1-甲基-2,4-哌啶二酮 | 118263-97-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-2,4-哌啶二酮
• 中文别名: 1-甲基哌啶-2,4-二酮
• 英文名称: 1-methylpiperidine-2,4-dione
• CAS: 118263-97-1
• 化学式: C₆H₉NO₂
• mdl: MFCD21944000
• 分子量: 127.143
• InChiKey: FLHLLNQXQGRGBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170℃ (water )
• 沸点：
  240.5±23.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  108.5±15.0℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2,4-哌啶二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,8-二甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  四氢γ咔啉骨架的结构通过分子内氧化的碳-碳键形成烯胺的†

  摘要：

  合成和生物学上重要的4-甲基和4-甲氧基四氢-γ-咔啉化合物易于通过芳基胺和5-氨基-3-氧opentanoate衍生物通过一系列的引发，氧化环化，脱保护反应高收率合成。内酰胺化和羰基的最终还原反应。支撑策略涉及通过Pd（OAc）2 / Cu（OAc）2或高价碘试剂实现的氧化C（sp 2）–C（sp 2）键形成。

  DOI：

  10.1039/c3ob00039g
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1-methyl-2,4-dioxopiperidine-3-carboxylate 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-甲基-2,4-哌啶二酮
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021061643A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• [EN] PYRAZINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010057121A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Pyrazine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  吡嗪化合物、含有它们的组合物以及制备这些化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法，例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
• One-pot, regiospecific assembly of (E)-benzamidines from δ- and γ-amino acids via an intramolecular aminoquinazolinone rearrangement
  作者：Chad E. Schroeder、Sarah A. Neuenswander、Tuanli Yao、Jeffrey Aubé、Jennifer E. Golden

  DOI：10.1039/c5ob02378e

  日期：——

  The efficient generation of novel, N-linked benzamidines resulting from a regiospecific rearrangement of quinazolinones is described. This methodology study explored reaction parameters including the effect of changing solvent and temperature, as well as varying electronic substituents on the structural core. The transformation was extensively optimized in terms of reaction conditions and scope, resulting

  描述了由喹唑啉酮的区域特异性重排产生的新型N-联苯甲idine的有效生成。该方法学研究探索了反应参数，包括变化的溶剂和温度的影响以及结构核心上变化的电子取代基。就反应条件和反应范围而言，对转化进行了广泛的优化，从而形成了始终如一地以高收率提供各种功能化am的方案。该方法可实现以前无法实现的区域结构衍生化，并且多步过程也简化为可伸缩的五步序列，可有效地从N中获得药理学上独特的（E）-苯甲酰胺基s-BOC保护的γ-和δ-氨基酸。
• Manganese(III)-based dioxapropellane synthesis using tricarbonyl compounds
  作者：Kentaro Asahi、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.017

  日期：2008.2

  The manganese(III)-induced oxidative cyclization of 3-(2-oxoethyl)piperidine-2,4-diones was conducted in the presence of 1,1-diarylethenes at reflux temperature to produce 3-aza-7,12-dioxatricyclo[4.3.3.01,6]dodec-8-en-2-ones, simply called azadioxa[4.3.3]propellanes, in excellent yields. A similar oxidation of 2-(2-oxoethyl)cycloalkane-1,3-diones gave the corresponding [4.3.3]-, [5.3.3]-, and [6.3.3]-propellanes

  在回流温度下，在1，1-二芳烃的存在下，进行了锰（Ⅲ）诱导的3-（2-氧乙基）哌啶-2，4-二酮的氧化环化反应，生成了3-氮杂-7，12-二氧杂三环[ 4.3.3.0 1,6 ] dodec -8-en-2-ones，简称为azadioxa [4.3.3] propellanes，收率很好。2-（2-氧乙基）环烷-1,3-二酮的类似氧化反应得到相应的[4.3.3]-，[5.3.3]-和[6.3.3]-丙炔。3-氧丙基取代的环烷-1,3-二酮的氧化还提供了相应的丙炔以及3-氧丙基取代的双环中间体。在路易斯酸的存在下，双环中间体肯定被转化为相应的螺旋桨。还描述了结构确定和反应途径。
• [EN] NEW TETRACYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2009055828A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This disclosure relates to new tetracyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. The compounds in one embodiment are tetracyclic [4,3- b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  这项披露涉及可能用于调节个体组织胺受体的新四环化合物。在一个实施例中，这些化合物是四环[4,3- b]吲哚类化合物。此外还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。