,5- α ]吡啶的方法。该方法涉及铜（II）催化的氧化NN键的形成，该反应在一个罐中进行azo化反应后，将大气中的氧气用作末端氧化剂。使用乙酸乙酯作为溶剂可显着促进氧化性NN键的形成反应，并使氧化环化在有效的一锅法反应中得到应用。根据光谱研究的结果提出了反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201302997

文献信息

• FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  申请人：Chen Chixu

  公开号：US20080261921A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂，含有这些调节剂的药物组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• Biomimetic trifunctional organocatalyst showing a great acceleration for the transesterification between vinyl ester and alcohol
  作者：Tadashi Ema、Daisuke Tanida、Tatsuya Matsukawa、Takashi Sakai

  DOI：10.1039/b718763g

  日期：——

  Trifunctional organocatalysts 1a and 1b mimicking the active site of serine hydrolases showed high catalytic activity with up to a 3 700 000-fold acceleration for the acyl-transfer reactions from vinyl trifluoroacetate to alcohol.

  模拟丝氨酸水解酶活性位点的三功能有机催化剂1a和1b表现出极高的催化活性，对于从乙烯三氟乙酸酯向醇进行的酰基转移反应，其加速倍数高达370万倍。
• Ruthenium Catalyzed Hydrohydroxyalkylation of Isoprene with Heteroaromatic Secondary Alcohols: Isolation and Reversible Formation of the Putative Metallacycle Intermediate
  作者：Boyoung Y. Park、T. Patrick Montgomery、Victoria J. Garza、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ja4087193

  日期：2013.11.6

  Heteroaromatic secondary alcohols react with isoprene to form products of hydrohydroxyalkylation in the presence of ruthenium(0) catalysts generated from Ru3(CO)12 and tricyclohexylphosphine, enabling direct conversion of secondary to tertiary alcohols in the absence of premetalated reagents or stoichiometric byproducts. The putative oxaruthenacycle intermediate has been isolated and characterized

  在由 Ru3(CO)12 和三环己基膦生成的钌 (0) 催化剂存在下，杂芳族仲醇与异戊二烯反应形成氢羟基烷基化产物，从而能够在没有预金属化试剂或化学计量副产物的情况下将仲醇直接转化为叔醇。推定的氧杂环戊烷环中间体已被分离和表征，并且可逆的金属环形成已被证明。
• US8242280B2
  申请人：——

  公开号：US8242280B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• [EN] FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES À CYCLES FUSIONNÉS POUR LES KINASES
  申请人：SGX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008124848A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.
  [FR] La présente invention concerne des hétérocycles à noyau fusionné en tant de modulateurs de kinase, des compositions pharmaceutiques contenant ces modulateurs, et des procédé d'utilisation de ces modulateurs pour traiter des maladies médiées par l'activité kinase.