1-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲腈 | 517918-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲腈
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 1-methylpyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 517918-96-6
• 化学式: C₉H₇N₃
• mdl: MFCD10697643
• 分子量: 157.175
• InChiKey: HNKHDOVZQNKUMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲腈 以100的产率得到1-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted azabenzoxazoles

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型淀粉样蛋白结合化合物及测量该化合物效果的方法，该方法通过测量活体患者淀粉样斑块水平的变化来实现。更具体地，本发明涉及使用该发明化合物作为正电子发射断层扫描（PET）成像中的示踪剂，以研究体内脑中的淀粉样沉积物，从而诊断阿尔茨海默病。因此，本发明涉及将新型淀粉样蛋白结合化合物用作诊断工具。本发明还涉及一种测量阿尔茨海默病治疗剂临床疗效的方法。具体而言，本发明涉及新型芳基或杂环芳基取代的氮杂苯并噁唑衍生物、组成物及其治疗用途和制备该化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或体内水解酯的过程，其中：X为O或S；A和Y独立地为N或CH。

  公开号：

  US08530483B2
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-7-氮杂吲哚 以100的产率得到1-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Substituted azabenzoxazoles

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型淀粉样蛋白结合化合物及测量该化合物效果的方法，该方法通过测量活体患者淀粉样斑块水平的变化来实现。更具体地，本发明涉及使用该发明化合物作为正电子发射断层扫描（PET）成像中的示踪剂，以研究体内脑中的淀粉样沉积物，从而诊断阿尔茨海默病。因此，本发明涉及将新型淀粉样蛋白结合化合物用作诊断工具。本发明还涉及一种测量阿尔茨海默病治疗剂临床疗效的方法。具体而言，本发明涉及新型芳基或杂环芳基取代的氮杂苯并噁唑衍生物、组成物及其治疗用途和制备该化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或体内水解酯的过程，其中：X为O或S；A和Y独立地为N或CH。

  公开号：

  US08530483B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (AZA)INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'(AZA)INDOLE SUBSTITUÉS
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2020012424A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The invention relates to substituted (aza)indole derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof, as well as to pharmaceutical compositions containing them and to their use as modulators of α7 nicotinic acetylcholine receptor activity in a mammalian subject. (I)

  这项发明涉及替代的(氮杂)吲哚衍生物，或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、二对映异构体、溶剂合物和水合物，以及含有它们的药物组合物，以及它们作为调节哺乳动物主体中α7尼古丁乙酰胆碱受体活性的用途。(I)
• Regioselective deoxygenative chalcogenation of 7-azindole <i>N</i>-oxides promoted by I₂/PEG-200
  作者：Shanshan Liu、Heng Yang、Lin-Yu Jiao、Jian-Hua Zhang、Chen Zhao、Yangmin Ma、Xiufang Yang

  DOI：10.1039/c9ob02044f

  日期：——

  deoxygenative chalcogenation of 7-azindole N-oxides; the combination of an internal oxidant and a green solvent has been used successfully for the synthesis of mono- and dichalcogenyl 7-azaindoles which are of pharmaceutical interest. The regioselectivity is tunable by the variation of the reaction conditions. I2/PEG was established as an efficient and reusable catalytic system for C–H chalcogenation. This

  我们为7-吲哚N-氧化物的区域选择性脱氧硫属元素化开发了一种通用且可持续的方法。内部氧化剂和绿色溶剂的组合已成功用于合成具有药用价值的单和二卤代羰基7-氮杂吲哚。区域选择性可通过反应条件的变化来调节。I 2 / PEG被建立为C–H硫属元素化的有效且可重复使用的催化系统。这种开发的方法具有广泛的底物范围，绿色反应条件和操作简便性，具有实际应用的巨大潜力。
• [EN] SULFAMOYL BENZOIC ACID HETEROBICYCLIC DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES D'ACIDE SULFAMOYLBENZOÏQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPM8
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2012042915A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to sulfamoyl benzoic acid heterobicyclic derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.

  本发明涉及式(I)的磺胺基苯甲酸杂双环衍生物或其药学上可接受的盐或前药，以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过TRPM8受体介导的各种疾病中的用途。
• Substituted azabenzoxazoles
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US08530483B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The present invention relates to novel amyloid binding compounds of formula (I) and methods for measuring effects of the compounds, by measuring changes of amyloid plaque level in living patients. More specifically, the present invention relates to a method of using the compounds of this invention as tracers in positron emission tomography (PET/) imaging to study amyloid deposits in brain in vivo to allow diagnosis of Alzheimer's disease. Thus, the present invention relates to use of the novel amyloid binding compounds as a diagnostic. The invention further relates to a method of measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents. Specifically, the present invention relates to novel aryl or heteroaryl substituted azabenzoxazole derivatives, compositions, and therapeutic uses and processes for making such compounds, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof, wherein: X is O or S; A and Y independently are N, or CH.

  本发明涉及式(I)的新型淀粉样蛋白结合化合物及测量该化合物效果的方法，该方法通过测量活体患者淀粉样斑块水平的变化来实现。更具体地，本发明涉及使用该发明化合物作为正电子发射断层扫描（PET）成像中的示踪剂，以研究体内脑中的淀粉样沉积物，从而诊断阿尔茨海默病。因此，本发明涉及将新型淀粉样蛋白结合化合物用作诊断工具。本发明还涉及一种测量阿尔茨海默病治疗剂临床疗效的方法。具体而言，本发明涉及新型芳基或杂环芳基取代的氮杂苯并噁唑衍生物、组成物及其治疗用途和制备该化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或体内水解酯的过程，其中：X为O或S；A和Y独立地为N或CH。
• NOVEL SUBSTITUTED AZABENZOXAZOLES
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US20110085985A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to novel amyloid binding compounds of formula (I) and methods for measuring effects of the compounds, by measuring changes of amyloid plaque level in living patients. More specifically, the present invention relates to a method of using the compounds of this invention as tracers in positron emission tomography (PET/) imaging to study amyloid deposits in brain in vivo to allow diagnosis of Alzheimer's disease. Thus, the present invention relates to use of the novel amyloid binding compounds as a diagnostic. The invention further relates to a method of measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents. Specifically, the present invention relates to novel aryl or heteroaryl substituted azabenzoxazole derivatives, compositions, and therapeutic uses and processes for making such compounds, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof, wherein: X is O or S; A and Y independently are N, or CH;

  本发明涉及式(I)的新型淀粉样蛋白结合化合物，以及通过测量活体患者淀粉样斑块水平的变化来测量化合物效果的方法。更具体地，本发明涉及使用本发明的化合物作为正电子发射断层扫描（PET）成像中的示踪剂，以研究体内脑部淀粉样沉积物，以诊断阿尔茨海默病。因此，本发明涉及使用新型淀粉样蛋白结合化合物作为诊断工具。本发明还涉及一种测量阿尔茨海默病治疗剂临床疗效的方法。具体而言，本发明涉及新型芳基或杂芳基取代的氮杂苯并噁唑衍生物、组成物和治疗用途，以及制备这些化合物的过程，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或体内水解酯，其中：X为O或S；A和Y独立地为N或CH。