1-苄基-2-甲基-3-吡咯烷胺 | 70325-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-2-甲基-3-吡咯烷胺
• 英文名称: 3-amino-1-benzyl-2-methylpyrrolidine
• 英文别名: 1-Benzyl-2-methylpyrrolidin-3-amine
• CAS: 70325-82-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• mdl: MFCD00190594
• 分子量: 190.288
• InChiKey: SFEGZLNDKUGHQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-2-甲基-3-吡咯烷胺 、 4’-三氟甲基-二苯基-4-甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 二异丙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-(1-benzyl-2-methylpyrrolidin-3-yl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE ET COMPOSITIONS ET METHODES CORRESPONDANTES

  摘要：

  黑色素浓缩激素（MCH）受体拮抗剂被披露具有用于治疗基于MCH受体的疾病，如肥胖症。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药用盐，其中m、n、X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还披露了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。

  公开号：

  WO2004081005A1
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-(1-benzyl-2-methylpyrrolidin-3-ylidene)hydroxylamine 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IWANAMI, SUMIO;TAKASHIMA, MUTSUO;HIRATA, YASUFUMI;HASEGAWA, OSAMU;USUDA, +, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1224-1230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009061879A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染中的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2和R3在此有定义，并且其药用盐。本发明的这些化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Benzamide derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04210660A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  Benzamide derivatives represented by the formula ##STR1## wherein X represents a lower alkoxy group; Y represents a mono- or di-lower alkylamino group; Z represents a halogen atom; R.sub.1 represents a lower alkyl group; and R.sub.2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, and their pharmacologically acceptable nontoxic salts, which are strong central nervous system depressants, in particular strong antipsychotics.

  Benzamide衍生物由以下公式代表##STR1##其中X代表较低的烷氧基团；Y代表单烷基氨基或双烷基氨基团；Z代表卤原子；R.sub.1代表较低的烷基团；R.sub.2代表氢原子或卤原子，以及它们的药理学上可接受的无毒盐，它们是强中枢神经系统抑制剂，特别是强抗精神病药物。
• LIGAND COMPOUND, CATALYST SYSTEM FOR OLEFIN OLIGOMERIZATION, AND METHOD FOR OLEFIN OLIGOMERIZATION USING THE SAME (As Amended)
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20150329440A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  This disclosure relates to a novel ligand compound that can oligomerize ethylene with high catalyst activity and selectivity, a catalyst system for olefin oligomerization including the same, and a method for olefin oligomerization using the same.

  这项披露涉及一种新型配体化合物，可以与高催化活性和选择性地寡聚乙烯，包括该配体的烯烃寡聚化催化剂体系，以及使用该体系进行烯烃寡聚化的方法。
• Antibacterial
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04649144A1

  公开（公告）日：1987-03-10

  The present invention relates to a 1,8-naphthyridine derivative of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and each hydrogen or lower alkyl having 1 to 5 carbon atoms; and esters thereof and salts thereof and processes for preparation thereof. These compounds show excellent antibacterial activity and are useful antibacterial agents.

  本发明涉及一种1,8-萘啶衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3相同或不同，每个为氢或具有1至5个碳原子的低级烷基；以及其酯和盐及其制备方法。这些化合物表现出优异的抗菌活性，是有用的抗菌剂。
• Novel 1,8-Naphthyridine derivatives, and process for preparation thereof
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0132845A2

  公开（公告）日：1985-02-13

  The present invention relates to a 1,8-naphthyridine derivative of the formula wherein R1, R2 and R3 are the same or different and each hydrogen or lower alkyl having 1 to 5 carbon atoms; and esters thereof and salts thereof and processes for preparation thereof. These compounds show excellent antibacterial activity and are useful antibacterial agents.

  本发明涉及一种 1,8-萘啶衍生物，其式中 R1、R2 和 R3 是相同或不同的，每个都是氢或具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基；以及其酯和盐及其制备方法。 这些化合物显示出优异的抗菌活性，是有用的抗菌剂。