1-苄基-3-(2-氯乙基)脲 | 63668-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-3-(2-氯乙基)脲
• 英文名称: 1-benzyl-3-(chloroethyl)urea
• 英文别名: N-benzyl-N'-(2-chloro-ethyl)-urea；N-Benzyl-N'-(2-chlor-aethyl)-harnstoff；1-(2-Chlorethyl)-3-benzylharnstoff；Urea, 1-benzyl-3-(2-chloroethyl)-；1-benzyl-3-(2-chloroethyl)urea
• CAS: 63668-36-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD00451945
• 分子量: 212.679
• InChiKey: CNQHZLLOIIQGKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  420.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-3-nitroso-3-(3-pyridyl)-methyl-harnstoff 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAMIYA S., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 5, 1121-1123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insecticidal derivatives of substituted benzylamines
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP1977644A1

  公开（公告）日：2008-10-08

  The present invention relates to novel derivatives of substituted benzylamines, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本发明涉及取代苄胺的新型衍生物，以及用于其制备的方法和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。
• Comparison of DNA lesions produced by tumor-inhibitory 1,2-bis(sulfonyl)hydrazines and chloroethylnitrosoureas
  作者：Philip G Penketh、Krishnamurthy Shyam、Alan C Sartorelli

  DOI：10.1016/s0006-2952(99)00328-7

  日期：2000.2

  classically believed to be responsible for the alkylating (chloroethylating) and/or carbamoylating activities of the chloroethylnitrosoureas (CNUs), were compared with respect to the cross-linking and nicking of T7 DNA to that caused by 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea (BCNU), 1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea (CCNU), and 1-(2-chloroethyl)-3-(4-trans-methylcyclohexyl)-1-nitrosourea (MeCCNU)

  比较了1,2-双（磺酰基）肼衍生物，该衍生物设计用于生成几种传统上被认为负责氯乙基亚硝基脲（CNU）的烷基化（氯乙基化）和/或氨基甲酰化活性的亲电物质， T7 DNA与1,3-双（2-氯乙基）-1-亚硝基脲（BCNU），1-（2-氯乙基）-3-环己基-1-亚硝基脲（CCNU）和1-引起的T7 DNA的连接和形成切口（2-氯乙基）-3-（4-反式甲基环己基）-1-亚硝基脲（MeCCNU）。在BCNU的情况下，发现大部分T7 DNA链切口是由于2-氯乙基异氰酸酯水解产生的2-氯乙基胺的产生，而后者是在亲代亚硝基脲的分解过程中形成的。1，2-双（甲基磺酰基）-1-（2-氯乙基）肼（化合物1）比CNU具有更大的DNA交联收率。不能产生2-氯乙基异氰酸酯的化合物1及其衍生物不能产生可检测水平的链切口，这表明鸟嘌呤的N7-烷基化在这些试剂的作用下没有很大程度地发生。由于据信化合物1及其衍生物会生成氯鎓
• INSECTICIDAL DERIVATIVES OF SUBSTITUTED BENZYLAMINES
  申请人：Arnold Christian

  公开号：US20110124647A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to novel derivatives of substituted benzylamines, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本发明涉及一种新型取代苯基胺衍生物，其制备过程及其在控制动物害虫，特别是节肢动物，特别是昆虫方面的用途。
• Najer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 352,355
  作者：Najer et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Primary Amines with 1-Nitroso-2-Nitramino-2-Imidazoline
  作者：A. F. McKay

  DOI：10.1021/jo50003a009

  日期：1951.9