1-碘-3-硝基萘 | 64567-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-碘-3-硝基萘
• 英文名称: 1-iodo-3-nitro-naphthalene
• 英文别名: 1-Jod-3-nitro-naphthalin；1-Iodo-3-nitronaphthalene
• CAS: 64567-09-5
• 化学式: C₁₀H₆INO₂
• 分子量: 299.068
• InChiKey: ISIJKNKUKJRNRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-3-硝基萘 在 铜 作用下， 生成 3,3'-dinitro-[1,1']binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  ProzXL。—萘，四氢萘和二萘基的硝基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310003176
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-2-nitro-[1]naphthylamine 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-碘-3-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  431.同核萘衍生物的成盐作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001850

文献信息

• Synthesis and Characterization of Some Nitrobenzanthrones: Suspected New Mutagens in Atmospheric Environment
  作者：Hitomi Suzuki、Takeji Enya、Yoshiharu Hisamatsu

  DOI：10.1055/s-1997-1352

  日期：1997.11

  Five mononitro-, three dinitro- and one trinitrobenzanthrones have been synthesized by the modified Ullmann cross-coupling reaction between nitro-substituted 1-iodonaphthalene and methyl 2-iodo-benzoates, followed by the Friedel-Crafts ring closure of the resulting 2-(1-naphthyl)benzoic acid derivatives.

  通过改良的乌尔曼交叉耦合反应合成了五种单硝基、三种双硝基和一种三硝基苯蒽酮，这些反应是将硝基取代的1-碘萘与甲基2-碘苯甲酸酯进行反应，随后对生成的2-(1-萘基)苯甲酸衍生物进行弗里德尔-克拉夫茨环合。
• Chudozilov, Chemicke Listy, 1925, vol. 19, p. 187,188, 189
  作者：Chudozilov

  DOI：——

  日期：——
• 26. The application of Ullmann's reaction to the preparation of dinaphthyls
  作者：Herbert H. Hodgson、Reginald L. Elliott

  DOI：10.1039/jr9370000123

  日期：——
• Indo- and benzindocyanine dyes with fluorine-containing substituents
  作者：S. V. Pazenok、N. V. Kondratenko、V. I. Popov、V. I. Troitskaya、A. Ya. Il'chenko、M. A. Al'perovich、L. M. Yagupol'skii

  DOI：10.1007/bf00515353

  日期：1983.11
• 431. Salt formation of homonuclear naphthalene derivatives
  作者：Herbert H. Hodgson、Reginald L. Elliott

  DOI：10.1039/jr9350001850

  日期：——