1-甲基-5-氧代-4H-吡唑-3-羧酸乙酯 | 60178-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 1-甲基-5-氧代-4H-吡唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: 1-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；1-Methyl-3-carboethoxy-5-pyrazolinon；ethyl 1-methyl-5-oxo-4H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 60178-91-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: DQFLWSBMPHOKEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-氧代-4H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ca v 3.1选择性T型钙通道阻滞剂的发现和评估

  摘要：

  我们确定并表征了一系列吡唑酰胺，它们是有效的，选择性的Ca v 3.1阻滞剂。该系列最终鉴定出吡唑酰胺5a和12d，对Ca v 3.2-和Ca v 3.3通道具有出色的效能和/或选择性。该化合物显示差的DMPK特性，使其难以在体内应用。然而，该化合物以及类似化合物都非常适合进行体外研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.09.063
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 sodium 1,4-diethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-甲基-5-氧代-4H-吡唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ca v 3.1选择性T型钙通道阻滞剂的发现和评估

  摘要：

  我们确定并表征了一系列吡唑酰胺，它们是有效的，选择性的Ca v 3.1阻滞剂。该系列最终鉴定出吡唑酰胺5a和12d，对Ca v 3.2-和Ca v 3.3通道具有出色的效能和/或选择性。该化合物显示差的DMPK特性，使其难以在体内应用。然而，该化合物以及类似化合物都非常适合进行体外研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.09.063

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE UN CONJUGUÉ
  申请人：REDWOOD BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2014074218A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present disclosure provides conjugate structures and compound structures used to produce these conjugates. Also provided are methods of producing drug-polypeptide or detectable label-polypeptide conjugates linked through a modified amino acid. Structures of the modified amino acids used in producing the conjugates are disclosed.

  本公开提供了用于制备这些共轭物的共轭结构和化合物结构。还提供了通过修饰的氨基酸连接的药物-多肽或可检测标记-多肽共轭物的制备方法。公开了用于制备共轭物的修饰氨基酸的结构。
• Compounds and Methods for Producing a Conjugate
  申请人：Redwood Bioscience, Inc.

  公开号：US20160038602A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present disclosure provides conjugate structures and compound structures used to produce these conjugates. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same.

  本公开提供用于生产这些共轭物结构和化合物结构的共轭结构和化合物结构。本公开还涵盖了生产这种共轭物的方法，以及使用它们的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE
  申请人：Redwood Bioscience, Inc.

  公开号：EP2916835A1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US9579390B2
  申请人：——

  公开号：US9579390B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• Discovery and evaluation of Ca v 3.1-selective T-type calcium channel blockers
  作者：Olivier Bezençon、Luboš Remeň、Sylvia Richard、Catherine Roch、Melanie Kessler、Richard Moon、Jacques Mawet、Eric A. Ertel、Thomas Pfeifer、Bruno Capeleto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.09.063

  日期：2017.12

  characterized a series of pyrazole amides as potent, selective Cav3.1-blockers. This series culminated with the identification of pyrazole amides 5a and 12d, with excellent potencies and/or selectivities toward the Cav3.2- and Cav3.3-channels. This compound displays poor DMPK properties, making its use difficult for in vivo applications. Nevertheless, this compound as well as analogous ones are well-suited

  我们确定并表征了一系列吡唑酰胺，它们是有效的，选择性的Ca v 3.1阻滞剂。该系列最终鉴定出吡唑酰胺5a和12d，对Ca v 3.2-和Ca v 3.3通道具有出色的效能和/或选择性。该化合物显示差的DMPK特性，使其难以在体内应用。然而，该化合物以及类似化合物都非常适合进行体外研究。