1-苄基-3-(3-己烯基)-3-吡咯啉-2-酮 | 88996-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-3-(3-己烯基)-3-吡咯啉-2-酮
• 英文名称: 1-benzyl-3-(3-hexenyl)-3-pyrroline-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-4-[(Z)-hex-3-enyl]-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 88996-18-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: DGUPXLSTNOWFTC-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基吡咯烷-2,5-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-苄基-3-(3-己烯基)-3-吡咯啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  .omega.-Alkoxy lactams as dipolar synthons. Silicon-assisted synthesis of azabicycles and a .gamma.-amino acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a046

文献信息

• Silicon-assisted synthesis of bridged azabicyclic systems via N-acyliminium intermediates
  作者：Wim J. Klaver、Henk Hiemstra、W.Nico Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90113-9

  日期：1988.1

  with five- and six-membered cyclic N-acyliminium ion precursors lead to bridged azabicyclic compounds (Table I). Neat formic acid is the reaction medium of choice in most cases. The cyclization reactions take place with complete regioselectivity. 2-Propynylsilanes are more reactive than allylsilanes. An ordinary olefin reacts poorly. The cyclization products can be useful for the synthesis of γ- and

  分子内酸介导的2-丙炔基和烯丙基硅烷与五元和六元环状N-酰基亚胺离子前体的反应导致桥连的氮杂双环化合物（表I）。在大多数情况下，纯甲酸是首选的反应介质。环化反应以完全的区域选择性进行。2-丙烯基硅烷比烯丙基硅烷更具反应性。普通烯烃反应不良。环化产物可用于合成γ-和δ-氨基酸及其衍生物。