1-癸基吡啶鎓溴化物 | 2534-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-癸基吡啶鎓溴化物
• 英文名称: N-decyl-pyridinium bromide
• 英文别名: 1-decylpyridinium bromide；N-decylpyridinium bromide；decylpyridinium bromide；[DPy]Br；1-decyl-pyridinium; bromide；[1-decylpyridinium]Br；1-decylpyridin-1-ium;bromide
• CAS: 2534-65-8
• 化学式: Br*C₁₅H₂₆N
• 分子量: 300.282
• InChiKey: SPFVNQBOHYXSMM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  30-32 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-癸基吡啶鎓溴化物 在 sodium chloride 作用下， 生成 1-癸基吡啶鎓氯化物
  参考文献：
  名称：

  N-烷基吡啶鎓氯化物与非离子胶束的结合

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100307a022
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 癸基溴 生成 1-癸基吡啶鎓溴化物
  参考文献：
  名称：

  胶束形成是影响金属离子分配到基于N-烷基吡啶鎓的离子液体（IL）的方式的因素：对基于IL的萃取系统设计的启示

  摘要：

  先前在大环聚醚存在下在酸性水相和离子液体之间进行金属离子分配的研究表明，整体分配是三个不同途径的组合：中性络合物/离子对萃取，阳离子金属离子交换IL阳离子成分的冠醚（CE）络合物，以及在IL酸预处理期间形成的CE-H 3 O +络合物中金属离子交换为水合氢离子。离子交换途径的明显不合需要，这可能导致IL阳离子大量流失到水相，导致人们努力寻找可以抑制或消除这些过程的手段。N，N的先前工作'-二烷基咪唑鎓和双[（三氟甲基）磺酰基]季铵盐显示，增加IL阳离子的疏水性可以是减少离子交换作用的有效手段。但是，使用相应的N-烷基吡啶鎓ILs进行的研究表明，在某些情况下，IL阳离子的疏水性增加伴随着其自缔合倾向的显着增加，从而导致在水相中形成胶束。最终效果是减少或什至消除了IL阳离子疏水性的预期有益效果，从而减少了离子交换对整个金属离子分配过程的影响，不利地影响了使用这些IL的提取过程的“绿色度”。

  DOI：

  10.1039/c7gc02338c

文献信息

• Supramolecular chemotherapeutic drug constructed from pillararene-based supramolecular amphiphile
  作者：Dan Wu、Yang Li、Jie Shen、Zaizai Tong、Qinglian Hu、Liping Li、Guocan Yu

  DOI：10.1039/c8cc04334e

  日期：——

  A therapeutic supramolecular amphiphile, P5⊃CPT-ss-Py, with GSH-responsiveness was constructed using pillar[5]arene-based host–guest molecular recognition. Cellular internalization and anticancer efficacy were greatly increased through this supramolecular strategy.

  一种具有谷胱甘肽响应性的治疗性超分子两性分子，P5⊃CPT-ss-Py，是使用基于柱[5]芳烃的宿主-客体分子识别构建的。通过这种超分子策略，细胞内摄取和抗癌功效大大增加。
• Biodegradable pyridinium ionic liquids: design, synthesis and evaluation
  作者：Jitendra R. Harjani、Robert D. Singer、M. Teresa Garcia、Peter J. Scammells

  DOI：10.1039/b811814k

  日期：——

  A range of ionic liquids (ILs) with a pyridinium cation were synthesised and their biodegradability was evaluated using the CO2 Headspace test (ISO 14593). ILs bearing an ester side chain moiety were prepared from either pyridine or nicotinic acid and showed high levels of biodegradation under aerobic conditions and can be classified as ‘readily biodegradable’. In contrast, pyridinium ILs with alkyl side chains showed significantly lower levels of biodegradability in the same test. The utility of the biodegradable IL 6c as a reaction solvent for the Diels–Alder reaction was also investigated.

