间氟苯基苯基砜 | 40154-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间氟苯基苯基砜
• 英文名称: 3-fluorophenyl phenyl sulfone
• 英文别名: m-fluorophenyl phenyl sulfone；3-(Fluorphenyl)phenylsulfon；3-fluorophenylphenylsulfone；3-Fluorodiphenyl sulphone；1-benzenesulfonyl-3-fluoro-benzene；m-Fluorphenyl-phenylsulfon；Benzene, 1-fluoro-3-(phenylsulfonyl)-；1-(benzenesulfonyl)-3-fluorobenzene
• CAS: 40154-94-7
• 化学式: C₁₂H₉FO₂S
• 分子量: 236.267
• InChiKey: AWSDRTWHWRRVHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间氟苯基苯基砜 在 18-冠醚-6 、 cesium fluoride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 60.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 methyl 2-fluoro-4-(phenylsulfonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过组合布朗斯台德碱直接 C-H 羧化形成多官能化芳族羧酸

  摘要：

  在 CO 2气氛下，通过组合的布朗斯台德碱 LiO- t -Bu 和 LiO- t -Am/CsF/18-crown-6 ( t -Am = CEtMe 2 ) 将CO 2固定成缺电子芳族 C-H 键以提供多种多官能化芳族羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03866
• 作为产物：
  描述：

  potassium thiophenolate 在 四氧化钌 作用下， 生成 间氟苯基苯基砜
  参考文献：
  名称：

  Sulfuranes. IX. Sulfuranyl substituent parameters. Substituent effects on the reactivity of dialkoxydiarylsulfuranes in the dehydration of alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00784a026

文献信息

• Visible-Light Photoredox/Nickel Dual Catalysis for the Cross-Coupling of Sulfinic Acid Salts with Aryl Iodides
  作者：Nai-Wei Liu、Kamil Hofman、André Herbert、Georg Manolikakes

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03896

  日期：2018.2.2

  An efficient cross-coupling of sodium or lithium sulfinates with aryl iodides, using a combination of nickel and photoredox catalysis, is described. The dual catalyst system enables a versatile synthesis of aryl sulfones at room temperature in good yields and displays a broad functional group compatibility. The potential utility of this method in the late-stage diversification of complex molecules

  描述了结合使用镍和光氧化还原催化的亚磺酸钠或亚磺酸锂与芳基碘的有效交叉偶联。双催化剂体系能够在室温下以高收率广泛地合成芳基砜，并显示出广泛的官能团相容性。证明了该方法在复杂分子的后期多样化以及将有机锂试剂和二氧化硫转化为砜中的潜在用途。
• Synthesis and nano-Pd catalyzed chemoselective oxidation of symmetrical and unsymmetrical sulfides
  作者：Xing Li、Jia Du、Yongli Zhang、Honghong Chang、Wenchao Gao、Wenlong Wei

  DOI：10.1039/c8ob03209b

  日期：——

  A highly chemoselective, efficient and nano-Pd catalyzed protocol for the rapid construction of sulfoxides and sulfones via the oxidation of symmetrical and unsymmetrical sulfides using H2O2 as an oxidant has been developed, respectively. The ready availability of starting materials, easy recovery and reutilization of the catalyst, wide substrate scope, and high yields make this protocol an attractive

