1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4,6(5H,7H)-二酮 | 5401-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4,6(5H,7H)-二酮
• 中文别名: 1-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4,6(5H,7H)-二酮
• 英文名称: 1-Methyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
• 英文别名: 1-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione；1-Methylpyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4,6-dion；1-Methyl-4,6-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin；1-methyl-1,7-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione；1-Methyl-1,7-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6-dion；1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione；1-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione；1-methyl-7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
• CAS: 5401-15-0
• 化学式: C₆H₆N₄O₂
• mdl: MFCD09750212
• 分子量: 166.139
• InChiKey: VYKLSJJNTNVPFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  350℃
• 密度：
  1.83

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4,6(5H,7H)-二酮 在 乙醇 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6(5H,7H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  Potential Purine Antagonists. XII. Synthesis of 1-Alkyl(aryl)-4,6-disubstituted Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01100a025
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 在 TEA 、 一水合肼 作用下， 以 萘烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4,6(5H,7H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Wamhoff, Heinrich; Ertas, Muemtaz; Atta, Sanaa M. S., Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1910 - 1916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 杂环并嘧啶二酮类化合物制备方法
  申请人：贵州医科大学

  公开号：CN107698587A

  公开（公告）日：2018-02-16

  杂环并嘧啶二酮类化合物制备方法，涉及药物化学技术。本发明包括下述步骤：1)邻氨基甲腈杂环化合物与催化剂混合形成混合物，所述催化剂为[HDBN+][TFE‑]；2)在CO2环境下，混合物加热，反应；3)待温度冷却到室温，调节PH值至中性，萃取分离收集有机相，干燥，过滤，然后蒸发，柱色谱分离得到杂环并嘧啶二酮类化合物。本发明成本低，环境友好，制备过程简单，底物适应范围广泛。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBANT PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009097446A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Compounds of Formula I, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed. [Fomula I]

  式I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和其药用可接受的盐，用于抑制脂质激酶，包括p110α和PI3K的其他同工酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用式I的化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。【式I】
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds and their use as modulators of protein kinase
  申请人：Oncalis AG

  公开号：EP2025678A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  The invention relates to pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds of formual I and its salts wherein the substitents are as defined in the specification, their use for the treatment of protein kinase modulation responsive diseases or in the manufacture of pharmaceutical preparations useful in the treatment of said diseases, pharmaceutical preparations, especially useful against said diseases, comprising said compounds and a pharmaceutically acceptable carrier, said compounds for use in the treatment of the animal or human body, especially against said diseases, methods of treatment of the animal or human body comprising administering said compounds to an animal or human, and processes for the manufacture of said compounds.

  该发明涉及式I的吡唑并咪唑化合物及其盐，其中取代基如规范中所定义，其用于治疗蛋白激酶调节敏感疾病或用于制造在治疗该等疾病中有用的药物制剂，药物制剂，特别是针对该等疾病有用的药物制剂，包括该等化合物和药用可接受载体，该等化合物用于治疗动物或人体，尤其是针对该等疾病，包括将该等化合物给动物或人体进行治疗的方法，以及制造该等化合物的方法。
• Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe. 22. Mitteilung. Pyrazolo-pyrimidine II. Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine mit Koffein-ähnlicher Struktur und Wirkung
  作者：P. Schmidt、K. Eichenberger、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19580410418

  日期：——

  The preparation of the caffeine isomers 1,5,7- and 2,5,7-trimethyl-4, 6-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines is described and their structures established. The compounds exhibit diuretic and cardiac activity.

  描述了咖啡因异构体1,5,7-和2,5,7-三甲基-4，6-二氧代-4,5,6,7-四氢-吡唑并[3,4-d]嘧啶的制备方法结构已建立。该化合物表现出利尿和心脏活性。
• Dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：Syrrx, Inc.

  公开号：US20040259870A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds, pharmaceuticals, kits and methods are provided for use with DPP-IV and other S9 protease that comprise a compound comprising the formula: 1 wherein Q is selected from the group of CO, SO, SO 2 , or C═NR 9 ; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  提供了与DPP-IV和其他S9蛋白酶一起使用的化合物、药物、试剂盒和方法，其中包括具有以下式子的化合物：1，其中Q是从CO、SO、SO2或C═NR9;组中选择的，而R1、R2、R3和R4如在此定义。