1-甲基吲唑-6-硼酸频那醇酯 | 1256359-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-甲基吲唑-6-硼酸频那醇酯
• 中文别名: 1-甲基吲唑-6-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 1-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole
• CAS: 1256359-09-7
• 化学式: C₁₄H₁₉BN₂O₂
• 分子量: 258.128
• InChiKey: SHPRKJZVUGXCTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吲唑-6-硼酸频那醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(3-((6-(1-methyl-1H-indazol-6-yl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,6-PYRIMIDINYLENE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 4,6-PYRIMIDINYLÈNE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物，以及在药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多晶型、共晶体、互变体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和其组合物。还提供了涉及该创新化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防受试者中的增生性疾病（例如，癌症（例如，肺癌、乳腺癌、白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、尤因氏肉瘤、骨肉瘤、脑癌、神经母细胞瘤）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明的化合物或组合物治疗受试者的增生性疾病可能抑制受试者中激酶（例如，蛋白激酶（例如，细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如，CDK7、CDK12或CDK13）或脂质激酶，如磷脂酰肌醇-5-磷酸4-激酶（PIP4K）（例如，ΡΙ5Ρ4Κα、ΡΙ5Ρ4Κβ或ΡΙ5Ρ4Κγ））的异常活性。

  公开号：

  WO2016210296A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-甲基吲唑 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以70%的产率得到1-甲基吲唑-6-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,6-PYRIMIDINYLENE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 4,6-PYRIMIDINYLÈNE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物，以及在药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多晶型、共晶体、互变体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和其组合物。还提供了涉及该创新化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防受试者中的增生性疾病（例如，癌症（例如，肺癌、乳腺癌、白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、尤因氏肉瘤、骨肉瘤、脑癌、神经母细胞瘤）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明的化合物或组合物治疗受试者的增生性疾病可能抑制受试者中激酶（例如，蛋白激酶（例如，细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如，CDK7、CDK12或CDK13）或脂质激酶，如磷脂酰肌醇-5-磷酸4-激酶（PIP4K）（例如，ΡΙ5Ρ4Κα、ΡΙ5Ρ4Κβ或ΡΙ5Ρ4Κγ））的异常活性。

  公开号：

  WO2016210296A1

文献信息

• Thienopyranones as Kinase and Epigenetic Inhibitors
  申请人：SignalRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150344494A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to methods of treating diseases including but not limited to, cancer non-cancer proliferative disease, sepsis, autoimmune disease, viral infaction, atheroscleosis, Type 1 or 2 diabetes, obesity, inflammatory disease, or Myc-depenent disorder including by modulating biological processes by the inhibition of PI3 kinase and/or bromodomain protein binding to substrates composing the administration of a compound(s) of Formula I-IX (or pharmaceutically acceptable salts thereof) as defined herein.

  这项发明涉及治疗疾病的方法，包括但不限于癌症、非癌性增生性疾病、败血症、自身免疫疾病、病毒感染、动脉粥样硬化、1型或2型糖尿病、肥胖症、炎症性疾病或Myc依赖性疾病，通过调节生物过程，通过抑制PI3激酶和/或溴结构域蛋白与构成给药的底物结合的生物过程，包括使用本文所定义的化合物的给药（或其药学上可接受的盐）的I-IX式。
• [EN] CINNOLINE DERIVATIVES AS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE EN TANT QU'EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013148603A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are defined in the specification. The compounds are inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders or conditions associated with BTK.

  公开的是Formula 1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在规范中有定义。这些化合物是Bruton酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与BTK相关的疾病、疾病或症状的用途。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS DESTINÉS À LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262684A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开披露的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• Discovery of GS-9973, a Selective and Orally Efficacious Inhibitor of Spleen Tyrosine Kinase
  作者：Kevin S. Currie、Jeffrey E. Kropf、Tony Lee、Peter Blomgren、Jianjun Xu、Zhongdong Zhao、Steve Gallion、J. Andrew Whitney、Deborah Maclin、Eric B. Lansdon、Patricia Maciejewski、Ann Marie Rossi、Hong Rong、Jennifer Macaluso、James Barbosa、Julie A. Di Paolo、Scott A. Mitchell

  DOI：10.1021/jm500228a

  日期：2014.5.8

  expected that a more selective Syk inhibitor would provide a greater therapeutic window. Herein we report the discovery and optimization of a novel series of imidazo[1,2-a]pyrazine Syk inhibitors. This work culminated in the identification of GS-9973, 68, a highly selective and orally efficacious Syk inhibitor which is currently undergoing clinical evaluation for autoimmune and oncology indications.

  脾酪氨酸激酶（Syk）在自身免疫，炎症和肿瘤疾病适应症中是有吸引力的药物靶标。最先进的Syk抑制剂，R406，1（或它的前药形式fostamatinib，2），已在多个治疗适应症中显示出功效，但其临床进展已经由已被归因，至少部分剂量限制性不利影响的阻碍，到的脱靶活性1。预期选择性更高的Syk抑制剂将提供更大的治疗窗口。在本文中，我们报告了一系列新型咪唑并[1,2- a ]吡嗪Syk抑制剂的发现和优化。这项工作在GS-9973，鉴定高潮68是一种高度选择性和口服有效的Syk抑制剂，目前正在针对自身免疫和肿瘤学适应症进行临床评估。
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2017055305A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  A series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine and pyrazolo[1,5-a][1,3,5]- triazine derivatives of formula (I), as defined herein, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase ΙΙΙβ (ΡI4ΚΙΙΙβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列经替代的嘧唑并[1,5-a]嘧啶和嘧唑并[1,5-a][1,3,5]-三嗪衍生物，其化学式定义如下，作为选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶ΙΙΙβ（ΡI4ΚΙΙΙβ）活性的药物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫性和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。