1-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-羧酸 | 171919-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-羧酸
• 中文别名: 1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methylpyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 171919-37-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD15529044
• 分子量: 176.175
• InChiKey: KHIJNUGJNMUEFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-羧酸 在 草酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 methyl 2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-(1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚并[2,3- a ]嘧啶[5,4- c ]咔唑类化合物的合成及鉴定

  摘要：

  通过β-酮酯中间体合成了一系列的5,6-双吲哚和5-吲哚-6-（7-氮杂吲哚）嘧啶酮，并进行了环化条件的筛选。这类新型吲哚并咔唑和氮杂吲哚并咔唑的最优化途径涉及光环化，典型收率为50-60％。通过对topo II抑制和NCI-60细胞系分析筛选了这些衍生物的抗癌活性，筛选结果表明缺乏topo II抑制作用，但是在这种新的化学类别中，在低微摩尔范围内具有显着的体外生长抑制作用。对抗肾癌，黑色素瘤和结肠癌细胞系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.08.002
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOPICAL FORMULATIONS
  [FR] FORMULATIONS TOPIQUES

  摘要：

  本文提供了用于治疗皮肤疾病的凝胶局部制剂，包括：a) MEK抑制剂；b) 一种或多种有机溶剂，其重量约为70%至99%；和c) 凝胶剂；其中所述一种或多种有机溶剂选自以下组：C2-6醇，C2-6烷基二醇，二-(C2-6烷基)二醇，聚乙二醇，C1-3烷基-(OCH2CH2)1-5-OH，二甲基亚砜，乙酸乙酯，丙酮，N-甲基吡咯烷酮，苯甲醇，甘油和一种油；所述凝胶剂为分子量范围约为40,000 Da至2,500,000 Da的羟丙基纤维素；其中所述凝胶局部制剂的粘度为1至25,000 cps；当存在DMSO时，将DMSO与至少一种其他所述有机溶剂结合，使DMSO的重量不超过50%。

  公开号：

  WO2020106304A1

文献信息

• [EN] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES<br/>[FR] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011073316A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to compound of the formula (I): in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及以下式(I)的化合物：其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其作为药物的用途以及包含它的药物。
• [EN] NOVEL INDOLE AND PYRROLOPYRIDINE AMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES D'INDOLE ET DE PYRROLOPYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012114252A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to indole and pyrrolopyridine amide derivatives of formula (I) wherein R1, R 2, R 3, U, V, W, X, Y, Z and ring A are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的吲哚和吡咯吡啶酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和环A如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• [EN] PYRROLOPYRIDINE-ANILINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DERMAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIDINE-ANILINE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'AFFECTIONS DE LA PEAU
  申请人：NFLECTION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018213810A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating diseases or disorders in a subject where the subject is in need of an inhibitor of MEK where the Compound is according to Formula (I), where X1, R1, R2, R2a, R3, R3a, and R3b are as described herein.

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及在需要MEK抑制剂的受试者中治疗疾病或障碍的方法和使用这些化合物和组合物的方法，其中该化合物符合公式（I），其中X1、R1、R2、R2a、R3、R3a和R3b如本文所述。
• Novel Fluorene Derivatives, Composition Containing Said Derivatives and the Use Thereof
  申请人：MAILLIET Patrick

  公开号：US20080153837A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  This invention relates to derivatives of 4-(benzimidazol-2-yl)fluorene and 4-(azabenzimidazol-2-yl)fluorene, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment of disorders related to Hsp90 protein activity, comprising administering such derivatives.

  这项发明涉及4-(苯并咪唑-2-基)芴和4-(氮杂苯并咪唑-2-基)芴的衍生物，涉及包含这些衍生物的药物组合物，以及涉及治疗与Hsp90蛋白活性相关的疾病的方法，包括给予这些衍生物。