1-甲基-4-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯 | 56818-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯
• 英文名称: 2-Methyl-4-p-tolyl-1-butene
• 英文别名: 1-(3-Methyl-3-butenyl)-4-methylbenzene；1-methyl-4-(3-methylbut-3-enyl)benzene
• CAS: 56818-01-0
• 化学式: C₁₂H₁₆
• mdl: MFCD01319562
• 分子量: 160.259
• InChiKey: FOGLZKCYAMSSOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄溴 在 三(五氟苯基)硼烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-甲基-4-(3-甲基-3-丁烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  三（五氟苯基）硼烷催化的苄基 C−F 键的官能化

  摘要：

  碳氟（C−F）键的活化 1 由于其在有机合成、材料科学和制药等各个领域的重要性，近年来引起了人们的广泛关注。 2 这种CF键活化可以通过过渡金属 1c 和主族衍生的路易斯酸来实现。 1b 此外，与传统取代或金属催化反应不同，催化取代反应的发展是为了获得正交反应性。 3, 4 已设计出无金属策略，使用布朗斯台德酸、 5 三氟化硼、 6 或氢硼烷将活化的 C−F 键转化为 C−C 键。 7 具体而言，源自主族元素如硅、 8 鏻、 9 或硼烷 3 的催化剂已被有效地用于C(sp 3 )−F 键的加氢脱氟。强路易斯酸 B(C 6 F 5 ) 3 (1) 10 是一种高效的加氢脱氟催化剂 3b 。然而，与亲电子鏻阳离子相比，其在氟化苄与有机硅烷和碳亲核试剂的 C−C 键形成反应中的应用很大程度上尚未被探索。 4e, 9f, 11 为了提高市售路易斯酸催化剂 B(C 6 F 5 ) 3 (1 ），我们

  DOI：

  10.1002/adsc.202400511

文献信息

• Regio- and stereoselective hydrosulfonylation of conjugated dienes via (.pi.-allyl)palladium complex
  作者：Yoshinao Tamaru、Yoshimi Yamada、Masahiro Kagotani、Hirofumi Ochiai、Eiji Nakajo、Ryoshu Suzuki、Zenichi Yoshida

  DOI：10.1021/jo00172a043

  日期：1983.12
• Arylcyclopropane photochemistry. Substituent effects on the photochemical 1,3-hydrogen migration of 1,1-dimethyl-2-phenylcyclopropane
  作者：Stephen S. Hixson、Charles R. Gallucci

  DOI：10.1021/jo00247a009

  日期：1988.6
• 10.1002/adsc.202400511
  作者：Hoppe, Axel、Stepen, Arne J.、Köring, Laura、Paradies, Jan

  DOI：10.1002/adsc.202400511

  日期：——

  B(C6F5)3-catalyzed benzylation of aromatic compounds.[a] entry benzyl fluoride aromatic product[b] 1 C6H6 (5 a) 2 “ C6H5Br (5 b) 3 “ C6H5F (5 c) 4 “ toluene (5 d) 5 “ mesitylene (5 e) 6 “ d8-toluene (5 f) 7 “ C6D6 (5 g) 8 “ 9 C6H6 (5 a) 10 “ 11 2 b “ 12 “ 13 “ [a] Reactions were performed with 0.2 mmol benzyl fluoride, 5 mol% B(C6F5)3 (1) and 1.0 equiv. Et3SiH (4) as 0.5 M solution in the aromatic compound at room

  碳氟（C−F）键的活化 1 由于其在有机合成、材料科学和制药等各个领域的重要性，近年来引起了人们的广泛关注。 2 这种CF键活化可以通过过渡金属 1c 和主族衍生的路易斯酸来实现。 1b 此外，与传统取代或金属催化反应不同，催化取代反应的发展是为了获得正交反应性。 3, 4 已设计出无金属策略，使用布朗斯台德酸、 5 三氟化硼、 6 或氢硼烷将活化的 C−F 键转化为 C−C 键。 7 具体而言，源自主族元素如硅、 8 鏻、 9 或硼烷 3 的催化剂已被有效地用于C(sp 3 )−F 键的加氢脱氟。强路易斯酸 B(C 6 F 5 ) 3 (1) 10 是一种高效的加氢脱氟催化剂 3b 。然而，与亲电子鏻阳离子相比，其在氟化苄与有机硅烷和碳亲核试剂的 C−C 键形成反应中的应用很大程度上尚未被探索。 4e, 9f, 11 为了提高市售路易斯酸催化剂 B(C 6 F 5 ) 3 (1 ），我们