1-甲基-4-(2-(三氟甲基)苄基)苯 | 1130704-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-(2-(三氟甲基)苄基)苯
• 英文名称: 1-methyl-4-(2-(trifluoromethyl)benzyl)benzene
• 英文别名: 1-(4-methylbenzyl)-2-(trifluoromethyl)benzene；4-methyl-1-(2-trifluorobenzyl)benzene；1-(4-Methylbenzyl)-2-(trifluoromethyl)benzene；1-methyl-4-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzene
• CAS: 1130704-36-7
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃
• 分子量: 250.263
• InChiKey: GUTHXJXFDQKOKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苄溴 、 对甲苯基溴化镁 在 FeCl(THF)L₁ 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到1-甲基-4-(2-(三氟甲基)苄基)苯
  参考文献：
  名称：

  铁（III）胺-双（酚盐）配合物催化的苄基卤化物与芳基格氏试剂的偶联

  摘要：

  在碱的存在下，苄基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-二叔戊基苯酚），H 2 L1与无水氯化铁反应，生成FeCl（THF）L1（1）。在固态下，配合物1以具有扭曲的三角双锥体几何形状的单体铁（III）形式存在。综合大楼1是一种空气稳定，不吸湿的单组分催化剂，用于芳基格氏试剂与苄基卤化物（包括氯化物）的C–C交叉偶联。在室温下，在乙醚中可以得到中等到良好的交联产物收率。初步研究包括在苄基底物和芳基格氏试剂上筛选给电子基团和吸电子基团。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.03.034

文献信息

• [EN] IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES BISPHÉNOLATES DE FER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV PRINCE EDWARD ISLAND

  公开号：WO2013053046A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R1 and R2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.

  本申请涉及铁双酚酸酯配合物及其使用和合成方法。这些铁配合物是从三齿或四齿配体的化学式I制备而成的：其中R1和R2如本文所定义。还提供了使用铁双酚酸酯配合物作为催化剂进行交叉偶联反应和控制自由基聚合的方法和过程。
• Iron-catalysed Negishi coupling of benzylhalides and phosphates
  作者：Robin B. Bedford、Michael Huwe、Mark C. Wilkinson

  DOI：10.1039/b818961g

  日期：——

  Iron-based catalysts containing either 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene or 1,3-bis(diphenylphosphino)propane give excellent activity and good selectivity in the Negishi coupling of aryl zinc reagents with a range of benzylhalides and phosphates.

  含有1,2-二苯基膦基苯或1,3-二苯基膦基丙烷的铁基催化剂在苯基锌试剂与多种苄卤和磷酸酯的Negishi偶联反应中表现出优异的活性和良好的选择性。
• Iron Phosphine Catalyzed Cross-Coupling of Tetraorganoborates and Related Group 13 Nucleophiles with Alkyl Halides
  作者：Robin B. Bedford、Peter B. Brenner、Emma Carter、Jamie Clifton、Paul M. Cogswell、Nicholas J. Gower、Mairi F. Haddow、Jeremy N. Harvey、Jeffrey A. Kehl、Damien M. Murphy、Emily C. Neeve、Michael L. Neidig、Joshua Nunn、Benjamin E. R. Snyder、Joseph Taylor

  DOI：10.1021/om500518r

  日期：2014.10.27

  Iron phosphine complexes prove to be good precatalysts for the cross-coupling of alkyl, benzyl, and allyl halides with not only aryl triorganoborate salts but also related aluminum-, gallium-, indium-, and thallium-based nucleophiles. Mechanistic studies revealed that while Fe(I) can be accessed on catalytically relevant time scales, lower average oxidation states are not formed fast enough to be relevant

  膦铁络合物被证明是烷基，苄基和烯丙基卤化物与三有机硼酸酯芳基盐以及相关的铝，镓，铟和al基亲核试剂交叉偶联的良好预催化剂。机理研究表明，虽然可以在催化相关的时间范围内访问Fe（I），但形成的较低平均氧化态的速度不足以与催化相关。EPR光谱研究表明，在具有一系列13族亲核试剂的代表性催化反应和相关过程中，存在双（二膦）铁（I）配合物。通过Mössbauer光谱学和单晶X射线结构分析研究了孤立的例子，而通过色散校正的B3LYP DFT计算探测了电子结构。小号= 1 / 2物种与不等价膦施主环境单（二膦）合铁（I）物质的形成是一致的。对模型配合物的DFT分析使我们可以排除T形的Fe（I）结构，因为这被认为是高自旋的。
• Benzothiazolin‐2‐ylidene and Azole Mixed‐Ligand Complexes of Palladium
  作者：Swee Kuan Yen、Lip Lin Koh、Han Vinh Huynh、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1002/ejic.200900447

  日期：2009.10

  AbstractA series of mixed‐ligand, mononuclear complexes trans‐[PdX2(NSHC)(azole)] [NSHC = N,S‐heterocyclic carbene; azole = imidazole, 1‐(2,4,6‐trimethylphenyl)‐1H‐imidazole, benzimidazole, benzothiazole and benzoxazole] have been prepared and characterised by X‐ray single‐crystal diffraction. These complexes catalyse the sp2–sp3 cross‐coupling of fluoroaryl halides with arylboronic acid to give diarylmethanes with good yields and high turnovers. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF PRINCE EDWARD ISLAND

  公开号：US20140303333A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R 1 and R 2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.