氢醌-d4 | 25294-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 氢醌-d4
• 中文别名: 氢醌-D4(环-D4)
• 英文名称: <2H4>Hydrochinone
• 英文别名: <2H4>hydroquinone；Hydrochinon-2,3,5,6-d4；2,3,5,6-tetradeuterio-benzene-1,4-diol；2,3,5,6-tetradeuterio-hydroquinone；2,3,5,6-Tetradeuterio-hydrochinon；Hydroquinone-d4；2,3,5,6-tetradeuteriobenzene-1,4-diol
• CAS: 25294-85-3
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 114.081
• InChiKey: QIGBRXMKCJKVMJ-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢醌-d4 在 双氧水 、 碘 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 对苯醌-d4
  参考文献：
  名称：

  开发富含同位素的磷脂酰肌醇 4 和 5 磷酸细胞质谱探针

  摘要：

  合成磷脂酰肌醇磷酸酯 (PtdIns P n ) 衍生物在拓宽我们对 PtdIns P n代谢的理解方面发挥着关键作用。然而，此类工具的开发依赖于有效的对映选择性和区域选择性合成策略。在这里，我们报告了适用于合成氘化 PtdIns4 P和 PtdIns5 P衍生物的不同合成路线的发展。开发的合成策略涉及使用 Lipozyme TL-IM® 的关键酶解对称步骤。此外，我们优化了氘代肌醇的大规模合成，允许制备一系列饱和和不饱和的氘代PtdIns4 P和 PtdIns5 P衍生物。在 MCF7 细胞中进行的实验表明，这些氘化探针能够量化细胞环境中相应的内源性磷脂。总的来说，这些氘化探针将成为帮助我们更好地了解 PtdIns P n在生理学和疾病中所起作用的强大工具。

  DOI：

  10.1039/d0sc06219g
• 作为产物：
  描述：

  四氯氰醌 在 氘氧化钠 、 copper aluminum 作用下， 反应 1.0h， 生成 氢醌-d4
  参考文献：
  名称：

  Tsuzuki, Hirohisa; Iyama, Hironobu; Tsukinoki, Takehito, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 8, p. 1701 - 1716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective mono- or dimetalation of arenes by means of superbasic reagents
  作者：Manfred Schlosser、Hoon Choi Jung、Sadahito Takagishi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87763-2

  日期：1990.1

  of two mono-and ten di-substituted derivatives. - Alkyl groups, as present in tert-butylbenzene, retard the metalation at both m- and p- positions, while trialkylsilyl groups deactive only m-positions. In either case exclusive monosubstitution occurs. -Perdeuterobenzene undergoes metalation and subsequent electrophilic mono-or disubstitution to afford isotope labeled compounds with moderate, through

  如果用于四氢呋喃中，则在纯净单金属化下，化学计量的丁基锂和叔丁醇钾与苯反应。但是，在己烷悬浮液中，获得了大量的间位和对位双取代副产物（约10％）。如果使用三倍过量的金属化剂，它们将成为优势。在相同条件下，萘导致两种单或十个双取代衍生物的混合物。-叔丁基苯中存在的烷基会延迟m和p位的金属化，而三烷基甲硅烷基仅在m时会失活-位置。在这两种情况下，都将发生排他性单取代。-全氘苯经过金属化处理，随后进行亲电性单或双歧化反应，以合成上有吸引力的收率得到中等价的同位素标记的化合物。动力学同位素效应和产物比率可以作为在超碱性金属化试剂和有机金属中间体两者水平上聚集体形成的证据。
• US9673030B2
  申请人：——

  公开号：US9673030B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• Gragerow; Mikluchin, Zhurnal Fizicheskoj KhimiiChem.Abstr., 1950, vol. 24, p. 582,585
  作者：Gragerow、Mikluchin

  DOI：——

  日期：——