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1-甲氧基-3-(甲氧基甲基)-5-甲基苯 | 1222188-59-1

中文名称
1-甲氧基-3-(甲氧基甲基)-5-甲基苯
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-3-(methoxymethyl)-5-methylbenzene
英文别名
——
1-甲氧基-3-(甲氧基甲基)-5-甲基苯化学式
CAS
1222188-59-1
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
OFGJQTWUMGDQIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲氧基-3-(甲氧基甲基)-5-甲基苯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 12.0h, 以63%的产率得到3-甲氧基-5-甲基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    用 NBS 氧化苄基甲基醚,选择性地提供芳香醛或芳香甲酯
    摘要:
    苄基甲基醚的单溴化或二溴化可以通过控制 NBS 的量和温度来实现。从单溴化中间体中去除甲基溴产生芳香醛,而二溴化中间体的水解以良好的产率提供芳香甲基酯。
    DOI:
    10.1021/jo1004313
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文献信息

  • Triazolone derivatives
    申请人:Clark Richard
    公开号:US20080015199A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]
    以下一般式(1)表示的化合物,其盐或上述化合物的合物是一种新型化合物,可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病,并且具有适当的物理化学稳定性,更安全。 [其中R1a,R1b,R1c和R1d分别独立表示等;R2表示可选择取代的基等;R3表示可选择取代的C6-10芳基等;Z1和Z2分别独立表示]
  • 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
    申请人:Horiuchi Yoshihiro
    公开号:US20120225876A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)
    公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中,A代表由公式(A-1)表示的基团;R1a和R1b可以相同或不同,每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基;m和n各自独立地表示0-5之间的整数;X1代表羟基或基甲酰基;Z1代表单键等;R2代表一个可选地取代的C1-6烷基,一个可选地取代的C6-10芳基等)。
  • Novel Compounds
    申请人:Theoclitou Maria-Elena
    公开号:US20080004302A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.
    提供了一个化合物,其化学式为(I):制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
  • 2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES
    申请人:Clark Richard
    公开号:US20090270433A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    A compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof has serine protease inhibiting activity, and particularly excellent inhibiting activity against clotting factor VIIa. This compound or a salt thereof is useful as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. [wherein R 1 represents hydrogen, R 2 represents optionally substituted phenyl, etc., R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.]
    下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性,尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中,R1代表,R2代表可选取代的基等,R3代表可选取代的C6-10芳基等】。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH DECREASE IN BONE MASS COMPRISING EP4 AGONIST AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:MARUYAMA Toru
    公开号:US20100010222A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    A pharmaceutical composition for topical administration for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass comprising an EP 4 agonist as an active ingredient. An EP 4 agonist, in which includes a compound possessing prostaglandin skeleton as a representative, possesses promoting action on bone formation, so it is useful for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass (bone diseases such as primary osteoporosis, secondary osteoporosis, bone metastasis of cancer, hypercalcemia, Paget's disease, bone loss and bone necrosis, postoperative osteogenesis, alternative therapy for bone grafting).
    一种用于局部治疗预防和/或治疗与骨量减少相关疾病的药物组合物,包括EP4激动剂作为活性成分。EP4激动剂,其中包括具有前列腺素骨架的化合物作为代表,具有促进骨形成的作用,因此对于预防和/或治疗与骨量减少相关的疾病(如原发性骨质疏松症、继发性骨质疏松症、骨癌转移、高血症、帕吉特病、骨丢失和骨坏死、术后骨生成、骨移植替代疗法)非常有用。
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