1-溴-4-(2-苯基苯基)苯 | 24253-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-(2-苯基苯基)苯
• 英文名称: 4-bromo-1,1′:2′,1″-terphenyl
• 英文别名: 4-bromo-1,1’:2’,1”-terphenyl；4-bromo-1,1′:2′,1''-terphenyl；4-Brom-o-terphenyl；4-bromo-1,1':2',1''-terphenyl；4-bromo-1,1′:2,1″-terphenyl；4-bromo-1,1':2',1"-terphenyl；1-bromo-4-(2-phenylphenyl)benzene
• CAS: 24253-37-0
• 化学式: C₁₈H₁₃Br
• 分子量: 309.205
• InChiKey: ALEDFYPQEIOLQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(2-苯基苯基)苯 在 iron(III) chloride 、 硝基甲烷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99.71%的产率得到2-溴苯并[9,10]菲
  参考文献：
  名称：

  高纯度2-溴三亚苯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度2-溴三亚苯的制备方法，其包括以下步骤：步骤一，得到第一、第二中间体-(联苯-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧化硼；步骤二，干燥即可得第二中间体-（4-溴苯基）-1，1’-联苯；步骤三，在再一容器内，加入步骤二的第二中间体-（4-溴苯基）-1，1’-联苯，硝基甲烷和三氯化铁，加热反应3小时，降温，加水，分层；有机相浓缩至干，再加入乙醇回流，降至室温后，过滤，干燥，即可得高纯度的2-溴三亚苯产品。本发明经济简便，反应条件温和，操作环境好，收率高。

  公开号：

  CN105503518A
• 作为产物：
  描述：

  邻三联苯 生成 1-溴-4-(2-苯基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  光芳基偶联和相关反应。二、卤代-邻三联苯生成三亚苯

  摘要：

  通过比较在使用碘作为氧化剂的苯溶液中进行的三类邻三联苯衍生物 4- (3) 和 4' 的紫外线照射反应，研究了对邻三联苯光化学转化的电子效应-取代的 (4) 和 4,4" - 二取代的衍生物 (5)。虽然硝基等强吸电子基团阻碍了环化反应的发生，但甲氧基、氟、氯和溴化合物提供了相应的苯并苯衍生物。然而，对于溴和碘化合物，由于碳 - 卤素键的光化学裂解导致产物的复杂混合物，这导致苯基化产物的形成，因此苯基三亚苯基与还原产物一起形成。此外，对于碘化合物，发现不需要氧化剂来进行环化脱氢反应，因为在光解过程中会释放出碘。形成光解产物的可能途径...

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.766

文献信息

• 多种主体材料及包含其的有机电致发光装置
  申请人：罗门哈斯电子材料韩国有限公司

  公开号：CN112707909A

  公开（公告）日：2021-04-27

  本公开涉及包含第一主体材料和第二主体材料的多种主体材料以及一种包含所述多种主体材料的有机电致发光装置，所述第一主体材料包含由式1表示的化合物，所述第二主体材料包含由式2表示的化合物。通过包含本公开的化合物的特定组合作为主体材料，可以提供与常规有机电致发光装置相比具有更高发光效率和/或更长寿命特性的有机电致发光装置。
• 胺化合物和包括该胺化合物的有机电致发光装置
  申请人：三星显示有限公司

  公开号：CN113429403A

  公开（公告）日：2021-09-24

  公开了胺化合物和包括该胺化合物的有机有机电致发光装置。实施方式的有机电致发光装置包括第一电极、第二电极以及设置在第一电极和第二电极之间的多个有机层，其中多个有机层中的至少一个包括由式1a表示的胺化合物，从而显示优异的发射效率和/或改善的寿命特性：式1a
• 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200061302A

  公开（公告）日：2020-06-02

  본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  本规范涉及化学式1的化合物及包含此化合物的有机发光器件。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20210359223A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Provided is an organic light-emitting element comprising: a first electrode; a second electrode provided to face the first electrode; and an organic material layer provided between the first electrode and the second electrode, in which the organic material layer comprises a layer comprising a compound of Formula 1: wherein: L1 is a direct bond, or a substituted or unsubstituted arylene or heteroarylene group; Ar1 is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group; R1 to R12 are each independently hydrogen, a nitrile group, a halogen, or a substituted or unsubstituted alkyl, silyl, aryl or heteroaryl group, or adjacent groups bond together to form a ring; and any two adjacent R1 to R4 bond together to form a substituted or unsubstituted aromatic ring, and a layer comprising a compound of Formula 2: wherein: Ar2 to Ar4 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or -L2-Z.

  提供的有机发光元件包括：第一电极；设置在面对第一电极的第二电极；以及设置在第一电极和第二电极之间的有机材料层，其中有机材料层包括一个包含Formula 1化合物的层：其中：L1是直接键，或取代或未取代的芳基或杂芳基；Ar1是取代或未取代的芳基或杂芳基；R1至R12分别独立地是氢、腈基、卤素或取代或未取代的烷基、硅基、芳基或杂芳基，或相邻基结合形成环；任意两个相邻的R1至R4结合形成取代或未取代的芳环，以及一个包含Formula 2化合物的层：其中：Ar2至Ar4分别独立地是取代或未取代的含有6至20个碳原子的芳基，或-L2-Z。
• 高纯度2-溴三亚苯的制备方法
  申请人：上海华显新材料科技有限公司

  公开号：CN105503518A

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明公开了一种高纯度2-溴三亚苯的制备方法，其包括以下步骤：步骤一，得到第一、第二中间体-(联苯-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧化硼；步骤二，干燥即可得第二中间体-（4-溴苯基）-1，1’-联苯；步骤三，在再一容器内，加入步骤二的第二中间体-（4-溴苯基）-1，1’-联苯，硝基甲烷和三氯化铁，加热反应3小时，降温，加水，分层；有机相浓缩至干，再加入乙醇回流，降至室温后，过滤，干燥，即可得高纯度的2-溴三亚苯产品。本发明经济简便，反应条件温和，操作环境好，收率高。