1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲胺 | 785760-73-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲胺
• 中文别名: (1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲胺
• 英文名称: (1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine
• 英文别名: 1-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-methylamine；(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine
• CAS: 785760-73-8
• 化学式: C₄H₈N₄
• mdl: MFCD17255308
• 分子量: 112.134
• InChiKey: SVCVEWHURPUENH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲胺主要用于作为研究用途的化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲胺 、 N,N'-羰基二咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.27 g的产率得到N-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-1H-imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020023710A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020023710A5

文献信息

• [EN] 4—(1H— IMIDAZOL— 5— YL) -1H-PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKAEMIAS, LYMPHOMAS AND SOLID TUMORS<br/>[FR] 4-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LEUCÉMIES, DE LYMPHOMES ET DE TUMEURS SOLIDES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019185631A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to novel 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds which are useful in the treatment of lymphomas, leukaemias, and solid tumors.

  本发明涉及一种新型的4-(1H-咪唑-5-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物，可用于治疗淋巴瘤、白血病和实体肿瘤。
• 治疗新冠肺炎口服药物S-217622的制备方法
  申请人：苏州立新制药有限公司

  公开号：CN114644621B

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明揭示了一种治疗新冠肺炎的口服药物S‑217622的制备方法，其步骤包括：以2‑乙基‑2‑异硫脲氢溴酸盐与1‑甲基‑3‑异氰酸酯甲基‑1H‑1,2,4‑三唑发生环合反应，进而依次与2,4,5‑三氟苄基溴和6‑氯‑2‑甲基‑2H‑吲唑‑5‑胺分别发生取代反应和缩合反应制得目标化合物S‑217622。该制备方法工艺简洁，条件温和，安全环保，为该产品的工业化生产提供了一条新的途径。
• Discovery of Potent and Exquisitely Selective Inhibitors of Kinase CK1 with Tunable Isoform Selectivity
  作者：Václav Němec、Prashant Khirsariya、Pavlína Janovská、Paula Martín Moyano、Lukáš Maier、Petra Procházková、Pavlína Kebková、Tomáš Gybel'、Benedict‐Tilman Berger、Apirat Chaikuad、Maria Reinecke、Bernhard Kuster、Stefan Knapp、Vítězslav Bryja、Kamil Paruch

  DOI：10.1002/anie.202217532

  日期：2023.3.6

  and CK1ϵ in cells as well as in vivo. Our observations suggest that the central scaffold can be used more broadly in compounds targeting other protein kinases, as evidenced by the highly selective p38α inhibitor MU1299.

  新发现的化学生物学探针MU1250、MU1500和MU1742，基于 1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶-咪唑支架，允许高度特异性靶向细胞中的亚型 CK1α、CK1δ 和 CK1ε体内。我们的观察表明，中央支架可以更广泛地用于靶向其他蛋白激酶的化合物，高选择性 p38α 抑制剂MU1299证明了这一点。
• WO2023/42879
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN115260166
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——