1-甲基-3-(硝基甲基)苯 | 38362-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-(硝基甲基)苯
• 英文名称: 1-methyl-3-(nitromethyl)benzene
• 英文别名: 3-nitroxylene；Benzene, 1-methyl-3-(nitromethyl)-
• CAS: 38362-90-2
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: XTNHKWZXMCOJSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-(硝基甲基)苯 在 水 、 四丁基碘化铵 作用下， 反应 15.0h， 以92%的产率得到间甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  表面活性剂辅助的纳米级锌配位化合物的组装，以增强水中的串联转化反应†

  摘要：

  精确控制配位聚合物（CP）的形态和尺寸对于将这些无机有机材料扩展到许多高级应用（尤其是非均相催化）至关重要。在这项工作中，两个基于Zn的CP，{[Zn 3（idbt）2（4,4'-dmbpy）2 ]·H 2 O} n（1）和{[Zn 3（idbt）2（H 2 O） ）3 ]·H 2 O} n（2）（H 3 idbt = 5,5'-（1 H-咪唑-4,5-二基）-双-（2 H通过溶剂热反应合成4，4′-dmbpy ＝ 4，4′′-二甲基-2，2′-联吡啶）。通过调节聚乙烯醇（PVA）的量，可以将1和2的形貌和粒径控制在大范围到纳米级。此外，对于硝基甲基苯向苯甲酸的转化反应，纳米级1和2的催化性能比大型1和2的高效得多。由于具有易于获得的纳米级颗粒中的活性位点的优点，该活性位点通过最小化扩散距离为转化反应提供了可调的和可功能化的平台，但对选择性却没有多大作用。

  DOI：

  10.1039/c9dt03145f
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄溴 在 silver(I) nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到1-甲基-3-(硝基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  在水中通过碘化物催化将硝基烷烃转化为羧酸

  摘要：

  我们报告了一种新的方法，可将硝基烷转化为羧酸，该方法在非常温和的条件下即可实现这种转化。催化量的碘化物与简单的...

  DOI：

  10.1039/c5cc08681g

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100197715A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , and Ar are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和Ar定义如本文中所述，或涉及一种药物可接受的酸性加成盐，或涉及其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物及其药物组合物可用于治疗神经和神经精神障碍。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLÉINE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015079251A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to quinazoline compounds of formula I that function as inhibitors of RET (rearranged during transfection) kinase enzyme activity: (Formula (I)) wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which RET kinase activity is implicated.

  本发明涉及式I的喹唑啉化合物，其作为RET（重排基因转座）激酶酶活性的抑制剂：（式（I）），其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或症状中的用途。
• [VO(H2O)5]H[PMo12O40]-catalyzed nitration of alkanes with nitric acidElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b314978a/
  作者：Kazuya Yamaguchi、Satoshi Shinachi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/b314978a

  日期：——

  [VO(H2O)5]H[PMo12O40], which contains vanadyl counter cations and PMo12O40(3-), can act as a catalyst for the nitration of various alkanes including alkylbenzenes using nitric acid as a nitrating agent in acetic acid at 356 K.

  [VO（H2O）5] H [PMo12O40]包含钒基抗衡阳离子和PMo12O40（3-），可在356 K下使用硝酸作为硝酸硝化剂，催化硝化各种烷烃，包括烷基苯。 。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20100190804A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下式I的大环化合物：或其药用可接受的盐或季铵盐，其中所述成员组分在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，包括例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20140088080A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  [Problem] An excellent drug for treating or preventing cardiovascular diseases, based on cGMP production enhancing action due to soluble guanylate cyclase activating action, is provided. [Means for Solution] It was found that imidazopyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a substituent bonded at the 8-position via an oxygen atom in an imidazo[1,2-a]pyridine skeleton exhibits a cGMP production enhancing action by a potent soluble guanylate cyclase activating action, and is useful as a drug for treating or preventing various soluble guanylate cyclase-related cardiovascular diseases, thereby completing the present invention.

  提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物，其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中，3-位具有羰胺基团，8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用，并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成本发明。