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1-烯丙基-2-甲硫基-苯 | 51130-00-8

中文名称
1-烯丙基-2-甲硫基-苯
中文别名
——
英文名称
1-Allyl-2-methylthiobenzene
英文别名
o-Propenylphenylmethylsulfid;o-Allylphenylmethylsulfid;o-Allylthioanisol;3-[(2-Methylthio)phenyl]-1-propene;1-methylsulfanyl-2-prop-2-enylbenzene
1-烯丙基-2-甲硫基-苯化学式
CAS
51130-00-8
化学式
C10H12S
mdl
MFCD07775128
分子量
164.271
InChiKey
LRJIVERXSAYVQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:fbad7f8a750eac9de364bd3c7e945972
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-烯丙基-2-甲硫基-苯 在 /BRN= 1209246/ 作用下, 生成 Formic acid 1-methyl-2-(2-methylsulfanyl-phenyl)-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Evaluation of the mode of neighboring group participation by divalent sulfur
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00929a005
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzothiophen-1-ium;hexafluorophosphate 生成 1-烯丙基-2-甲硫基-苯
    参考文献:
    名称:
    BEAK, P.;SULLIVAN, T. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 16, 4450-4457
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • B(C <sub>6</sub> F <sub>5</sub> ) <sub>3</sub> ‐Catalyzed <i>E</i> ‐Selective Isomerization of Alkenes
    作者:Betty A. Kustiana、Salma A. Elsherbeni、Thomas G. Linford‐Wood、Rebecca L. Melen、Matthew N. Grayson、Louis C. Morrill
    DOI:10.1002/chem.202202454
    日期:2022.11.11
    report the B(C6F5)3-catalyzed E-selective isomerization of alkenes. The transition-metal-free method is applicable across a diverse array of readily accessible substrates, accessing a broad range of synthetically useful products containing versatile stereodefined internal alkenes. Synthetic and computational mechanistic studies indicate that the isomerization proceeds along competing 1,2-hydride shift
    Move along !:在此,我们报道了 B(C 6 F 5 ) 3 -催化的E -烯烃选择性异构化。不含过渡金属的方法适用于各种易于获得的底物,可获得范围广泛的合成有用产品,其中包含多功能立体定义的内部烯烃。合成和计算机理研究表明,异构化沿着竞争性 1,2-氢化物转移和氢化物提取途径进行。
  • Diarylstyrylquinoline diacids
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:EP0399818A1
    公开(公告)日:1990-11-28
    Compounds having the formula: are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.
    具有以下式子的化合物 是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
  • One-electron chemical reductions of phenylalkylsulfonium salts
    作者:Peter Beak、Thomas A. Sullivan
    DOI:10.1021/ja00380a020
    日期:1982.8
  • Kataoka, Tadashi; Tsutsumi, Kazuhiro; Kano, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3017 - 3025
    作者:Kataoka, Tadashi、Tsutsumi, Kazuhiro、Kano, Kenji、Mori, Kazuya、Miyake, Miho、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • KATAOKA, TADASHI;TSUTSUMI, KAZUHIRO;KANO, KENJI;MORI, KAZUYA;MIYAKE, MIHO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3017-3025
    作者:KATAOKA, TADASHI、TSUTSUMI, KAZUHIRO、KANO, KENJI、MORI, KAZUYA、MIYAKE, MIHO+
    DOI:——
    日期:——
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