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1-甲氧基-4-(新戊基甲氧基甲基)苯 | 1030853-35-0

中文名称
1-甲氧基-4-(新戊基甲氧基甲基)苯
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-4-(neopentylmethoxymethyl)benzene
英文别名
4-Methoxybenzyl alcohol, neopentyl ether;1-(2,2-dimethylpropoxymethyl)-4-methoxybenzene
1-甲氧基-4-(新戊基甲氧基甲基)苯化学式
CAS
1030853-35-0
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
LYBNLQFMYYYRNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.952±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-甲氧基苄醇 4-Methoxybenzyl alcohol 105-13-5 C8H10O2 138.166

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    新戊醇4-甲氧基苄醇 在 sodium tetrachloroaurate(III) 作用下, 以58%的产率得到1-甲氧基-4-(新戊基甲氧基甲基)苯
    参考文献:
    名称:
    与水相容的金(III)催化从醇类合成不对称醚。
    摘要:
    首次描述了一种由最简单和最便宜的金催化剂NaAuCl(4)催化的由醇制备不对称醚的有效且广泛的方法。该方法能够在温和的条件下以较低的催化剂载量以中等至良好的产率醚化苄醇和叔醇。在这种情况下,未检测到对称醚,这是醇醚化过程中的常见副产物。由手性苄醇形成外消旋醚表明是碳正离子的中间产物,以前尚不假定碳正离子涉及涉及醇的金催化反应。
    DOI:
    10.1002/chem.200701134
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文献信息

  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
    申请人:SHY Therapeutics LLC
    公开号:US20170174699A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.
    本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物,因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
  • PARTIALLY SATURATED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD
    公开号:US20150175541A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    There are provided compounds having a superior PHD2 inhibitory effect that are represented by general formula (I′): (in the above-mentioned general formula (I′), W, Y, R 2 , R 3 , R 4 , and Y 4 are as described hereinabove), or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    提供了一些化合物,具有优越的PHD2抑制作用,其通式表示为(I'):(在上述通式(I')中,W、Y、R2、R3、R4和Y4如上所述),或其药学上可接受的盐。
  • Compounds that interact with the Ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease
    申请人:SHY Therapeutics LLC
    公开号:US10588894B2
    公开(公告)日:2020-03-17
    Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.
    本文提供了通过化合物与 Ras 超家族蛋白(在某些情况下包括 K-Ras 及其突变体)的 GTP 结合结构域结合,治疗涉及 Ras 超家族信号异常的癌症、炎症性疾病、rasopathies 和纤维化疾病的方法和组合物,以及检测此类组合物的新方法。
  • Compounds for the treatment of cancer and inflammatory disease
    申请人:SHY Therapeutics LLC
    公开号:US10870657B2
    公开(公告)日:2020-12-22
    Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.
    本文提供的化合物可抑制 MAPK 磷酸化,因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法中。
  • HYDROXY GROUP PROTECTING AGENT AND HYDROXY GROUP PROTECTION METHOD
    申请人:National University Corporation Kanazawa University
    公开号:EP2781511B1
    公开(公告)日:2017-12-20
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