1-甲基-3-(6-甲基吡啶-2-基)硫脲 | 59180-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-(6-甲基吡啶-2-基)硫脲
• 英文名称: N-2-(6-methylpyridyl)-N'-methylthiourea
• 英文别名: 1-methyl-3-(6-methyl-pyridin-2-yl)-thiourea；1-Methyl-3-(6-methylpyridin-2-yl)thiourea
• CAS: 59180-98-2
• 化学式: C₈H₁₁N₃S
• mdl: MFCD04068162
• 分子量: 181.261
• InChiKey: FIPDVDIHCMPPTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 、 1-甲基-3-(6-甲基吡啶-2-基)硫脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到3-methyl-N-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-imine
  参考文献：
  名称：

  带有噻唑啉和噻唑烷酮部分的吡啶的合成和抗菌活性。

  摘要：

  通过分别用适当取代的苯甲酰溴或氯乙酸环化相应的取代吡啶基硫脲（2a--g）来制备两个分别带有噻唑啉（3a--n）和噻唑烷酮（5a--e）部分的新吡啶系列。确定了代表性化合物的抗微生物活性，其中大多数对革兰氏阳性细菌均显示中等活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.863
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 异硫氰酸甲酯 反应 3.0h， 生成 1-甲基-3-(6-甲基吡啶-2-基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  1,3-吡啶基甲基脲和-硫脲的 13C NMR 研究

  摘要：

  摘要 获得了几种1,3-吡啶基甲基脲及其相应硫脲的13 C NMR谱。推导了 13 C 化学位移，以及直接和长程 13 C 1 H 耦合常数。结果表明 1,3-吡啶基甲基脲和硫脲的 E、Z 分子构象通过内部 NH⋯N（吡啶）氢键稳定。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(85)87026-5

文献信息

• 13C NMR study of 1,3-pyridylmethyl ureas and -thioureas
  作者：L.V. Sudha、D.N. Sathyanarayana

  DOI：10.1016/0022-2860(85)87026-5

  日期：1985.11

  Abstract The 13 C NMR spectra of several 1,3-pyridylmethyl ureas and their corresponding thioureas have been obtained. The 13 C chemical shifts, and the direct and long range 13 C 1 H coupling constants have been deduced. The results indicate an E, Z molecular conformation for 1,3-pyridylmethyl ureas and thioureas which is stabilized by internal NH⋯N (pyridine) hydrogen bonding.

  摘要 获得了几种1,3-吡啶基甲基脲及其相应硫脲的13 C NMR谱。推导了 13 C 化学位移，以及直接和长程 13 C 1 H 耦合常数。结果表明 1,3-吡啶基甲基脲和硫脲的 E、Z 分子构象通过内部 NH⋯N（吡啶）氢键稳定。
• Conformation of some N,N′-arylalkyl thioureas by 1H-NMR and infrared spectral analysis
  作者：L.V. Sudha、D.N. Sathyanarayana

  DOI：10.1016/0584-8539(84)80099-9

  日期：1984.1
• Saha, B. G.; Bhatnagar, R. P.; Banerji, Samir K., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 8, p. 927 - 929
  作者：Saha, B. G.、Bhatnagar, R. P.、Banerji, Samir K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Pyridines Bearing Thiazoline and Moieties.
  作者：Hoda Y. HASSAN、Nawal A. El-KOUSSI、Zeinab S. FARGHALY

  DOI：10.1248/cpb.46.863

  日期：——

  series of new pyridines bearing thiazoline (3a--n) and thiazolidinone (5a--e) moieties were prepared via the cyclization of the corresponding substituted pyridyl thiourea (2a--g) with an appropriately substituted phenacyl bromide or chloroacetic acid, respectively. The antimicrobial activity was determined for representative compounds and most of them showed moderate activity against Gram-positive bacteria

  通过分别用适当取代的苯甲酰溴或氯乙酸环化相应的取代吡啶基硫脲（2a--g）来制备两个分别带有噻唑啉（3a--n）和噻唑烷酮（5a--e）部分的新吡啶系列。确定了代表性化合物的抗微生物活性，其中大多数对革兰氏阳性细菌均显示中等活性。