1-烯丙基-2-(甲氧基甲基)苯 | 133625-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-烯丙基-2-(甲氧基甲基)苯
• 中文别名: 苯,1-(甲氧基甲基)-2-(2-丙烯基)-(9CI)
• 英文名称: 1-Allyl-2-methoxymethyl-benzene
• 英文别名: 1-(Methoxymethyl)-2-(prop-2-en-1-yl)benzene；1-(methoxymethyl)-2-prop-2-enylbenzene
• CAS: 133625-83-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: KNWBEAUGZKZABI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基苄醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以81%的产率得到1-烯丙基-2-(甲氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  官能化芳基卡宾与双键的分子内加成反应

  摘要：

  通过重氮前体的光解在甲醇中生成具有不饱和邻位取代基（乙烯基氧基、1-丙烯氧基、烯丙基、2-丁烯基、2,4-戊二烯基）的芳基卡宾。发现分子间 OH 插入与双键的分子内加成竞争。与类似的分子间反应相比，三线态敏化强烈影响产物分布。根据 k S /k ST 和 k T /k TS 速率比对分子内过程的单线态和三线态成分进行剖析和评估。单线态芳基卡宾的分子内环加成反应效率很低，可能是由于需要围绕外环 C-CH: 键旋转。相比之下，相对于分子间类似物，三重芳基卡宾的非集中分子内加成强烈加速。最有可能的，

  DOI：

  10.1021/ja00010a038

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 4-ISOPROPYLCYCLOHEXYLMETHANOL
  申请人：Stecker Florian

  公开号：US20110207968A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to a process for preparing 4-isopropylcyclohexylmethanol (IPCHM) from para-cymene. The process for preparing 4-isopropylcyclohexylmethanol (IPCHM) comprises an electrochemical process for preparing a mixture of 4-isopropylbenzaldehyde dimethyl acetal and 4-(1-alkoxy-1-methylethyl)benzaldehyde dimethyl acetal, and intermediates passed through in the process, a hydrolysis step to form the corresponding benzaldehydes and a hydrogenation of this mixture to form 4-isopropylcyclohexylmethanol (IPCHM).

  本发明涉及一种从对二甲苯制备4-异丙基环己基甲醇（IPCHM）的方法。制备4-异丙基环己基甲醇（IPCHM）的方法包括用于制备4-异丙基苯甲醛二甲基缩醛和4-(1-烷氧基-1-甲基乙基)苯甲醛二甲基缩醛的电化学过程，以及在过程中经过的中间体，通过水解步骤形成相应的苯甲醛，以及对该混合物进行加氢以形成4-异丙基环己基甲醇（IPCHM）。
• ELECTROCHEMICAL METHOD FOR PRODUCING 3-TERT-BUTYLBENZALDEHYDE DIMETHYL ACETAL
  申请人：Stecker Florian

  公开号：US20120016162A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to 3-tert-butylbenzaldehyde dimethyl acetal and to 3-tert-butylbenzyl methyl ether and to an electrochemical method for producing 3-tert-butyl-benzaldehyde dimethyl acetal and intermediates passed through in said method.

  本发明涉及3-叔丁基苯甲醛二甲基缩醛、3-叔丁基苯甲基甲醚及用于生产3-叔丁基苯甲醛二甲基缩醛和在该方法中经过的中间体的电化学方法。
• US8629304B2
  申请人：——

  公开号：US8629304B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• US8889920B2
  申请人：——

  公开号：US8889920B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• Intramolecular addition reactions of functionalized arylcarbenes to double bonds
  作者：Wolfgang Kirmse、Guenter Hoemberger

  DOI：10.1021/ja00010a038

  日期：1991.5

  was found to compete with intramolecular addition to the double bonds. The product distributions are strongly affected by triplet sensitization, in contrast to those of analogous intermolecular reactions. The singlet and triplet components of the intramolecular processes were dissected and evaluated in terms of k S /k ST and k T /k TS rate ratios. Intramolecular cycloaddition reactions of singlet arylcarbenes

  通过重氮前体的光解在甲醇中生成具有不饱和邻位取代基（乙烯基氧基、1-丙烯氧基、烯丙基、2-丁烯基、2,4-戊二烯基）的芳基卡宾。发现分子间 OH 插入与双键的分子内加成竞争。与类似的分子间反应相比，三线态敏化强烈影响产物分布。根据 k S /k ST 和 k T /k TS 速率比对分子内过程的单线态和三线态成分进行剖析和评估。单线态芳基卡宾的分子内环加成反应效率很低，可能是由于需要围绕外环 C-CH: 键旋转。相比之下，相对于分子间类似物，三重芳基卡宾的非集中分子内加成强烈加速。最有可能的，