1-甲基-2-苯基哌啶 | 5271-28-3

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-甲基-2-苯基哌啶
• 中文别名: 1-甲基-2-苯基哌嗪
• 英文名称: 1-methyl-2-phenylpiperazine
• CAS: 5271-28-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: FUGQHVIDCRUGMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-1,4-dihydro-7-methoxy-6-nitro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid 、 1-甲基-2-苯基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以74%的产率得到1-Tert-butyl-7-(4-methyl-3-phenyl-piperazin-1-yl)-6-nitro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型1-（环丙基/叔丁基/ 4-氟苯基）-1,4-二氢-6-硝基-4-氧代-7-（取代的仲氨基）-1,8-萘啶-3-羧酸的抗分枝杆菌活性。

  摘要：

  51个1-（环丙基/叔丁基/ 4-氟苯基）-1,4-二氢-6-硝基-4-氧代-7-（取代仲氨基）-1,8-萘啶-3-羧酸合成并评估了对结核分枝杆菌H37Rv（MTB），耐多药结核分枝杆菌（MDR-TB）和耻垢分枝杆菌（MC2）的体外和体内抗分枝杆菌的作用，还测试了其抑制DNA超螺旋活性的能力耻垢分枝杆菌的促旋酶。在合成的化合物中，1-叔丁基-1,4-二氢-7-（4,4-二甲基恶唑烷-3-基）-6-硝基-4-氧代-1,8-萘吡啶-3-羧酸（10q）被发现是体外活性最高的化合物，对MTB和MDR-TB的MIC为0.1 microM，分别比异烟肼对MTB和MDR-TB的效力分别高3倍和455倍。

  DOI：

  10.1021/jm700999n

文献信息

• Copper(0) Catalyzed C-N Coupling Approach for the Synthesis of Thiourea Linked Quinoline Analogues Using Aqueous Media: Rationale and Biological Study
  作者：Dhruvin Shah、Harshad Lakum、Kishor Chikhalia

  DOI：10.2174/1570178612666150203005106

  日期：2015.3.24

  A convergent and facile synthesis of thiourea-based novel 1-(3-nitrophenyl)-3-(7- (substituted phenylamino/piperazino)quinolin-4-yl)thiourea derivatives is presented by approaching copper catalyzed Ullmann reaction. Pliable route was adopted to achieve amination on bioactive 4,7- dichloroquinoline analogous for the first time in which substituted amine/piperazine condensed with C-7 position of quinoline

  通过接近铜催化的乌尔曼反应，提出了一种易于合成的硫脲基新型1-（3-硝基苯基）-3-（7-（取代的苯基氨基/哌嗪子基）喹啉-4-基）硫脲衍生物。首次采用类似的途径，在类似的生物活性4,7-二氯喹啉上实现胺化反应，其中取代的胺/哌嗪与喹啉核心的C-7位缩合。提出的CN偶联反应先于中等至良好的产率。铜（0）催化合成路线还通过讨论其可能的机理进行了解释。在目前可用的抗菌药物的基础上，我们对标题化合物进行了合理化处理，并研究了其生物学效能。与标准环丙沙星（31 mm，0）相比，化合物3i被证明是对蜡状芽孢杆菌菌株最有效的抗微生物衍生物（36 mm，0.39μg/ mL MIC）。39μg/ mL MIC）。与吡嗪酰胺相比，化合物4e对H37Rv株表现出等效的抗结核作用（99％抑制，6.25μg/ mL MIC）。最终类似物的特征在于IR1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS

  公开号：WO2018081167A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及对神经系统疾病治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合，可用于治疗或预防神经系统疾病。
• Synthesis and in vitro antimicrobial evaluation of piperazine substituted quinazoline-based thiourea/thiazolidinone/chalcone hybrids
  作者：D. R. Shah、H. P. Lakum、K. H. Chikhalia

  DOI：10.1134/s1068162015020132

  日期：2015.3

  quinazoline-based thiourea/4-thiazolidinone/chalcone hybrids. The newly synthesized compounds were studied for efficacy against several bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Pseudomonas aeruginosa, and Klebsiella pneumoniae) and fungi (Candida albicans and Aspergillus clavatus) using the broth dilution technique. From the biological evaluation, (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-((4-(4-ethylp

  在寻找新的生物实体以对抗最近的耐药微生物菌株的框架中，我们报告了一个基于喹唑啉的硫脲/4-噻唑烷酮/查尔酮杂化物库。使用肉汤稀释技术研究了新合成的化合物对几种细菌（金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌）和真菌（白色念珠菌和棒曲霉）的功效。从生物学评价，(E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(4-((4-(4-乙基哌嗪-1-基)喹唑啉-2-基)氨基)苯基)prop-2 -en-1-one 被发现是抑制细菌生长最活跃的类似物（微生物抑制浓度 3.12 μg/mL）。与标准品相比，其余化合物表现出同等效力 (3.12–12.5 μg/mL)。
• Synthesis and<i>in-vitro</i>Antimycobacterial Evaluation of 1-(Cyclopropyl/2,4-difluorophenyl/<i>tert-</i>butyl)-1,4-dihydro- 8-methyl-6-nitro-4-oxo-7-(substituted secondary amino)quinoline-3-carboxylic acids
  作者：Palaniappan Senthilkumar、Murugesan Dinakaran、Yogesh Chandraseakaran、Perumal Yogeeswari、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1002/ardp.200800015

  日期：2009.2

  Fifty one newer 1‐(cyclopropyl/2,4‐difluorophenyl/tert‐butyl)‐1,4‐dihydro‐8‐methyl‐6‐nitro‐4‐oxo‐7‐(substituted secondary amino)quinoline‐3‐carboxylic acids were synthesized from 1,3‐dichloro‐2‐methylbenzene and evaluated for in‐vitro antimycobacterial activities against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (MTB), multi‐drug resistant Mycobacterium tuberculosis (MDR‐TB), and Mycobacterium smegmatis (MC2)

  五十一种新型 1-(环丙基/2,4-二氟苯基/叔丁基)-1,4-二氢-8-甲基-6-硝基-4-氧代-7-(取代仲氨基)喹啉-3-羧酸由 1,3-二氯-2-甲苯合成，并评估了体外抗结核分枝杆菌 H37Rv (MTB)、耐多药结核分枝杆菌 (MDR-TB) 和耻垢分枝杆菌 (MC2) 的活性。在合成的化合物中，1-环丙基-1,4-二氢-7-(3,4-二氢-6,7-二甲氧基异喹啉-2(1H)-基)-8-甲基-6-硝基-4-氧喹啉-发现 3-羧酸 9p 是体外活性最强的化合物，对 MTB 的 MIC 值为 0.39 μM。抗耐多药结核病，化合物 7-(2-carboxy-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-7(8H)-yl)-1-cyclopropyl-1，
• IL-17 Ligands And Uses Thereof
  申请人：DICE Molecules SV LLC.

  公开号：US20200247785A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein are novel ligands and pharmaceutical compositions thereof which modulate IL-17A. Also provided are methods for preparing the IL-17A modulators. Such compounds may be useful in the treatment and/or prevention of, for example, inflammation, cancer or autoimmune disease.

  本文提供了新型配体及其药物组合物，可调节IL-17A。还提供了制备IL-17A调节剂的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防炎症、癌症或自身免疫疾病等方面有用。