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1-碘-4-[2-(4-碘苯基)乙基]苯 | 6622-80-6

中文名称
1-碘-4-[2-(4-碘苯基)乙基]苯
中文别名
——
英文名称
1,2-Bis(4-iodophenyl)ethane
英文别名
4,4'-diiodo-bibenzyl;4,4'-Dijod-bibenzyl;4,4'-diiodo-1,2-diphenylethane;4,4'-Diiodobibenzyl;1,1'-Ethane-1,2-diylbis(4-iodobenzene);1-iodo-4-[2-(4-iodophenyl)ethyl]benzene
1-碘-4-[2-(4-碘苯基)乙基]苯化学式
CAS
6622-80-6
化学式
C14H12I2
mdl
——
分子量
434.058
InChiKey
WNCGYXDDFZQQCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:57bf7fbcae45282f6e8a6ca990239f7d
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文献信息

  • Aryl Radical Activation of C–O Bonds: Copper-Catalyzed Deoxygenative Difluoromethylation of Alcohols
    作者:Aijie Cai、Wenhao Yan、Wei Liu
    DOI:10.1021/jacs.1c04254
    日期:2021.7.7
    direct use of free alcohols without purification of the xanthate esters. Mechanistic studies are consistent with the hypothesis of aryl radicals being formed and initiating the cleavage of the C–O bonds of xanthate esters, to generate alkyl radicals as the key intermediates. This aryl radical activation approach represents a new strategy for the activation of alcohols as cross-coupling partners.
    鉴于其在天然产物和药物中的普遍存在,醇是构建 C-C 键最有吸引力的起始材料之一。我们在此报告了第一个利用芳基的反应性来激活醇衍生的黄原酸酯中的 C-O 键的催化策略,从而发现了第一个催化脱氧二甲基化反应。在催化条件下,很容易从醇原料合成的各种烷基黄原酸酯被催化生成的芳基活化,并通过烷基中间体转化为烷基二氟甲烷产物。这种可扩展的协议具有广泛的底物范围和官能团耐受性,能够对复杂的药剂进行后期修饰。已开发出一种一锅法,允许直接使用游离醇而无需纯化黄原酸酯。机理研究与芳基自由基形成并引发黄原酸酯的 C-O 键断裂以产生作为关键中间体的烷基自由基的假设一致。这种芳基自由基活化方法代表了一种将醇作为交叉偶联物活化的新策略。
  • An amphiphilic, catalytically active, vitamin B<sub>12</sub> derivative
    作者:M. Giedyk、S. N. Fedosov、D. Gryko
    DOI:10.1039/c4cc01064g
    日期:——

    The reaction of vitamin B12 with DMF-DMA and MeOH as a nucleophile affords cobalester, the first amphiphilic cobalamin derivative which is able to catalyze C–C bond forming reactions.

    维生素B12与DMF-DMA和MeOH作为亲核试剂的反应产生了酯,这是第一种能够催化C-C键形成反应的两性亚胺生物
  • 化合物、电荷输送膜、光电转换装置和电子照 相感光体
    申请人:富士施乐株式会社
    公开号:CN102952030B
    公开(公告)日:2016-02-24
    本发明提供了一种化合物、电荷输送膜、光电转换装置和电子照相感光体。所述化合物为由以下通式(I)表示的反应性化合物,其中,在通式(I)中,F表示电荷输送骨架,D表示由以下通式(III)表示的基团,并且m表示1~8的整数。在通式(III)中,L1表示包含一个或多个-C(=O)-O-基团的二价连接基团。
  • Novel preparation of N-arylmethyl-N-arylmethyleneamine N-oxides from benzylic bromides with zinc and isobutyl nitrite
    作者:Kei Yanai、Hideo Togo
    DOI:10.1016/j.tet.2019.05.012
    日期:2019.6
    Treatment of benzylic bromides with Zn and LiCl, followed by the reaction with i-butyl nitrite gave N-arylmethyl-N-arylmethyleneamine N-oxides in moderate yields. The present reaction is a novel and simple method for the preparation of nitrones from benzylic bromides, although the yields are moderate.
    用Zn和LiCl处理苄基化物,然后与亚硝酸异丁酯反应,以中等收率得到N-芳基甲基-N-芳基亚甲基胺N-氧化物。尽管收率中等,但本反应是一种由苄基制备硝酮的新颖而简单的方法。
  • Synthesis and Preliminary Testing of Molecular Wires and Devices
    作者:James M. Tour、Adam M. Rawlett、Masatoshi Kozaki、Yuxing Yao、Raymond C. Jagessar、Shawn M. Dirk、David W. Price、Mark A. Reed、Chong-Wu Zhou、Jia Chen、Wenyong Wang、Ian Campbell
    DOI:10.1002/1521-3765(20011203)7:23<5118::aid-chem5118>3.0.co;2-1
    日期:2001.12.3
    Presented here are several convergent synthetic routes to conjugated oligo(phenylene ethynylene)s. Some of these oligomers are free of functional groups, while others possess donor groups, acceptor groups, porphyrin interiors, and other heterocyclic interiors for various potential transmission and digital device applications. The syntheses of oligo(phenylene ethynylene)s with a variety of end groups
    本文介绍了几种共轭低聚(亚苯基乙炔基)合成路线。这些低聚物中的一些不含官能团,而其他则具有供体基团,受体基团,卟啉内部以及用于各种潜在传输和数字设备应用的其他杂环内部。提出了具有各种端基的低聚(亚苯基亚乙炔基)的合成方法,该低端基用于连接许多属探针和表面。一些功能化分子系统表现出线性,线状,电流对电压(I(V))响应,而另一些则表现出负差分电阻(NDR)和分子随机存取记忆效应的非线性I(V)曲线。最后,描述了可以在属电极上形成自组装单分子层的功能化低聚物的合成,从而降低了肖特基势垒。肖特基势垒研究的信息可以为分子电子学中的分子鳄鱼夹优化提供有用的见解。
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