1-癸基萘 | 26438-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-癸基萘
• 英文名称: 1-decylnaphthalene
• CAS: 26438-27-7
• 化学式: C₂₀H₂₈
• 分子量: 268.442
• InChiKey: GDBCGGFNFKMPAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15 °C
• 沸点：
  200 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-癸基萘 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 sodium p-n-decyl naphthalene sulfonate
  参考文献：
  名称：

  烷基萘和烷基菲磺酸盐的合成及表面性质的研究

  摘要：

  一些烷基萘和烷基菲磺酸盐是通过Wurtz-Fittig反应合成的。计算了所制备化合物的HLB值，并在25、35和45°C的不同温度下的水中研究了其基本性质。通过表面张力测量，确定以下值：临界胶束浓度（CMC）和CMC处的表面张力（γCMC）。计算出以下值：CMC处的每分子面积（A CMC），胶束化的标准自由能变化（ΔG mic），吸附的标准自由能（ΔG ad），以及表面活性剂降低表面张力（pC20）的效率。此外，还测量了合成化合物的分配系数。结果表明，Ñ -alkylnaphthalene和Ñ -alkylphenanthrene表面活性剂表现出研究期望的性质可以在一些领域如去垢是有价值的。为了证实所制备的表面活性剂的去污力，进行了一些泡沫研究。

  DOI：

  10.1007/s11743-010-1197-4
• 作为产物：
  描述：

  癸腈 在 乙醚 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 205.0 ℃ 、10.79 MPa 条件下， 生成 1-癸基萘
  参考文献：
  名称：

  233.高分子量烃的合成。第一部分单烷基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510001055

文献信息

• Cross-Coupling of Non-activated Chloroalkanes with Aryl Grignard Reagents in the Presence of Iron/<i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysts
  作者：Sujit K. Ghorai、Masayoshi Jin、Takuji Hatakeyama、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1021/ol2031729

  日期：2012.2.17

  An efficient and high-yielding cross-coupling reaction of various primary, secondary, and tertiary alkyl chlorides with aryl Grignard reagents was achieved by using catalytic amounts of N-heterocyclic carbene ligands and iron salts. This reaction is a simple and efficient arylation method having applicability to a wide range of industrially abundant chloroalkanes, including polychloroalkanes, which

  通过使用催化量的N杂环卡宾配体和铁盐，可以实现各种伯，仲和叔烷基氯与芳基格氏试剂的高效且高产率的交叉偶联反应。该反应是一种简单有效的芳基化方法，其适用于广泛的工业上丰富的氯代烷烃，包括聚氯代烷烃，在常规的交叉偶联条件下，这些化合物对底物具有挑战性。
• Fe-promoted cross coupling of homobenzylic methyl ethers with Grignard reagents via sp3 C–O bond cleavage
  作者：Shuang Luo、Da-Gang Yu、Ru-Yi Zhu、Xin Wang、Lei Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c3cc43616k

  日期：——

  The first iron-catalyzed formal cross coupling of homobenzylic methyl ethers with alkyl Grignard reagents is realized. The reaction is proposed to proceed through a sequence of dehydroalkoxylation to form the vinyl-intermediate, followed by Fe-catalyzed selective carbometalation to form a benzylic Grignard reagent.

  实现了高苄基甲基醚与烷基格氏试剂的第一次铁催化形式交叉偶联。建议该反应通过一系列的脱氢烷氧基化反应形成乙烯基中间体，然后通过铁催化的选择性碳金属化反应形成苄基格氏试剂。
• Synergistic effects of alkali metals in the alkylation of naphthalene and toluene with ethene in the ArH–alkali metal systems in THF (ArH – naphthalene, phenanthrene)
  作者：S. Rummel、S.M. Yunusov、E.S. Kalyuzhnaya、V.B. Shur

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.12.052

  日期：2009.4

  synergistic effect of lithium and sodium was found on studying the toluene alkylation with ethene in the phenanthrene–Li–Na systems in THF (a (Li + Na):phenanthrene ratio is 3:1). An addition of potassium to sodium also considerably increases the efficiency of the toluene and naphthalene alkylation with ethene in the naphthalene-based systems. The possible mechanism of the alkali metal synergism in the above-mentioned

  在THF中的萘－碱金属体系中使用金属锂和钠的混合物会导致在室温和大气压下萘与乙烯的烷基烷基化协同促进作用。Li∶Na摩尔比为2∶1时，观察到最大的协同作用。在这些条件下，萘到烷基化产物（线性的1-烷基萘及其二氢衍生物）的总转化率在24小时后（a（Li + Na）：C 10 H 8）达到88％。比例为2：1）。然而，在这种体系中使用金属锂和钾的混合物导致烷基化过程的协同延迟。在Li∶K摩尔比为1∶1时观察到最强的阻滞作用。在THF中萘-碱金属体系中，甲苯与乙烯进行烷基甲苯烷基化的效率也随着混合物中锂或钠的替代而提高。Li：Na摩尔比为1：3可获得最佳结果。在这个Li：Na比的情况下，甲苯几乎定量地转化为线性和α-支化的高级单烷基苯（24 h，（Li + Na）：C 10 H 8 = 2：1）。在将锂和钠的混合物引入系统中之后，在甲苯存在下萘与乙烯的烷基烷基化速率也得以提高。但是，活性的最大值在这里向更高的锂含量（Li：Na
• Process for preparing long chain alkylaromatic compounds
  申请人：Mobil Oil Corporation

  公开号：US05516954A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  Long chain alkyl aromatic compounds are prepared by alkylating an alkylatable aromatic compound with a long chain alkylating agent in the presence of a catalyst comprising an acidic solid material which comprises a Group IVB metal oxide, such as zirconia, modified with an oxyanion of a Group VIB metal, such as tungstate.

  长链烷基芳香化合物是通过在催化剂的存在下，使用含有羧酸根的VIB族金属（如钨酸盐）改性的IVB族金属氧化物（如锆石）作为酸性固体材料，用长链烷基化剂烷基化可烷基化芳香化合物制备的。
• Redox-photosensitized reaction of indene using photosensitive surfactant in emulsion: dependence on oil droplet size and surfactant charge
  作者：Yasuharu Yoshimi、Tatsuya Itou、Minoru Hatanaka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.038

  日期：2006.5

  A redox-photoscrisitized reaction of indene 2 using a photosensitive surfactant la in an oil-in-water emulsion proceeded efficiently to give alcohol 3 as a major product and is strongly influenced by the oil droplet size and surfactant charge. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.