1-甲基-5-(4-甲基苯基)磺酰基硫基-四唑 | 51618-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-5-(4-甲基苯基)磺酰基硫基-四唑
• 英文名称: (1-Methyl-tetrazolyl-5)-p-tolyl-disulfid-S2,S2-dioxid
• 英文别名: 1-methyl-5-(toluene-4-sulfonylsulfanyl)-1H-tetrazole；toluene-4-thiosulfonic acid S-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) ester；S-(1-Methyl-1H-tetraazol-5-yl) 4-methylbenzenesulfonothioate；1-methyl-5-(4-methylphenyl)sulfonylsulfanyltetrazole
• CAS: 51618-45-2
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂S₂
• 分子量: 270.336
• InChiKey: HKWRBJZYIKUKHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-(4-甲基苯基)磺酰基硫基-四唑 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 tert-butyl 7α-methoxy-3-methyl-3-cephem-4-thiolcarboxylate 1,1-dioxide 以 乙腈 为溶剂， 生成 (6R,7S)-7-Methoxy-3-methyl-4-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-5,5,8-trioxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbothioic Acid S-tert-butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED CEPHEM DERIVATIVES AS ELASTASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及头孢烯衍生物及其制备方法，该衍生物在C-2位具有适当的取代基，即杂环硫基或酰氧基。它们是强效的蛋白酶抑制剂，特别是人白细胞弹性蛋白酶（HLE）抑制剂。这些抑制剂可以通过从已知的头孢烯化合物开始，通过取代反应合成，该化合物在2位具有合适的离去基团。

  公开号：

  US20010011085A1

文献信息

• 7,7-DISUBSTITUTED CEPHEM-4-KETONES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP0781286A1

  公开（公告）日：1997-07-02
• [EN] 7,7-DISUBSTITUTED CEPHEM-4-KETONES<br/>[FR] CEPHEM-4-CETONES BISUBSTITUEES-7,7
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

  公开号：WO1997002268A1

  公开（公告）日：1997-01-23

  (EN) The present invention provides compounds of formulae (Ia) and (Ib) and pharmaceutically or veterinarily salts thereof; wherein A, R1, R2 and R3 are hydrogen, halogen or an organic group; Q and W are appropriate substituents and X is either oxygen or sulphur or NR, wherein R is either hydrogen or an organic group. A process for their preparation is also described. The compounds of formulae (Ia) and (Ib) and the pharmaceutically and veterinarily acceptable salts thereof are elastase inhibitors.(FR) Cette invention porte sur des composés des formules (Ia) et (Ib) ainsi que sur leurs sels à usage pharmaceutique ou vétérinaire. Dans ces formules, A, R1, R2 et R3 représentent un hydrogène, un halogène ou un groupe organique, Q et W représentent des substituants appropriés et X représente, soit un oxygène, soit un soufre, soit encore NR, R représentant, soit un hydrogène, soit un groupe organique. L'invention traite également d'un procédé de préparation de ces composés. Ceux-ci, de formules (Ia) et (Ib), ainsi que leurs sels à usage pharmaceutique ou vétérinaire, sont des inhibiteurs de l'élastase.
• [EN] 4-SUBSTITUTED CEPHEM DERIVATIVES AS ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE CEPHEME 4-SUBSTITUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ELASTASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

  公开号：WO1997022609A1

  公开（公告）日：1997-06-26

  (EN) The present invention relates to cepham-derivatives and to a process for their preparation, having proper substituents at C-2 position, i.e. heterocyclylthio or acyloxy group. They are potent protease inhibitors, in particular human leucocyte elastase (HLE) inhibitors. These inhibitors can be synthesised by way of a substitution reaction starting from known cephem compounds having a 2-position suitable leaving group.(FR) Cette invention a trait à des dérivés de céphème, ainsi qu'à un procédé permettant de les préparer, dotés de substituants appropriés en position C-2, c'est-à-dire un groupe hétérocyclylthio ou acyloxy. Il est possible de synthétiser ces dérivés, qui s'avèrent être de puissants inhibiteurs de la protéase, notamment des inhibiteurs de l'élastase de leucocytes humains, par le biais d'une réaction de substitution à partir de composés connus de céphème possédant un groupe nucléofuge approprié en position 2.
• 4-SUBSTITUTED CEPHEM DERIVATIVES AS ELASTASE INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20010011085A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  The present invention relates to cephem-derivatives and to a process for their preparation, having proper substituents at C-2 position, i.e. heterocyclylthio or acyloxy group. They are potent protease inhibitors, in particular human leucocyte elastase (HLE) inhibitors. These inhibitors can be synthesised by way of a substitution reaction starting from known cephem compounds having a 2-position a suitable leaving group.

  本发明涉及头孢烯衍生物及其制备方法，该衍生物在C-2位具有适当的取代基，即杂环硫基或酰氧基。它们是强效的蛋白酶抑制剂，特别是人白细胞弹性蛋白酶（HLE）抑制剂。这些抑制剂可以通过从已知的头孢烯化合物开始，通过取代反应合成，该化合物在2位具有合适的离去基团。