  已经开发出一种高度化学选择性，高效和纳米钯催化的方案，分别通过使用H 2 O 2作为氧化剂，通过对称和不对称硫化物的氧化来快速构建亚砜和砜。起始材料的可用性，催化剂的易于回收和再利用，广泛的底物范围以及高收率使得该方案成为有吸引力的替代方案。该方法还涉及无金属和微波促进的对称的二芳基硫醚的合成，以及FeCl 3介导的芳族重氮四氟硼酸盐与Na 2 S·9H 2的反应制备对称的二芳基二硫化物。O作为硫源。另外，经由K 2 CO 3介导的四氟硼酸壬二唑鎓与对称的二硫化物的反应产生了不对称的硫化物。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS EN THÉRAPIE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012143726A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The invention relates to bicyclic heterocycle compounds of formula (I): or tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts or the solvates thereof; wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R5, R6, R7, R8, R9, p and E are as defined herein; to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的双环杂环化合物，或其互变异构体或立体化学同分异构体，N-氧化物，药用盐或其溶剂合物；其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R5、R6、R7、R8、R9、p和E如本文所定义；以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（如癌症）中的用途。
• 1H and13C NMR study of substituent effects in 2- and 3-substituted diphenyl sulphides and sulphones and 4-substituted 2′,6′-dimethyldiphenyl sulphides
  作者：Subbu Perumal、Ramasubbu Chandrasekaran、Veerappan Vijayabaskar、David A. Wilson

  DOI：10.1002/mrc.1260331004

  日期：1995.10

  The proton and carbon NMR spectra of nine 2‐substituted diphenyl sulphides (S‐2‐X), seven 3‐substituted diphenyl sulphides (S‐3‐X), nine 2‐substituted diphenyl sulphones (SO2‐2‐X), nine 3‐substituted diphenyl sulphones (SO2‐3‐X) and nine 4‐substituted‐2′,6′‐dimethyldiphenyl sulphides (Me2‐S‐4‐X) were obtained. Correlations of the 1H and 13C chemical shifts were made with benzene substituent‐induced

  九个 2-取代二苯硫醚 (S-2-X)、七个 3-取代二苯硫醚 (S-3-X)、九个 2-取代二苯砜 (SO2-2-X)、九个获得了 3-取代的二苯砜 (SO2-3-X) 和 9 个 4-取代的-2',6'-二甲基二苯硫醚 (Me2-S-4-X)。将 1H 和 13C 化学位移与苯取代基诱导的化学位移（林奇图）、哈米特和双取代基参数相关联，并将结果与​​ 4-取代二苯硫醚 (S-4-X) 和砜的结果进行比较(SO2-4-X)。主要结论如下：(i) 取代的二苯硫醚中取代基效应的传递以 S-4-X ≈︁ S-2-X > Me2-S-4-X > S-3-X 的顺序降低; (ii) 感应效应比共振效应传递到 3-取代二苯硫醚中的未取代环的程度更大，而在其他取代二苯硫醚中观察到相反的趋势；(iii) 在 2-甲氧基-、2-氯-、2-溴-和 2-硝基二苯基硫化物中，取代基尺寸的增加导致 H-6 的高场
• PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUND
  申请人：——

  公开号：US20020161227A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A substituted aromatic compound substituted with Q is obtained by reacting a phosphazenium compound represented by formula (1) 1 (in the formula, Q − represents an anion in a form derived by elimination of a proton from an inorganic acid, or an active hydrogen compound having an active hydrogen on an oxygen atom, a nitrogen atom or a sulfur atom; a, b, c and d, each independently, is 0 or 1, but all of them are not 0 simultaneously; and R groups represent the same or different hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms, or two Rs on each common nitrogen atom may be bonded together to form a ring structure) with a halogenated aromatic compound having halogen atoms; whereby, at least one halogen atom in the halogenated aromatic compound is substituted with Q (where, Q represents an inorganic group or an organic group in a form derived by elimination of one electron from Q − in formula (1)).

  通过将式（1）1所代表的磷氮化合物与含有卤原子的芳香化合物反应，可以得到一种被Q取代的取代芳香化合物（其中，Q-在公式中代表从无机酸中去除质子或具有氧原子、氮原子或硫原子上的活性氢的活性氢化合物所导出的形式的阴离子；a、b、c和d各自独立地为0或1，但它们不同时为0；R基表示具有1至10个碳原子的相同或不同的碳氢基团，或者在每个共同氮原子上的两个R可能被结合在一起形成环状结构）。因此，至少有一个卤原子被Q取代（其中，Q在公式（1）中代表从Q-中去除一个电子所导出的无机基团或有机基团）。

表征谱图