4-amino-3-nitro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-nitro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-benzamide
• 英文别名: 4-amino-3-nitro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃N₃O₃
• 分子量: 325.247
• InChiKey: DSAXMUZREDTXOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{[2-(5-methylfuran-2-yl)ethyl]amino}-3-nitro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以43%的产率得到4-amino-3-nitro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过扩展的分子内Paal-Knorr反应合成（六）芳烃环的吡咯并[1,2-d] [1,4]二氮杂：类化合物：硝基和呋喃环等同于氨基和1,4-二酮。

  摘要：

  已经描述了一种以药理学相关（het）areno [x，yb]吡咯并[1,2-d] [1,4]二氮杂pine的简单方法，其产率高至高。设计的方法包括在容易获得的N-（2-呋喃乙基）-2-硝基苯胺或它们的杂环类似物中酸促进呋喃开环，然后将相应的硝基-1,4-二酮还原环化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01925

文献信息

• A Route to (Het)arene-Annulated Pyrrolo[1,2-<i>d</i>][1,4]diazepines via the Expanded Intramolecular Paal–Knorr Reaction: Nitro Group and Furan Ring as Equivalents of Amino Group and 1,4-Diketone
  作者：Elena Y. Zelina、Tatyana A. Nevolina、Dmitry A. Skvortsov、Igor V. Trushkov、Maxim G. Uchuskin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01925

  日期：2019.11.1

  A straightforward protocol toward pharmacologically relevant (het)areno[x,y-b]pyrrolo[1,2-d][1,4]diazepines in good to high yields has been described. The designed approach consists of an acid-promoted furan ring opening in easily accessible N-(2-furylethyl)-2-nitroanilines or their heterocyclic analogues followed by the reductive cyclization of the corresponding nitro-1,4-diketones.

  已经描述了一种以药理学相关（het）areno [x，yb]吡咯并[1,2-d] [1,4]二氮杂pine的简单方法，其产率高至高。设计的方法包括在容易获得的N-（2-呋喃乙基）-2-硝基苯胺或它们的杂环类似物中酸促进呋喃开环，然后将相应的硝基-1,4-二酮还原环化。