1-环己基环丙胺 | 388095-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-环己基环丙胺
• 中文别名: (1-环己基环丙基)胺盐酸盐
• 英文名称: 1-cyclohexylcyclopropan-1-amine
• CAS: 388095-20-3
• 化学式: C₉H₁₇N
• mdl: MFCD15204094
• 分子量: 139.241
• InChiKey: HXCXNQLYGHWDNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基环丙胺 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 C₄₃H₄₆BN₃Si 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 C₁₉H₃₀BNO₄
  参考文献：
  名称：

  铱催化的对映选择性 C(sp3)-H 氨基环丙烷的硼化

  摘要：

  已经开发了通过铱催化实现的氨基环丙烷的简单酰亚胺定向分子间对映选择性C(sp 3 )-H 官能化的第一个例子。该反应通过六元金属环进行。该方法可以耐受广泛的官能团，提供大量具有高对映选择性（高达 99% ee ）的手性氨基环丙烷（36 个实例）。

  DOI：

  10.1002/anie.202201463
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 环己甲腈 在 titanium(IV) isopropylate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以52%的产率得到1-环己基环丙胺
  参考文献：
  名称：

  从腈制备伯环丙胺的新途径。

  摘要：

  从容易获得的底物开始，我们开发了伯环丙胺的新合成方法。该反应涉及烷基钛与格氏试剂的Ti（II）-和路易斯酸介导的偶联偶联。

  DOI：

  10.1039/b105293b

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• [EN] N'-(4-(BENZYLAMINO)-PHENYL)-N-ETHYL-N-METHYLFORMIMIDAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR PROTECTING AGRICULTURAL CROPS AGAINST PHYTOPATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N'-(4-(BENZYLAMINO)-PHÉNYL)-N-ÉTHYL-N-MÉTHYLFORMIMIDAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR LA PROTECTION DE CULTURES AGRICOLES CONTRE DES MICRO-ORGANISMES PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020035825A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention disclosed novel phenylamidine compounds of formula (I), wherein, Cy, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and m have the same meanings as defined in the description.The present invention further discloses a process for preparation of compounds of formula (I). Furthermore, the present invention discloses the use of compounds of formula (I) and/or composition thereof to protect agricultural crops and/or horticultural crops against undesired phytopathogenic microorganisms.

  本发明揭示了一种新型的苯基胺化合物，其化学式为（I），其中，Cy、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和m的含义与描述中定义的相同。本发明还揭示了一种化合物（I）的制备方法。此外，本发明还揭示了利用化合物（I）和/或其组合物来保护农业作物和/或园艺作物免受不良的植物病原微生物的用途。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150190457A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as complement pathway modulators for the treatment of ocular diseases. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供一种式（I）的化合物，一种制造本发明化合物的方法，以及其作为补体途径调节剂治疗眼部疾病的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20160024004A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and methods of use thereof. In certain embodiments, the compounds of the invention are useful as nucleocapsid assembly inhibitors. In other embodiments, the compounds of the invention are useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors of Hepatitis B virus (HBV). In yet other embodiments, the compounds of the invention are useful for the treatment of viral infection, including HBV and related viral infections.

  本发明提供了式(I)的新化合物及其使用方法。在某些实施例中，本发明的化合物可用作核衣壳组装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用作乙型肝炎病毒（HBV）的前基因组RNA包装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用于治疗病毒感染，包括HBV和相关病毒感染。