structures have been determined. While electrochemical measurements show that these two systems are easily reduced, EPR spectra indicate that, at room temperature, the electronic structures of the two reduction compounds 1˙− and 2˙− are quite different. In 1˙−, in good accordance with DFT predictions, the unpaired electron is delocalized on the full molecule while in 2˙− it is confined on a single phosphaalkene
两个含有两个分子 苯基
磷烯烃 由一个连接的部分
蒽(1)或通过
萘(2)已经合成了环并且已经确定了它们的晶体结构。虽然电
化学测量表明,这两个系统都容易降低,EPR谱表明,在室温下,在两个还原化合物的电子结构1˙ -和2˙ -有很大的不同。在1˙ -按照DFT预测好,未成对电子是在全分子离域,而在2˙ -它被限制在单一
磷烯烃部分。造成这种差异的原因是两者之间的距离较短苯基
磷烯烃在基团2˙ -其中添加电子的后阻碍他们的重新定向。该运动的作用与以下事实相吻合:在145 K处检测到另外两个顺磁性物质:二价阴离子2 2−(特征在于交换交换常数很小)和自由基单阴离子2 *˙- (由于形成一个电子而形成) P–P键。这两个物种可能是反应中间体,可能导致形成
双膦。