1-甲酰基-2-萘基乙酸酯 | 67727-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-甲酰基-2-萘基乙酸酯
• 英文名称: 2-acetoxynaphthalene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 1-formylnaphthalen-2-yl acetate；2-acetoxy-1-naphthaldehyde；2-acetoxy-[1]naphthaldehyde；2-Acetoxy-[1]naphthaldehyd；1-formyl-2-naphthyl acetate；2-Acetoxy-1-naphthaldehyd；(1-formylnaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 67727-65-5
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• mdl: MFCD00453194
• 分子量: 214.221
• InChiKey: ZEYRSVAXRVITRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲酰基-2-萘基乙酸酯 、 2,4-二硝基苯基羟胺 在 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  O-（2,4-二硝基苯基）肟和2,4-二硝基苯基hydr的紫外光谱：电子效应通过O和NH基团的传递

  摘要：

  比较了61对2,4-二硝基苯基hydr（DNP）和O-（2,4-二硝基苯基）肟（DNO）在紫外光谱中的λmax值。的λ最大（DNP）-λ最大值（DNO）=Δλ的值是61±1米μ为脂族羰基化合物，69±1米μ为芳香醛和酮，和71±1米μ为二芳基酮。被发现的数偏差邻取代基或对位具有强+取代基中号效果。讨论了确定恒定性和Δλ值偏差的因素。

  DOI：

  10.1039/j29670000898
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 sodium sulfate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-甲酰基-2-萘基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Regiospecific peri- and ortho-C–H Oxygenations of Polyaromatic Rings Mediated by Tunable Directing Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03701

文献信息

• Photoacylation of Alcohols in Neutral Medium
  作者：Jean-Luc Débieux、Anne Cosandey、Céline Helgen、Christian G. Bochet

  DOI：10.1002/ejoc.200600790

  日期：2007.5

  We report here conditions which allow the photoacylation of primary, secondary and tertiary alcohols with N-acetyl-5,7-dinitroindoline under exceptionally mild conditions, at wavelengths harmless to most functional groups, including otherwise photosensitive ones. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  我们在这里报告了允许伯醇、仲醇和叔醇与 N-乙酰基-5,7-二硝基二氢吲哚在异常温和的条件下，在对大多数官能团无害的波长下光酰化的条件，包括其他光敏的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• A Convenient Preparation of Salicylaldehydes from 2-Methylbenzofurans by Ozonolysis.
  作者：Hisashi ISHII、Shuji OHTA、Hiromi NISHIOKA、Naomi HAYASHIDA、Takashi HARAYAMA

  DOI：10.1248/cpb.41.1166

  日期：——

  A convenient and effective transformation of 2-methylbenzofuran (B) to salicylaldehyde (C) was achieved by ozonolysis of B in CH2Cl2 at -78°C followed by alkaline hydrolysis.

  将2-甲基苯并呋喃（B）转化为水杨醛（C）的方法是通过在-78°C下用CH2Cl2进行臭氧化反应，随后进行碱性水解，操作方便且有效。
• Novel Cercosporamide Derivative
  申请人：Furukawa Akihiro

  公开号：US20090036492A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a novel cercosporamide derivative, a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester thereof which has an excellent hypoglycemic effect and is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diabetes. A cercosporamide derivative having the general formula (I): [wherein X represents an oxygen atom or the like, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 halogenated alkyl group, R 3 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 4 represents a C 6 -C 10 aryl group which may be substituted with one to five group(s) independently selected from Substituent Group a, or the like, n represents 1, 2 or 3, and Substituent Group a represents a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 halogenated alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a C 1 -C 6 halogenated alkoxy group, a C 2 -C 6 alkenyloxy group, a C 2 -C 6 alkynyloxy group and the like], a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester thereof.

  本发明涉及一种新型的环孢霉素衍生物，其具有优异的降血糖作用，可作为糖尿病治疗和/或预防制剂使用的药物学上可接受的盐或酯。 具有以下通式（I）的环孢霉素衍生物： [其中，X代表氧原子或类似物，R1代表氢原子或C1-C6烷基，R2代表氢原子、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R3代表氢原子或C1-C6烷基，R4代表C6-C10芳基，该芳基可被一个到五个独立选择的取代基a取代，n代表1、2或3，取代基a代表卤原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基等]，其药学上可接受的盐或酯。
• Helbronner, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1903, vol. <3> 29, p. 880
  作者：Helbronner

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL CERCOSPORAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1914229B1

  公开（公告）日：2010-06-16