1-甲基-1-(2-吡啶基)肼 | 4231-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-1-(2-吡啶基)肼
• 中文别名: 1-甲基-1-(2-吡啶)肼
• 英文名称: N-methyl-N-(pyridin-2-yl)hydrazine
• 英文别名: 2-(1-methylhydrazinyl)pyridine；1-methyl-1-(2-pyridyl)hydrazine；N-Methyl-N-[2]pyridyl-hydrazin；2-(1-methylhydrazino)pyridine；N-methyl-N-2-pyridylhydrazine；Pyridine, 2-(1-methylhydrazino)-；1-methyl-1-pyridin-2-ylhydrazine
• CAS: 4231-74-7
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD04038106
• 分子量: 123.158
• InChiKey: QLNFKVFUZHBVHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1-(2-吡啶基)肼 生成 pyridine-2-carboxaldehyde-(pyridin-2-yl)-methylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Medicinal uses of hydrazones

  摘要：

  具有如下式（I）所示结构的化合物在增加促红细胞生成素和血管化组织的方法中对需要的受试者有效。

  公开号：

  US20030092716A1
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrosomethylaminopyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1-甲基-1-(2-吡啶基)肼
  参考文献：
  名称：

  650.重氮茚及其四级盐。第一部分：2,3,3-三甲基-3 H -1,7-二氮杂茚的制备及其甲硫苷和衍生的花菁染料

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590003202

文献信息

• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
• Supramolecular Control of the Template-Induced Selective Photodimerization of 4-Methyl-7-O-hexylcoumarin
  作者：William G. Skene、Emilie Couzigné、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/chem.200305268

  日期：2003.11.21

  are capable of binding substrates with complementary donor and acceptor sites to form a supramolecular complex through hydrogen bonding. Receptor 3 was designed to accept two guest molecules, which are held in close proximity within the supramolecular species. The substrate molecule, 4-methyl-7-O-hexylcoumarin (1 c), forms a 2:1 complex with a binding constant of 150 m(-1) for the second substrate

  设计并合成了包含两个相同的氢键识别亚基的对称的对位分子受体（3）。这些亚基能够结合具有互补供体和受体位点的底物以通过氢键形成超分子复合物。受体3被设计为接受两个客体分子，它们紧密地保持在超分子物种内。底物分子4-甲基-7-O-己基香豆素（1 c）与第二种底物形成2：1配合物，其结合常数为150 m（-1），首先通过1：1配合物与亲和常数510 m（-1）。当1 c的两个分子与模板结合时，其取向会导致在照射时选择性形成反式[2 + 2]光合产物2 cB。
• Nickel-catalyzed direct C–H bond sulfenylation of acylhydrazines
  作者：Jun-Ming Li、Yang Yu、Jiang Weng、Gui Lu

  DOI：10.1039/c8ob01481g

  日期：——

  A Ni-catalyzed direct C–H bond sulfenylation of acylhydrazines was developed. The reaction used N-(pyridinyl)hydrazine as the bidentate-directing group, which can be smoothly removed through reductive N–N cleavage. This system can bear various important functional groups, providing an efficient route for the preparation of diverse diaryl sulfides.

  Ni催化的酰肼的直接C–H键亚磺酰基化反应得到了发展。该反应使用N-（吡啶基）肼作为双齿导向基团，可通过还原性N-N裂解将其平滑除去。该系统可以带有各种重要的官能团，为制备各种二芳基硫醚提供了有效的途径。
• Efficient Synthesis of Phthalimides via Cobalt-Catalyzed C(<i>sp</i> ² )−H Carbonylation of Benzoyl Hydrazides with Carbon Monoxide
  作者：Shuxian Qiu、Shengxian Zhai、Huifei Wang、Cheng Tao、Hua Zhao、Hongbin Zhai

  DOI：10.1002/adsc.201800388

  日期：2018.9.3

  A cobalt‐catalyzed C−H carbonylation of benzoyl hydrazides has been developed by using 2‐(1‐methylhydrazinyl)pyridine as the bidentate directing group. This transformation is mild, efficient, operationally simple, and highly functional‐group‐tolerant. The protocol has generated a broad range of phthalimide derivatives in good to excellent yields. The ligand moiety can be readily removed through hydrogenolysis

  通过使用2-（1-甲基肼基）吡啶作为二齿导向基团，开发了钴催化的苯甲酰肼的CH羰基化反应。这种转换是温和的，高效的，操作简单的和高度功能化的组容忍。该方案已产生了种类繁多的邻苯二甲酰亚胺衍生物，收率良好。配体部分可以容易地通过氢解除去。
• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：CANALES Eda

  公开号：US20110178058A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。