1-甲基-7H-嘌呤-6-硫酮 | 1006-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 1-甲基-7H-嘌呤-6-硫酮
• 英文名称: 1-methyl-1,7(9)-dihydro-purine-6-thione
• 英文别名: 1-methyl-1,7-dihydro-purine-6-thione；1-Methyl-1,7-dihydro-purin-6-thion；1-methyl-7H-purine-6-thione
• CAS: 1006-22-0
• 化学式: C₆H₆N₄S
• 分子量: 166.206
• InChiKey: AXJTXAKFWQGTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-7H-嘌呤-6-硫酮 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 6-甲基腺素
  参考文献：
  名称：

  Elion, Ciba Found.Symp.Chem.Biol.Purines 1957 S.39,43,44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-amino-5-formylamino-pyrimidin-6-on 在 吡啶 、 甲酸 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 1-甲基-7H-嘌呤-6-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Elion, 1957, p. 39,44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Activity of Triazolo[1,5-<i>a</i>]triazine Derivatives Inhibiting Eosinophilia
  作者：Fumihiko Akahoshi、Shinji Takeda、Takehiro Okada、Masahiko Kajii、Hiroko Nishimura、Masanori Sugiura、Yoshihisa Inoue、Chikara Fukaya、Youichiro Naito、Takashi Imagawa、Norifumi Nakamura

  DOI：10.1021/jm970759u

  日期：1998.7.1

  )thiocarbonyl]-1H-1,2, 4-triazole. In the triazolo[1,5-a]triazine series, 2-(4-chlorophenyl)-6-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3, 5-triazine-7(6H)-thione (3h) was highly potent, and when given orally it had an ID50 value of 0.3 mg/kg, which is comparable to that of GCC-AP0341. The fact that the structure-activity relationship of these two series was quite similar suggests that a common substructure

  在继续我们先前关于嗜酸性粒细胞增多抑制剂的工作时，我们合成了另外一系列抑制剂，包括5-氨基-1-[[（甲基氨基）硫代羰基] -1H-1,2,4-三唑衍生物和一系列新开发的抑制剂。 1,2,4-三唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪衍生物。我们评估了它们对气道嗜酸性粒细胞模型的抑制活性，该模型是通过静脉内（iv）注射Sephadex颗粒诱导的。在三唑环的3位带有多个取代基的1,2,4-三唑系列中，例如2-呋喃基，吡啶基和苯氧基，没有一种衍生物具有与先前报道的化合物GCC-AP0341相当的活性，即5-氨基-3-（4-氯苯基）-1-[（甲基氨基）硫代羰基] -1H-1,2，4-三唑。在三唑并[1,5-a]三嗪系列中，2-（4-氯苯基）-6-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a] -1,3，5-三嗪-7（6H）-硫酮（3h）具有很高的效力，口服时ID50值为0.3 mg / kg，与GCC-A
• Synthesis of a peptide nucleic acid with a novel 1‐methyl‐6‐mercaptopurine base
  作者：Tarek Aboul‐Fadl、Gopalan Rajeev、Arthur D. Broom

  DOI：10.1002/jhet.5570450223

  日期：2008.3

  A novel peptide nucleic acid (PNA) monomer 16 containing a novel 1-methyl-6-mercaptopurine base was synthesized by coupling the in situ generated acid chloride of (1-methyl-6-mercaptopurin-9-yl)acetic acid (6) into an L-lysine backbone (13) using 10% CCl4 in pyridine and Ph3P. Compound 6 was synthesized from 6-mercapto-1-methylpurine and ethylbromoacetate in the presence of NaH followed by alkaline

  一种新的肽核酸（PNA）单体16含有一个新的1-甲基-6-巯基嘌呤碱通过偶合合成原位生成（1-甲基-6-巯嘌呤-9-基）乙酸的酰氯（6）在吡啶和Ph 3 P中使用10％CCl 4将其转化为L-赖氨酸骨架（13）。在NaH存在下，由6-巯基-1-甲基嘌呤和溴乙酸乙酯合成化合物6，然后进行碱水解并随后用阳离子中和交换树脂。通过在NaBH 3存在下使Nϵ-CBZ-L-赖氨酸烯丙基酯与Boc-氨基乙醛反应获得L-赖氨酸主链（13）。CN在还原胺化条件下。使用BOC-BHA-PEG-PS树脂作为固体支持物，并在Ph 3 P存在下，在DCM中通过10％CCl 4原位生成16的酰氯，实现了单体16向PNA类似物的低聚。
• Elion, Ciba Found.Symp.Chem.Biol.Purines 1957 S.39,43,44
  作者：Elion

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR THE SELECTIVE THERAPY OF DISEASE
  申请人：Lubin, Adam

  公开号：EP2192905A2

  公开（公告）日：2010-06-09
• THERAPY OF TUMORS AND INFECTIOUS AGENTS DEFICIENT IN METHYLTHIOADENOSINE PHOSPHORYLASE
  申请人：Lubin Adam

  公开号：US20150119351A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Methods for treating diseases in humans and vertebrate animals are provided using competitive antagonists of cellular metabolites combined with a protective agent for protecting host cells from toxic effects of the drugs. Also provided are kits comprising competitive antagonists and suitable protective agents. In addition, screening methods for identifying competitive antagonists, protective agents and potentiating agents, for use according to the methods of the invention, are provided.