1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基氨基甲酸叔丁酯 | 168007-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: 5-tert-butoxycarbonylamino-1-methyl-2(1H)-pyridone；tert-butyl(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-(1-methyl-6-oxopyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 168007-90-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: TUNKVCCQMMXCGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-氨基-1-甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO`4,3-D!PYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION
  [FR] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO`4,3-D!PYRIMIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物。

  公开号：

  WO2004096810A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-甲氧基-3-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯 、 碘甲烷 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等具有有效性。本发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或状况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20060241115A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016172424A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被描述如下：（I）
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE (NO 5) LTD

  公开号：WO2016172425A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formulas I-VI, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth. Formula I is exemplified below: Formula (i)

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）
• Novel pharmaceuticals
  申请人：Bell Simon Andrew

  公开号：US20050043325A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of formula (I)

  该发明涉及式(I)的化合物。
• Compounds and methods of use
  申请人：Potashman Michele

  公开号：US20060241115A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等具有有效性。本发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或状况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。
• Substituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidines and their use as PDE-5 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07262192B2

  公开（公告）日：2007-08-28

  The present invention comprises a class of 5,7-diaminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine compounds. These compounds are useful as phosphodiesterase type 5 inhibitors. The present invention further comprises compositions containing the compounds use of the compounds and compositions to treat hypertension and other conditions, processes for the preparation of the compounds, and intermediates used in the preparation of the compounds.

  本发明涉及一类5,7-二氨基吡唑并[4,3-d]嘧啶化合物。这些化合物可用作磷酸二酯酶5抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的组合物，使用这些化合物和组合物治疗高血压和其他疾病的方法，制备这些化合物的过程以及制备这些化合物所使用的中间体。