1-溴-5-氯-2-氟-4-碘苯 | 1000572-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-5-氯-2-氟-4-碘苯
• 英文名称: 1-bromo-5-chloro-2-fluoro-4-iodo-benzene
• 英文别名: 4-Bromo-2-chloro-5-fluoroiodobenzene；1-bromo-5-chloro-2-fluoro-4-iodobenzene
• CAS: 1000572-73-5
• 化学式: C₆H₂BrClFI
• 分子量: 335.342
• InChiKey: AFEZDAWMIXHIIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-5-氯-2-氟-4-碘苯 在 甲酸 、 三正丁胺 、 1,1′-(10-(4-acetylphenyl)-10H-phenothiazine-3,7-diyl)bis(ethan-1-one) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到3-溴-1-氯-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  有机光氧化还原催化剂在芳基卤化物基质上的化学选择性自由基脱卤和CC键形成

  摘要：

  尽管使用芳基卤化物进行脱卤和形成碳-碳键的方法很多，但仍需要为具有多个碳-卤键的系统提供化学选择性的策略。本文中，我们报告了调节无金属吩噻嗪类光氧化还原催化剂还原能力的能力，并证明了这些催化剂在化学选择性碳-卤素键活化中实现C-C交叉偶联反应以及还原性脱卤的应用。此步骤适用于共轭多卤化物和未共轭底物。我们进一步说明了通过吡咯底物的分子内环化该协议的有效性，吡咯底物是已知具有生物活性的天然产物家族的高级构建基块。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01034

文献信息

• [EN] (PYRIDIN-4-YL)BENZYLAMIDES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF ALPHA 7 nAChR<br/>[FR] (PYRIDIN-4-YL)BENZYLAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES D'ALPHA-7-NACHR
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012113850A3

  公开（公告）日：2012-10-18
• (PYRIDIN-4-YL)BENZYLAMIDES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF ALPHA 7 nAChR
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2678315A2

  公开（公告）日：2014-01-01
• (Pyridin-4-yl)benzylamides as allosteric modulators of alpha 7 nAChR
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2678315B1

  公开（公告）日：2015-12-16
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Buckman Brad O.

  公开号：US20130072449A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
• US8975235B2
  申请人：——

  公开号：US8975235B2

  公开（公告）日：2015-03-10