1-甲基-异吲哚 | 72590-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-异吲哚
• 英文名称: 1-methyl-isoindole
• 英文别名: 1-Methyl-isoindol；1-methyl-1H-isoindole
• CAS: 72590-71-7
• 化学式: C₉H₉N
• 分子量: 131.177
• InChiKey: KRBSTOPANUCJLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基二氮杂萘 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 1-甲基-异吲哚
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Eschenbach, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 3031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINO ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES AMINES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES ET PROCEDES DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1997019911A1

  公开（公告）日：1997-06-05

  (EN) The invention relates to new amino acid derivatives of general formula (I), wherein B, T, Z, Y, V and n are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers and enantiomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly selective NPY-antagonist properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.(FR) L'invention concerne des nouveaux dérivés d'acides aminés de la formule générale (I), dans laquelle B, T, Z, Y, V et n sont tels que définis dans la revendication 1. L'invention concerne également des tautomères, diastéréomères et énantiomères de ces dérivés et leurs mélanges, ainsi que des sels de ces dérivés, notamment des sels d'addition d'acides ou de bases inorganiques ou organiques, acceptables sur le plan physiologique. Ces dérivés possèdent des propriétés pharmacologiques précieuses, notamment des propriétés antagonistes du neuropeptide Y. On décrit encore des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que l'utilisation et des procédés de préparation de celles-ci.

  本发明涉及一般式(I)的新型氨基酸衍生物，其中B、T、Z、Y、V和n如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体和外消旋体，以及它们的混合物和盐，特别是它们的生理上可接受的无机或有机酸或碱盐，具有有价值的药理学特性，特别是选择性NPY-拮抗剂特性，还涉及含有这些化合物的制药组合物、它们的用途以及制备它们的过程。
• COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING DIABETES
  申请人：Protter Andrew Asher

  公开号：US20140155384A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Hydrogenated pyrido[4,3-b]indoles, pyrido[3,4-b]indoles and azepino[4,5-b]indoles are described. The compounds may bind to and are antagonists of the adrenergic receptor a 2A . The compounds may also bind to and are an antagonist of the adrenergic receptor α 2B ; or the compounds are not antagonists of the adrenergic receptor α2β and the compounds are administered in conjunction with a second agent that reduces, or is expected to reduce, blood pressure in an individual. The compounds may find use in therapy, e.g., to regulate blood glucose level, increase insulin secretion and treat diseases or conditions that are, or are expected to be, responsive to an increase in insulin production. Use of the compounds to treat type 2 diabetes is particularly described.

  描述了氢化吡啶并[4,3-b]吲哚、吡啶[3,4-b]吲哚和氮杂七环[4,5-b]吲哚。这些化合物可以结合并拮抗肾上腺素受体a2A。这些化合物也可以结合并拮抗肾上腺素受体α2B；或这些化合物不是肾上腺素受体α2β的拮抗剂，并且这些化合物与第二种预计可以降低血压的药物一起使用于个体中。这些化合物可以用于治疗，例如，调节血糖水平，增加胰岛素分泌和治疗疾病或病况，这些疾病或病况对胰岛素产生增加反应。特别描述了使用这些化合物治疗2型糖尿病。
• HETEROCYCLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND ITS APPLICATION
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20160056388A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  A novel heterocyclic compound for an organic electroluminescent device excellent in long service life and light-emitting characteristics is provided. A cyclic azine compound has at least one substituent (substituent B) selected from a specific group.

  提供一种新的杂环化合物，用于有机电致发光器件，具有长寿命和发光特性优异。该环状腈化合物至少具有来自特定群组的一个取代基（取代基B）。
• [EN] MODIFIED NUCLEOSIDE OR NUCLEOTIDE<br/>[FR] NUCLÉOSIDE OU NUCLÉOTIDE MODIFIÉ<br/>[ZH] 修饰的核苷或核苷酸
  申请人：[en]BGI SHENZHEN;[zh]深圳华大生命科学研究院

  公开号：WO2022083686A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  一种修饰的核苷或核苷酸，所述修饰的核苷或核苷酸的3'-OH被可逆阻断；同时还涉及包含所述核苷或核苷酸的试剂盒，以及基于所述核苷或核苷酸的测序方法。
• Gabriel; Neumann, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 708
  作者：Gabriel、Neumann

  DOI：——

  日期：——