1-甲基-7-乙基黄嘌呤 | 102244-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 1-甲基-7-乙基黄嘌呤
• 英文名称: 1-methyl-7-ethylxanthine
• 英文别名: 7-ethyl-1-methyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；7-Aethyl-1-methyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；7-ethyl-1-methyl-3H-purine-2,6-dione
• CAS: 102244-26-8
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: ZNZHGRCUHIWDKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227 °C
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1-甲基-7-乙基黄嘌呤 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到7-乙基茶碱
  参考文献：
  名称：

  依替咪唑代谢物的结构、合成及药理活性

  摘要：

  作为原料4(5)甲基氨基甲酰基5(4)甲氧基羰基咪唑(III)[2]用于合成(II)。在MeONa存在下用碘乙烷将其烷基化得到两种异构体1-乙基-4-甲氧基羰基-5-甲基氨基甲酰基咪唑(IV)和1乙基-4-甲基氨基甲酰基-5-甲氧基羰基咪唑(V)的混合物。该混合物的拆分通过制备型TLC进行。单独的化合物(IV)和(V)通过用氨水处理分别转化为(II)和1-乙基-4-甲基氨基甲酰基-5-氨基甲酰基咪唑(VI)。由于 (II) 和 (VI) 的制备分离困难，通过 4(5)-氨基甲酰基-5(4)-甲基氨基甲酰基咪唑 (VII) 的烷基化合成这些化合物的替代途径被证明是不可接受的。

  DOI：

  10.1007/bf00766900
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-7-ethyl-3-aminoxanthine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以59%的产率得到1-甲基-7-乙基黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Gulevskaya, A. V.; Kuz'menko, V. V.; Pozharskii, A. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1142 - 1145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Yoshikawa Seiji

  公开号：US20090018331A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.

  本发明涉及下式所示的化合物、盐或水合物： 其中， T1表示一个4-到12成员的杂环基团，在环中含有一个或两个氮原子，是单环或双环结构，可以有一个或多个取代基； X表示一个C1-6烷基基团，可以有一个或多个取代基； Z1和Z2各自独立地表示一个氮原子或由公式—CR2—表示的基团； R1和R2各自独立地表示氢原子、一个C1-6烷基基团，可以有一个或多个取代基，或一个C1-6烷氧基基团，可以有一个或多个取代基。 这些是具有出色的DPPIV抑制活性的新型化合物。
• 196. The synthesis and properties of 1 : 7-dialkyl xanthines
  作者：Frederick G. Mann、J. W. Geoffrey Porter

  DOI：10.1039/jr9450000751

  日期：——
• GULEVSKAYA, A. V.;KUZMENKO, V. V.;POZHARSKIJ, A. F.;KUZMENKO, T. A., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1322-1326
  作者：GULEVSKAYA, A. V.、KUZMENKO, V. V.、POZHARSKIJ, A. F.、KUZMENKO, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• US7772226B2
  申请人：——

  公开号：US7772226B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• Gulevskaya, A. V.; Kuz'menko, V. V.; Pozharskii, A. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1142 - 1145
  作者：Gulevskaya, A. V.、Kuz'menko, V. V.、Pozharskii, A. F.、Kuz'menko, T. I.

  DOI：——

  日期：——