1-甲基乙烯基胺 | 4427-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲基乙烯基胺
• 英文名称: α-methylvinylamine
• 英文别名: 2-propenamine；propenamine-2；poly(α-methylvinylamine)；Isopropenylamin；1-Methylethenylamine；prop-1-en-2-amine
• CAS: 4427-28-5
• 化学式: C₃H₇N
• 分子量: 57.0953
• InChiKey: QHLGGLJSGHUBAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.745±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基乙烯基胺 生成 2,2,4,4,6-五甲基-2,3,4,5-四氢嘧啶
  参考文献：
  名称：

  RIPOLL J. L.; LEBRUN H.; THUILLIER A., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 17, 2497-2503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-methyl-9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracen-11-ylamine 生成 1-甲基乙烯基胺
  参考文献：
  名称：

  RIPOLL J. L.; LEBRUN H.; THUILLIER A., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 17, 2497-2503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some approaches to the synthesis of fluorinated alcohols and esters. III. Synthesis of 2-(F-alkyl)ethanols from 2-(F-alkyl)-1-iodoethanes and amides.
  作者：Neal O. Brace

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80531-x

  日期：1986.3

  predominately RFCH2CH2OH, some formate ester and a little RFCHCH2. In a study of this process, significant variables were examined, including solvent, reactant ratio, effect of water, and alternative amide reactants. The coproduct from NMF is the amidine salt, [MeNHCH(NHMe)]+I−. By contrast, RFCH2CH2I with N,N-dimethylformamide (DMF) and water (one or two mols) gives chiefly the formate ester; the coproduct

  当与大量过量的N-甲基甲酰胺（NMF）加热时，R F CH 2 CH 2 I的1-碘-2-（F-烷基）乙烷以高收率得到主要为R F CH 2 CH 2 OH的混合物，一些格式酯和少量ř ˚F CHCH 2。在对该过程的研究中，检查了重要的变量，包括溶剂，反应物比率，水的作用以及其他酰胺反应物。从NMF的副产物是脒盐，[MeNHCH（NHMe）] +我- 。相反，R F CH 2 CH 2I与N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和水（一或两摩尔）一起主要给出甲酸酯形式；的副产物是Me 2 NH 2 +我- 。一种机械的方案，提出了：在第一步骤中，烷基亚氨酸酯的盐，例如，[HC（NH我）OCH 2 CH 2 - [R ˚F ] +我-由NMF的O-烷基化而形成; 更NMF亚氨酸酯的反应得到四面体中间体能分解迅速至R ˚F CH 2 CH 2 OH，和HC（NHMe）NMeCHO +我-。在随
• Reactions retrodieniques—IX
  作者：J.L. Ripoll、H. Lebrun、A. Thuillier

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80229-8

  日期：1980.1

  8–14 by a retro-Diels-Alder reaction under flash thermolytic conditions. The primary enamines 1–4 have been identified (IR, 1H and 13C NMR) in a pure state at −80°; at the same temperature, the enamines 5–7, less stable, are already accompanied by their tautomeric imines 33 or 34. When warmed up to room temperature, the enamines 1–7 lead, following to their substitution, either to nitrogen heterocycles

  乙烯胺1和其甲基衍生物2 - 7已经从加合物合成8 - 14通过快速热分解的条件下，逆狄尔斯-阿尔德反应。主烯胺1 - 4已得到鉴定（IR，1 H和13 C NMR）在-80℃纯态; 在相同温度下，烯胺5 - 7，稳定的少，已经伴随着其互变异构亚胺33或34。升温至室温时，烯胺1 – 7铅，以下对它们的取代，无论是含氮杂环（30，42）或无环的azadienes（35 - 37，39，40）。