1-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-(2,6-二甲氧基苯氧基)乙烷 | 52041-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-(2,6-二甲氧基苯氧基)乙烷
• 英文名称: 1-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-(2,6-dimethoxyphenoxy)ethane
• 英文别名: 1-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2,6-dimethoxyphenoxy)ethane；1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2,6-dimethoxy-phenoxy)-aethanol；4-(2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)-1-hydroxyethyl)-2-methoxyphenol；4-[2-(2,6-dimethoxyphenoxy)-1-hydroxyethyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 52041-24-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆
• 分子量: 320.342
• InChiKey: IZZHQVVRSJYGKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-(2,6-二甲氧基苯氧基)乙烷 生成
  参考文献：
  名称：

  Gierer,J.; Opara,A.E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 2909 - 2922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-β-bromo-3-methoxyacetophenone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-(2,6-二甲氧基苯氧基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Gierer,J.; Opara,A.E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 2909 - 2922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lignin Solubilization and Aqueous Phase Reforming for the Production of Aromatic Chemicals and Hydrogen
  作者：Joseph Zakzeski、Bert M. Weckhuysen

  DOI：10.1002/cssc.201000299

  日期：2011.3.21

  The solubilization and aqueous phase reforming of lignin, including kraft, soda, and alcell lignin along with sugarcane bagasse, at low temperatures (T≤498 K) and pressures (P≤29 bar) is reported for the first time for the production of aromatic chemicals and hydrogen. Analysis of lignin model compounds and the distribution of products obtained during the lignin aqueous phase reforming revealed that

  增溶和水相重整木质素，包括牛皮纸，苏打，用甘蔗渣沿ALCELL木质素，在低温（Ť ≤498K）和压力（P ≤29巴）报道首次用于生产芳族化学药品和氢气。木质素模型化合物和的过程中木质素的水相所获得的产物分布的分析重整表明木质素是通过丰富的破坏解聚β  ö  1,4键，以及在较小程度上，在5 5'碳-碳键形成单体芳族化合物。这些单体化合物上包含的烷基链很容易重整以生产氢气和简单的芳族平台化学品，尤其是愈创木酚和丁香酚，每种化合物的分布取决于木质素的来源。芳环上存在的甲氧基经过水解形成甲醇，甲醇也很容易重整以产生氢气和二氧化碳。单体芳族化合物的分离得率的组成和基于这些分离得率的总木质素转化率在10-15％之间变化，具体取决于木质素样品，其余部分由气态产物和残余固体物质组成。此外，
• In situ spectroscopic investigation of the cobalt-catalyzed oxidation of lignin model compounds in ionic liquids
  作者：Joseph Zakzeski、Pieter C. A. Bruijnincx、Bert M. Weckhuysen

  DOI：10.1039/c0gc00437e

  日期：——

  for coordination of the alcohol to occur. Hydrogen peroxide that forms as a reaction by-product underwent rapid disproportionation to yield water and molecular oxygen. Involvement of the various intermediates was further confirmed by 18O2 labeling studies. The properties of the ionic liquid greatly influence the catalytic activity both by stabilizing reactive intermediates and by favoring the coordination

  这 钴催化 氧化作用 的 木质素 和 木质素 使用分子模拟化合物 氧 在温和的条件下，离子液体中的污染物很容易进行，但是对于涉及到 催化缺乏周期。在这项研究中，使用原位进行了此过程中涉及的复合物的光谱研究 红外，拉曼和 紫外可见光谱。提出了一个合理的机理，该机理解释了离子液体的作用以及实现高浓度所必需的其他反应条件。催化活性。涉及物种的直接光谱证据催化获得了循环。此外，在生产过程中基材的消耗和产品的形成氧化作用 几个 木质素 模型化合物，例如藜芦醇 酒精， 肉桂醇，以及带有 β一O -4链接，受到直接监视。该反应进行通过的协调酒精含底物 有限公司然后形成Co-superoxo物种。存在的氢氧化物 对于协调 酒精 发生。 过氧化氢 作为副产物的形式反应迅速失衡，得收率 水 和分子 氧。各种中间体的参与进一步得到证实18 O 2 贴标学习。离子液体的性质极大地影响了催化活性 既可以通过稳定反应
• Transition metal catalyzed oxidation of Alcell lignin, soda lignin, and lignin model compounds in ionic liquids
  作者：Joseph Zakzeski、Anna L. Jongerius、Bert M. Weckhuysen

  DOI：10.1039/c001389g

  日期：——

  Lignin is a component of lignocellulosic biomass from which important aromatic compounds can potentially be obtained. In the present work, Alcell and soda lignin were dissolved in the ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium diethylphosphate (EMIM DEP) and subsequently oxidized using several transition metal catalysts and molecular oxygen under mild conditions. CoCl2·6H2O in EMIM DEP proved particularly

  木质素 是木质纤维素生物质的组成部分，重要的是 芳香族化合物可以潜在地获得。在目前的工作中，阿尔赛尔 和苏打水 木质素 溶解在离子液体中 1-乙基-3-甲基咪唑鎓二乙基磷酸酯 （电磁干扰 DEP），然后使用几种过渡金属进行氧化 催化剂 和分子 氧在温和的条件下。CoCl 2 ·6H 2 O在电磁干扰 事实证明，DEP特别适用于 氧化作用。这催化剂 迅速氧化 苄基 和其他酒精功能 木质素，但保留酚官能度和5-5'， β一O -4 和 苯香豆素 通过分析各种因素确定的完整链接 木质素 模型化合物和 ATR-IR光谱。这催化剂 系统氧化了其中所含的醇官能度 肉桂醇 来形成 肉桂醛 或者 肉桂酸 或破坏了双键的形成 苯甲酸 或 环氧化物。这苄基 藜芦醇中的功能，一种简单的非酚醛 木质素 模型化合物，被选择性氧化形成 藜芦醛在最大周转频率为1440 h -1的情况下，相比之下，早期系统的报告为10-15
• CoMo sulfide-catalyzed hydrodeoxygenation of lignin model compounds: An extended reaction network for the conversion of monomeric and dimeric substrates
  作者：Anna L. Jongerius、Robin Jastrzebski、Pieter C.A. Bruijnincx、Bert M. Weckhuysen

  DOI：10.1016/j.jcat.2011.10.006

  日期：2012.1

  In the present work, extensive hydrodeoxygenation (HDO) studies with a commercial sulfided CoMo/Al2O3 catalyst were performed on a library of lignin model compounds at 50 bar hydrogen pressure and 300 degrees C in dodecane, using a batch autoclave system. The catalyst was activated under hydrogen atmosphere prior to the reaction, and the spent catalyst was analyzed using thermogravimetric analysis. An extended reaction network is proposed, showing that HDO, demethylation, and hydrogenation reactions take place simultaneously. HDO of mono-oxygenated substrates proved to be difficult at the applied conditions. Starting from most positions in the network, phenol, and cresols are therefore the main final products, suggesting the possibility of convergence on a limited number of products from a mixture of substrates. HDO of dimeric model compounds mimicking typical lignin linkages revealed that coumaran alkyl ethers and beta-O-4 bonds can be broken, but 5-5' linkages not. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.