  合成了一系列含有吡啶阳离子的离子液体（ILs），并使用二氧化碳气相平衡测试（ISO 14593）评估其生物降解性。带有酯侧链基团的离子液体是由吡啶或烟酸制备的，显示出在好氧条件下较高的生物降解水平，可分类为“易生物降解”。相比之下，带有烷基侧链的吡啶离子液体在相同测试中的生物降解性明显较低。此外，还研究了可生物降解的离子液体6c作为Diels–Alder反应的溶剂的有效性。
• Preparation of the Pyridinium Salts Differing in the Length of the N-Alkyl Substituent
  作者：Jan Marek、Petr Stodulka、Jiri Cabal、Ondrej Soukup、Miroslav Pohanka、Jan Korabecny、Kamil Musilek、Kamil Kuca

  DOI：10.3390/molecules15031967

  日期：——

  Quaternary pyridinium salts with chains ranging from C8 to C20 belong in the large group of cationic surfactants. In this paper, the preparation of such cationic surface active agents based on the pyridinium moiety and differing in the length of the N-alkyl chain is described. Additionally, HPLC technique was established to distinguish each prepared pyridinium analogue. This study represents universal

  链为 C8 至 C20 的季吡啶盐属于一大类阳离子表面活性剂。在本文中，描述了这种基于吡啶鎓部分和不同N-烷基链长度的阳离子表面活性剂的制备。此外，建立了 HPLC 技术来区分每种制备的吡啶类似物。本研究代表了制备和鉴定季吡啶类洗涤剂的通用方法。
• Synthesis, Characterization and Conductivity of Quaternary Nitrogen Surfactants Modified by the Addition of a Hydroxymethyl Substructure on the Head Group
  作者：Deborah Jordan、Eng Tan、Dylan Hegh

  DOI：10.1007/s11743-012-1360-1

  日期：2012.9

  Two novel series of hydroxymethyl group‐appended quaternary nitrogen surfactants (QNSs) based on the aliphatic N‐alkyl‐trimethylammonium and aromatic N‐alkylpyridinium head groups were synthesized from the appropriate nitrogen head group precursor and 1‐bromoalkane. The QNSs were characterized using 1H and 13C nuclear magnetic resonance and infrared spectroscopy, and their purity confirmed using elemental

  由适当的氮首基前体和1-溴代烷烃合成了两种基于脂肪族N-烷基三甲基铵和芳香族N-烷基吡啶head头基的羟甲基附加季铵盐表面活性剂（QNSs）系列。使用1 H和13表征QNSC核磁共振和红外光谱法，其纯度使用元素分析确认。通过电导率研究QNS的溶液行为，同时评估聚集浓度和抗衡离子解离的量。结果表明，添加羟甲基的化合物的聚集浓度普遍降低，其中吡啶鎓化合物比铵盐QNS受影响更大。相比之下，铵化合物从聚集体中解离离子的程度（α）略有增加，但吡啶鎓化合物的解离程度通常不受结构修饰的影响。
• Ultrafast Dynamics in Aromatic Cation Based Ionic Liquids: A Femtosecond Raman-Induced Kerr Effect Spectroscopic Study
  作者：Hideaki Shirota、Shohei Kakinuma、Kotaro Takahashi、Akito Tago、Hocheon Jeong、Tomotsumi Fujisawa

  DOI：10.1246/bcsj.20160085

  日期：2016.9.15

  We studied the ultrafast dynamics of 40 aromatic cation based ionic liquids (ILs) by means of femtosecond Raman-induced Kerr effect spectroscopy. The low-frequency Kerr spectra (ca. 0.3–700 cm−1) of the ILs were obtained from the Kerr transients by Fourier-transform deconvolution analysis. The low-frequency Kerr spectra in the frequency range less than 200 cm−1 coming mainly from the intermolecular

  我们通过飞秒拉曼诱导克尔效应光谱研究了 40 种芳香族阳离子基离子液体 (IL) 的超快动力学。ILs 的低频克尔谱（约 0.3-700 cm-1）是通过傅立叶变换解卷积分析从克尔瞬变中获得的。在低于 200 cm-1 的频率范围内的低频克尔光谱主要来自 IL 的分子间振动，讨论了 (i) 阴离子依赖性，(ii) 咪唑鎓阳离子与吡啶鎓阳离子，(iii) 烷基基团依赖性，以及 (iv) 芳香族阳离子中甲基化的影响。本研究还评估了当前样品 IL 在 293 K 下的几种液体特性，例如密度、粘度、电导率和表面张力。