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1-溴二氟甲基-1-环己烯 | 117711-60-1

中文名称
1-溴二氟甲基-1-环己烯
中文别名
——
英文名称
1-bromodifluoromethylcyclohexene
英文别名
1-(bromodifluoromethyl)cyclohex-1-ene;1-[bromo(difluoro)methyl]cyclohexene
1-溴二氟甲基-1-环己烯化学式
CAS
117711-60-1
化学式
C7H9BrF2
mdl
——
分子量
211.049
InChiKey
PJIZWHYAFYTIMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    78-80°C 60mm
  • 密度:
    1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2903890090
  • 危险类别:
    IRRITANT
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴二氟甲基-1-环己烯氢氧化钾 作用下, 反应 1.0h, 生成 环己烯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Unexpected products from the reactions of 1-(bromodifluoromethyl)-2-bromocyclohexanes with potassium hydroxide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00261a041
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-(溴二氟甲基)环己烷aluminum oxide 、 potassium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以40%的产率得到1-溴二氟甲基-1-环己烯
    参考文献:
    名称:
    A convenient synthesis of bromodifluoromethyl-substituted alkenes
    摘要:
    Various functionalized bromodifluoromethyl-substituted alkenes have been prepared by addition of dibromodifluoromethane to functionalized alkenes promoted by a CrCl3/Fe bimetal redox system, followed by dehydrobromination with KF/Al2O3.
    DOI:
    10.1016/0022-1139(93)03051-m
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文献信息

  • Synthesis of bromodifluoromethyl-substituted alkenes. Potassium fluoride supported on alumina as a dehydrobrominating agent
    作者:Chang-Ming Hu、Jian Chen
    DOI:10.1016/0022-1139(93)02954-d
    日期:1994.1
    Potassium fluoride supported on alumina is an efficient dehydrobrominating agent. 1,3-Dibromo-1,1-difluoroalkanes - adducts of dibromodifluoromethane and alkenes - give bromodifluoromethyl-substituted alkenes 2 on dehydrobromination with this agent in good to excellent yields. Alkenes 2 were a mixture of Z- and E-isomers, with the former predominating. Functional groups such as ester, carbonyl, ethylenic and chloromethyl are not affected under such reaction conditions.
  • ELSHEIMER, SETH;MICHAEL, MARIANA;LANDAVAZO, ANTONIO;SLATTERY, DARLENE K.;+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 26, C. 6151-6153
    作者:ELSHEIMER, SETH、MICHAEL, MARIANA、LANDAVAZO, ANTONIO、SLATTERY, DARLENE K.、+
    DOI:——
    日期:——
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